【公司简介】 奥锐特药业股份有限公司创建于1998年,专注于复杂原料药、制剂的研发生产销售以及寡核苷酸药物的CRO/CDMO,是一家持续创新的国际化制药企业。公司注册于浙江台州,运营中心在上海,在美国、欧洲、印度、南美以及国内扬州、天津和杭州设有子公司。公司深耕制药行业二十多年,持续推动技术创新,在复杂合成、合成生物学、光化学等领域处于国内领先地位,成为全球知名药企的长期合作伙伴。完善的质量体系,充足的生产能力,全球化的销售网络,为全球客户提供高质量的产品和高效的服务。

【所属板块】 化学制药,浙江板块,专精特新,沪股通,转债标的,合成生物,减肥药,辅助生殖

【主营产品】 主营产品：报告期：2025-06-30,其他(补充)收入0.04亿 ，占比0.5% ，利润0.04亿 ，占比0.75% ，毛利率90.7%；原料药及中间体销售收入7亿 ，占比85.12% ，利润4.04亿 ，占比81.83% ，毛利率57.78%；成品药销售收入0.96亿 ，占比11.64% ，利润0.82亿 ，占比16.66% ，毛利率86.03%；进出口贸易收入0.23亿 ，占比2.74% ，利润0.04亿 ，占比0.76% ，毛利率16.69%

【主营业务】 特色复杂原料药、医药中间体和制剂的研发、生产和销售

【经营范围】 化学药品原料药、化学药品制剂、化学原料和化学制品研发、制造(以上产品不含危险化学品和易制毒化学品)及相关技术服务、技术转让、售后服务及仓储;化工产品(不含危险化学品和易制毒化学品)销售;经营本企业自产产品及技术的出口业务和本企业所需的设备、零配件、原辅材料及技术的进口业务。

• 【特色原料药和医药中间体的研发、生产和销售】公司主要从事特色原料药和医药中间体的研发、生产和销售,客户主要为国际大型制药公司,公司主要产品为呼吸系统类、心血管类、抗感染类和神经系统类药物,包括氟美松、丙酸氟替卡松、依普利酮、替诺福韦、普瑞巴林等原料药和中间体。;
• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【经营范围】化学药品原料药、化学药品制剂、化学原料和化学制品研发、制造(以上产品不含危险化学品和易制毒化学品)及相关技术服务、技术转让、售后服务及仓储;化工产品(不含危险化学品和易制毒化学品)销售;经营本企业自产产品及技术的出口业务和本企业所需的设备、零配件、原辅材料及技术的进口业务。;
• 【医药制造业】根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017)及《上市公司行业分类指引》(证监会公告[2012]31号),发行人所从事的行业为“医药制造业(C27)”。;
• 【研发和技术优势】公司始终坚持自主研发、自主创新,2017年至2019年公司研发投入分别为2,352.56万元、2,465.47万元和3,510.11万元,拥有多项自主研发的核心专利,以及行业领先的生产工艺和技术。截至本招股意向书签署日,公司拥有国内外11项专利。公司曾承担了国家火炬计划1项、国家重点新产品计划1项、科技部创新基金项目1项、省级技术及新品项目6项,2018年被浙江省科技厅等评为“省级企业研究院”单位。;
• 【产品线丰富优势】经过多年的发展,公司目前拥有丰富的产品种类,建立了较为完善的产品梯队,具备较强的持续竞争能力与抗风险能力。在产及在研产品涵盖了呼吸系统药物、神经系统药物、心血管系统药物、抗感染药物、抗肿瘤药物、降糖药等品类。在产品梯队结构上,形成了成熟产品、已经完成研发及工艺验证的产品、在研产品的合理分布,为公司未来中远期的发展打下了良好的基础。;
• 【客户资源优势】凭借自身技术实力以及优质、稳定的产品质量,公司致力于国外市场的拓展,公司产品96%以上销往国外,大多数客户为最终用户并主要集中在欧洲、美洲、东南亚等地区。公司与许多世界大型知名医药企业建立了稳定的长期合作关系,客户主要包括葛兰素史克(GSK),奥贝泰克(Apotex)、赛诺菲(Sanofi)、梯瓦(Teva)、威林(Welding)、好利安(Hovione)、Sterling、瑞迪博士实验室(Dr.Reddy’s)、西普拉(Cipla)、NORTEC、CHEMO(IndustrialeChimica)等,接受并通过了GSK、Sanofi、Hovione、APOTEX、Reddy等客户的现场审计。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【所属板块】化学制药 浙江板块 专精特新 沪股通 转债标的 合成生物 减肥药 辅助生殖

【公司沿革】 公司前身大古化工成立于1998年3月,由圣达集团、汇通化工和王为文共同出资设立,总投资额200万元,注册资本100万元,圣达集团以货币出资51万元,汇通化工以货币、实物出资40万元,王为文以货币出资9万元。1998年3月4日,天台县审计事务所出具“天审事验[1998]第017号”《验资报告书》,对上述出资予以验证。1998年3月5日,大古化工的设立登记手续办理完毕。 1998年9月11日,大古化工股东会作出决议,同意注册资本由100万元增加至200万元,总投资额由200万元增加至300万元,引入新股东天新实业,本次增资后各股东的出资方式和出资额调整为:圣达集团以货币方式投资总额为135万元,计入注册资本90万元,占注册资本的45%;汇通化工投资总额为81万元,其中货币投资41万元、以设备方式投资40万元,计入注册资本54万元,占注册资本的27%;天新实业以货币方式投资总额为75万元,计入注册资本50万元,占注册资本的25%;王为文以货币方式投资总额为9万元,计入注册资本6万元,占注册资本的3%;剩余溢价部分100万元计入大古化工资本公积。1998年10月30日,天台会计师事务所出具“天会验[1998]第26号”《验资报告》对上述出资予以验证。1998年11月24日,大古化工本次增资的工商变更登记手续办理完毕。 2017年5月10日,天健会计师出具“天健审[2017]6751号”《审计报告》,截至2017年3月31日扣除安全生产准备后的净资产601,764,333.25元。2017年5月10日,坤元资产评估出具“坤元评报[2017]277号”《资产评估报告》,截至2017年3月31日奥锐特有限净资产评估值为735,563,165.64元。2017年5月16日,奥锐特有限召开临时股东会,同意将有限责任公司整体变更为股份有限公司,以经审计的扣除安全生产准备后的账面净资产601,764,333.25元折股,其中360,000,000.00元作为注册资本,其余241,764,333.25元计入资本公积。2017年6月1日,发行人会计师出具“天健验[2017]207号”《验资报告》,对股份公司的出资情况予以验证。2017年6月1日,发行人召开创立大会暨首次股东大会。2017年6月29日,发行人完成股份公司整体变更的工商登记。

【公司简介】 烟台东诚药业集团股份有限公司成立于1998年,2012年5月在深交所上市(股票代码002675)。历经20余年的发展,东诚药业现已成为一家覆盖原料药、制剂、核医疗、大健康四大领域,融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。 作为肝素行业领导者,公司拥有垂直一体化的肝素全产业链,2023年,公司肝素API出口稳居行业领先。公司是全球最大的硫酸软骨素生产商。 公司制剂产品管线丰富,拥有粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂等多种剂型生产线,产品覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。公司立足肝素原料药优势,向下游制剂延伸,目前已储备了多种低分子肝素制剂品种,为未来持续打造抗凝细分领域知名品牌奠定了基础。 公司是中国核医疗领先企业之一,已建成国内领先的放射性药品生产配送网络;在售产品已实现“筛查—诊断—治疗”全覆盖;在研的多个创新品种处于临床前和临床试验阶段。公司目前已初步形成了稳定的核素供应平台、药物孵化平台、转化服务平台、生产配送平台、诊疗营销平台五大平台,基本完成了从原料供应、研发、临床转化、生产、销售的核医疗全产业链布局,构建了完整的东诚药业核医疗生态圈。 2022年,公司荣获国家企业技术中心、荣登工信部中国医药工业百强榜、工信部专精特新“小巨人”企业、山东省制造业单项冠军企业、中国新经济企业500强、中国化药企业百强(第49位)、山东民营企业创新100强、山东民营企业现代海洋行业领军10强等荣誉称号。公司是国家高新技术企业,现有省企业技术中心、省工程技术研究中心、省工程研究中心、省工程技术协同创新中心等创新平台。 在“立足东方,守望健康”使命指引下,东诚药业将深化资源整合、优化产业结构、不断提升企业创新能力与核心竞争力,向着“成为持续卓越的医药企业”不断迈进。

【所属板块】 化学制药,山东板块,专精特新,标准普尔,富时罗素,深股通,融资融券,深成500,幽门螺杆菌概念,肝素概念,阿兹海默,精准医疗,免疫治疗,独家药品,中药概念

【主营产品】 主营产品：报告期：2025-06-30,其他收入0.87亿 ，占比6.3% ，利润0.02亿 ，占比0.29% ，毛利率2.17%；制剂产品收入1.82亿 ，占比13.17% ，利润0.72亿 ，占比11.2% ，毛利率39.6%；原料药相关产品收入6.11亿 ，占比44.16% ，利润2.32亿 ，占比35.95% ，毛利率37.9%；核药产品收入5.03亿 ，占比36.38% ，利润3.39亿 ，占比52.56% ，毛利率67.27%

【主营业务】 主要业务分为原料药业务、制剂业务以及核医药业务三个板块

【经营范围】 原料药(肝素钠、肝素钙、硫酸软骨素钠、硫酸软骨素钠(供注射用)、那屈肝素钙、依诺肝素钠、达肝素钠)的生产、加工和销售;硫酸软骨素、胶原蛋白、透明质酸、细胞色素C(冻干)、鲨鱼骨粉、盐酸氨基葡萄糖的生产、加工和销售;货物及技术进出口;医药技术和产品的研发及成果转让、相关技术咨询及服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,有效期以许可证为准)

• 【经营范围】原料药(肝素钠、肝素钙、硫酸软骨素钠、硫酸软骨素钠(供注射用)、那屈肝素钙、依诺肝素钠、达肝素钠)的生产、加工和销售;硫酸软骨素、胶原蛋白、透明质酸、细胞色素C(冻干)、鲨鱼骨粉、盐酸氨基葡萄糖的生产、加工和销售;货物及技术进出口;医药技术和产品的研发及成果转让、相关技术咨询及服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,有效期以许可证为准);
• 【下属公司获得药品GMP证书】2018年10月10日公告,公司于2018年10月10日收到全资子公司安迪科的通知,安迪科全资子公司广东安迪科正电子技术有限公司收到广东省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,认证范围:体内放射性药品(小容量注射液,氟[18F]脱氧葡糖注射液)。广东安迪科正电子技术有限公司取得药品GMP证书,标志着安迪科的广东核药中心已达到投产要求,安迪科将新增一个核药中心。;
• 【拟收购广东回旋等五家公司股权】2019年1月7日公告,公司近日与广东高尚集团有限公司签署《股权转让意向协议》,公司拟通过收购控股广东回旋医药科技股份有限公司、湖南省回旋医药科技有限公司、昆明回旋医药科技有限公司、四川省回旋医药科技有限公司,拟通过收购参股广东高尚医学影像科技有限公司。广东回旋、湖南回旋、昆明回旋、四川回旋四家公司主要从事氟[18F]脱氧葡萄糖注射液(18F-FDG)等正电子放射性药物的规范化生产、配送和核医学领域相关技术服务,属于核药中心业务模式。如广东回旋、湖南回旋、昆明回旋、四川回旋四家公司能够成功收购,公司将分别在广东、湖南、云南和四川这四个省区快速各新增一个核药中心。高尚医学影像主要从事独立第三方医学影像诊断业务。如高尚医学影像能够成功收购,将是公司向核医药诊断下游独立第三方医学影像中心的一次有益探索,符合公司在核医药领域的长远布局。;
• 【医药行业】医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业的结合。自 21 世纪以来,我国医药行业一直保持较快发展速度,不存在明显的周期性变化。随着我国经济的持续增长、人民生活水平的不断提高、医疗保障制度的逐渐完善、人口老龄化问题的日益突出、医疗体制改革的持续推进,我国医疗卫生费用支出逐年提高,医药制造业整体处于持续快速发展阶段。随着人口老龄化,我国居民对大型基础医疗设备的需求逐步增加,从 2004 年开始,我国逐步制定相关政策,加强医疗设备的配置,对大型医疗设备的需求急剧增加,同时基于 “进一步优化大型医用设备配置,促进医疗资源科学合理布局,适应卫生健康事业建设发展新形势需要,更好地满足临床诊疗、医学研究和人民群众多层次、多元化医疗服务需求,贯彻落实以人民健康为中心理念,全面推进健康中国战略实施”总目标。医用同位素是核医学诊疗的物质基础,在对心脑血管、恶性肿瘤、神经退行性等重大疾病的诊断治疗方面,具有不可替代的优势。在诊断方面,医用同位素可提供人体分子水平血流、功能和代谢等信息,对尚未出现形态结构改变的病变进行早期诊断;在治疗方面,医用同位素可利用其放射性杀伤病变组织,实现微小病灶的精准清除。;
• 【生化原料药、制剂、核药、大健康】经过二十余年的发展,公司已成为一家覆盖生化原料药、制剂、核药、大健康四大领域,融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。;
• 【打造高技术壁垒的全产业链核医药生态网络】2014 年,公司战略转型,高起点的迈入核医药产业, 通过近几年对核药标的及资源的并购整合,公司目前已初步形成了稳定的核素供应平台、药物孵化平台、转化服务平台、生产配送平台、诊疗营销平台五大平台,基本完成了从原料供应、研发、临床转化、生产、销售核医药全产业链布局,构成了完整的东诚药业核医药生态圈网络,在这一生态网络中,核心竞争力在先发产品布局、生产网点布局和未来规划中学术前沿和创新研发方面充分体现。通过近几年的并购,公司在核医药领域初步完成了产品线的布局,聚焦于肿瘤、神经退行性疾病、心脑血管疾病等重点领域,形成“筛查—诊断—治疗”放射性药品全覆盖。报告期内,公司正电子类核药生产中心投入运营 5 个,截止到 2023 年 3 月底,公司已投入运营 7 个以单光子药物为主的核药生产中心,20 个正电子为主的核药生产中心,目前 11 个正电子核药生产中心正在建设中,预计 2023 年底公司投入运营的核药生产中心将超过 30 个,未来基本覆盖国内 93.5%人口的核医学的需求。公司构建了从原料药到制剂产品的完整制药产业链,并且在持续不断地向上下游不断延伸、完善。原料药与制剂产品的垂直一体化产业链,不但能够为制剂产品提供稳定的原料来源,也带动了原料药业务的发展,使得公司具有较强的成本优势和市场竞争力。;
• 【原料、制剂垂直一体化产业链优势】公司构建了从原料药到制剂产品的完整制药产业链,并且在持续不断地向上下游不断延伸、完善。原料药与制剂产品的垂直一体化产业链,不但能够为制剂产品提供稳定的原料来源,也带动了原料药业务的发展,使得公司具有较强的成本优势和市场竞争力。公司在原料药方面拥有广泛的国际市场认证、许可优势、客户资源和销售网络优势、产品结构和质量控制优势,技术开发和储备优势。肝素钠原料药通过美国 FDA 的现场审核、欧盟 EDQM 的 CEP 认证、德国汉堡的 GMP 认证,取得日本 PMDA 证书等官方审核;硫酸软骨素取得欧盟 EDQM 的 CEP 认证、德国汉堡的 GMP 认证和美国 USP 证书等。作为专业的肝素 API 生产商,公司依托肝素垂直一体化的产业链优势,深耕细作,目标成为全球肝素专家。公司立足肝素原料药优势,向下游制剂延伸拓展,从肝素到低分子肝素系列产品的研发,使高品质原料有了生命的传承,目前公司已储备了那屈钙素钙注射液、达肝素钠注射液、依诺肝素钠注射液、肝素钠注射液、新型新靶点产品DCP118 等系列抗凝产品。通过前期百力舒产品的推广与引领,公司建立了专业化的营销招商团队、经验丰富的政策事务团队、精细化运作的市场团队、尽职敬业的销售服务团队。;
• 【卓越的人才梯队建设】企业发展,人才是关键,在人力资源方面,公司采取外部引进和内部培养相结合的方式,搭建人才梯队建设,采用校企合作模式,扩充和培养了一大批复合型管理人才、研发人才和营销人才,同时通过加强企业文化建设,围绕企业核心价值观,践行“大局观、责任与担当、沟通与协作、踏实与勤奋、工匠精神”五项核心文化行为约定,用文化的力量提升员工的获得感、满足感。同时采取多种措施,优化激励体系,与优秀员工共同分享企业发展的成果,为员工创造更加广阔、公平的学习、培训和发展的机会,使员工受到充分尊重。公司通过一系列筑巢引凤的措施,积累了大量人才。人才建设是企业持续发展的基础,也是核心竞争力所在。;
• 【所属板块】化学制药 山东板块 专精特新 标准普尔 富时罗素 深股通 融资融券 深成500 幽门螺杆菌概念 肝素概念 阿兹海默 精准医疗 免疫治疗 独家药品 中药概念

【公司沿革】 公司前身烟台东诚生化有限公司成立于1998 年12 月31 日。2007 年12 月27 日,经中华人民共和国商务部商资批[2007]2009 号文《商务部关于同意烟台东诚生化有限公司改制为外商投资股份有限公司的批复》同意,烟台东诚生化有限公司以整体变更方式设立股份有限公司。2007 年12 月27 日,公司在山东省工商行政管理局注册登记,并领取注册号为370600400006926 的《企业法人营业执照》,注册资本为人民币4,000 万元,法定代表人为由守谊。

【公司简介】 成都华神科技集团股份有限公司始创于1988年,起源于全国第一家大学校办企业成都中医药大学附属制药厂,1998年通过股改在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码000790),2020年3月由星慧集团旗下远泓生物科技有限公司控股的四川华神集团股份有限公司正式战略投资入主。经过30多年不懈奋斗,华神科技业已成长为集现代中医药与生物工程于一体的国家重点高新技术企业。旗下包括华神科技集团制药厂、成都中医药大学华神药业有限责任公司、成都华神生物技术有限责任公司、成都华神艾草科技有限公司、四川华神钢构有限责任公司、四川蓝光矿泉水有限公司、山东凌凯药业有限公司、西藏康域药业有限公司等多家全资或控股子公司。华神科技系国家高新技术企业、四川省首批技术创新企业、四川省实施跨世纪发展战略重点优势企业、四川省科技成果转移转化示范企业、四川省工业质量标杆企业,共获省部级以上科技奖项11项,包括“国家科技进步二等奖”“世界中医药学会联合会国际贡献奖——科技进步奖二等奖”“四川省科技进步二等奖”“四川省专利二等奖”,也是唯一获得“国家高技术产业化十年成就奖”的四川企业,2020年“国家科技进步二等奖”的两个获奖中医药企业之一。2022年、2023年两度荣登“中国500最具价值品牌”榜。依托“国家高新技术企业”和“博士后科研工作站”等重点资质,华神科技与包括四川大学、成都中医药大学、四川省中医药科学院、中国工程物理研究院、电子科大生命技术学院、德国Diapharm公司、上海凌凯在内的国内外数十所高等院校科研单位、知名医院及行业领先的研究机构,建立了开放式、互利共赢的“产、学、研”一体化合作平台,并先后承担了国家“863”计划项目、国家火炬计划项目、国家重大新药创制计划项目、国家企业技术中心创新能力平台建设项目、国家现代中药产业发展专项等国家、省、市重大科研项目50余项,国内外申请专利共189项,获得授权专利163项,含国际发明专利4项,分别进入德国、法国、意大利、荷兰、英国5个国家,为集团的发展提供了强大的技术、项目支撑与创新赋能。目前,华神科技中药产品涵盖胶囊、合剂、片剂、颗粒剂、灸剂、原料药等多个剂型,拥有三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、活力苏口服液等26个注册生产品种,5个品种入选国家基本药物目录,15个品种入选国家医疗保险和工伤保险药物,16个品种被2020年版《中国药典》收录。公司以临床治疗需求为导向,建立起“等级医院+基层医院+OTC”的全国性药品营销服务网络,并经全国多家三甲标杆医院带动,与全国级、各省级多学科医(药)学会保持常年互动合作,在心脑血管、耳鼻喉、儿童感冒发热等领域拥有良好临床基础、市场占比并保持领先优势。其中,核心中药产品三七通舒胶囊是国家原二类中药新药,是新一代三七制剂,物质基础清楚、药效成分确切、作用机理明确,目前已是治疗心脑血管系统疾病的中药大品种,其原料药三七三醇皂苷是我国首例被西方发达国家药典《德国药品法典》(2018年版)收载的具有自主知识产权的中药提取物,代表了中国中药国际化进程中的重要成果,成为中国中药现代化和国际化的典范品种,拥有庞大的现有和潜力患者市场。该产品已覆盖全国28个省(自治区、直辖市)、4000+医疗机构,在中国城市公立医院脑血管疾病口服中成药市场连续三年销售额名列前茅。另一主营产品鼻渊舒口服液,入选医科高等教育《耳鼻咽喉头颈外科学》教材,早在1994年就确定为国家中药保护品种,1995年荣获WHO世界传统医学大会金奖,1996年列为国家新药品种,2008年获得国家发明专利,经四十余年临床应用,现已成为耳鼻咽喉科领域治疗鼻炎、鼻窦炎的首选药物和经典治疗药物。对标国际先进技术工艺水平,华神科技在长期的中药新产品、新技术研究开发过程中,建立了完善的生产管理体系、技术创新管理体系和品质保障体系。公司拥有7条自动化生产线,其中三七通舒胶囊生产线为全国第一条集自动控制和近红外在线质量监控为一体的中药提取纯化生产线,集成了多种先进医药生产技术和设备,构建起以大孔吸附树脂分离纯化技术为核心的现代中药分离纯化技术平台,实现了生产工艺自动控制、生产过程关键药效成分的实时监测和监控,是中国中成药生产过程生产质量控制技术综合应用的示范生产线,其生产工艺、质量控制技术均处于国内领先水平。华神科技在中药制造方面的精细化管理,确保了药品的安全性、有效性和质量可控性,所有产品连年在内部检验和外部抽检中的合格率均为100%,赢得国内外客户的青睐与信赖,部分产品远销东南亚、欧美等国家。随着2020年华神科技迈入战略发展新周期,2024年迈向高质量发展新征程,华神科技坚持秉持“华夏之神健康中国”的企业使命和“致力民生健康事业”的企业宗旨,积极融入控股集团“修己尊贤厚德载道”的企业文化和“提升生命品质传递爱与责任”的社会责任价值体系,坚定不移传承弘扬中医传统文化,笃定遵循“谋长期价值做精品好药做实做强医药健康产业”的战略定位,坚定实施“归核化”发展战略,以发展中药大品种为战略定力和驱动方向,以现代中药创新研发与合成生物技术为依托,紧紧围绕新质生产力构建,聚焦深耕医药核心业务,持续推动中国中医药事业纵深发展。同时,正积极探索现代中药医、药食养护、健康饮品产业生态体系和医药中间体、特色原料药、合成生物及绿色化学合成等优质生物工程的融合发展,并适时延伸开发相关海外膳食补充剂、特医食品、功能食品、保健品、化妆品等系列化、生活化大健康产品,致力将华神科技打造成为集现代中医药和合成生物为一体的国际创新医药产业集团和国际领先的医药健康产业平台,成为中国持续创新发展的产业深耕者和中国民营经济高水平高质量发展的龙头标杆,志在全球,动能永续,服务民生,造福社会,健康世界。

【所属板块】 中药,四川板块,专精特新,融资融券,合成生物,微盘股,医疗美容,超级真菌,单抗概念,病毒防治,养老概念,中药概念,西部大开发,成渝特区

【主营产品】 主营产品：报告期：2025-06-30,中西成药收入2.28亿 ，占比78.26% ，利润1.26亿 ，占比88.71% ，毛利率55.29%；其他(补充)收入0.07亿 ，占比2.57% ，利润-0.02亿 ，占比-1.1% ，毛利率-20.85%；医疗器械收入0亿 ，占比0.12%；大健康饮品及服务收入0.52亿 ，占比17.99% ，利润0.17亿 ，占比11.96% ，毛利率32.43%；钢结构制作安装服务收入0.03亿 ，占比1.06%

【主营业务】 中西成药、生物制药及大健康产品的研发、生产和销售,以及钢结构施工业务等

【经营范围】 高新技术产品开发生产、经营;中西制剂、原料药的生产(具体经营项目以药品生产许可证核定范围为准,并仅限于分支机构凭药品生产许可证在有效期内从事经营);药业技术服务和咨询,商品销售(不含国家限制产品和禁止流通产品);物业管理(凭资质证经营)、咨询及其他服务;农产品自研产品销售。

• 【经营范围】高新技术产品开发生产、经营;中西制剂、原料药的生产(具体经营项目以药品生产许可证核定范围为准,并仅限于分支机构凭药品生产许可证在有效期内从事经营);药业技术服务和咨询,商品销售(不含国家限制产品和禁止流通产品);物业管理(凭资质证经营)、咨询及其他服务;农产品自研产品销售。;
• 【中西成药,生物制药,钢结构施工业务】公司主营业务仍为中西成药、生物制药的研发、生产和销售,以及钢结构施工业务等。公司制药产品涵盖胶囊剂、合剂、片剂、颗粒剂、灸剂、原料药等剂型。公司拥有三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、活力苏口服液等26个药品注册生产品种;生物药产品包括国家一类新药利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液)等品种;化学药产品包括伏立康唑片、罗红霉素分散片、苯溴马隆胶囊等品种。;
• 【产品品牌优势】公司核心产品拥有较强的市场竞争力和品牌知名度。公司核心中药产品三七通舒胶囊是国家原二类中药新药,为中国中药现代化和国际化的典范品种,其原料药三七三醇皂苷为首个被西方发达国家药典收载的中药提取物。该药上市近二十年,临床应用安全性高,是更纯的三七制剂,靶点更准、疗效更好,为患者带来更少用药负担。三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、活力苏口服液等多个产品入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》;三七通舒胶囊先后列入《中国脑梗死中西医结合诊治指南(2017)》《中西医结合脑卒中循证实践指南(2019)》;鼻渊舒口服液是《眼耳鼻喉口腔科学》第5版教材推荐用药,并进入《中成药临床合理使用读本》;一清颗粒、苯溴马隆胶囊等多个产品入选《国家基本药物目录》;罗红霉素、一清颗粒等多个产品进入《国家发展改革委定价范围内的低价药品清单》;碘[131I]美妥昔单抗注射液列入《2018CSCO原发性肝癌诊疗指南》、《肝癌肝移植临床实践指南(2018版)》;儿感退热宁口服液入选最新版《四川省新型冠状病毒肺炎中医药防控技术指南(第七版)》。;
• 【技术研发优势】公司多年来深耕技术研发创新,以市场为导向,在现代中药创新上具有显著优势。公司拥有一支高素质研发团队,在长期新产品、新技术研究开发过程中,建立了完善的技术创新管理体系,取得了丰富的研究成果。公司及其子公司在境内外拥有105项授权专利,其中发明专利27项,含国际专利4项。公司在国内率先采用指纹图谱先进质量控制技术进行药效物质群控制,建立了三七三醇皂苷的指纹图谱,保证了三七通舒胶囊药效物质群和产品质量的稳定性。公司拥有全球首个用于治疗原发性肝细胞肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物、国家一类新药——碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)。作为国家重点高新技术企业,公司曾承担过国家“863”计划项目、国家火炬计划项目、国家重大新药创制计划项目、国家企业技术中心创新能力平台建设项目、国家现代中药产业发展专项等项目,获得“国家科技进步二等奖”“国家高技术产业化十年成就奖”“世界中医药学会联合会国际贡献奖—科技进步奖二等奖”“四川省科技进步二等奖”“四川省专利二等奖”及“四川省科技成果转移转化示范企业”等荣誉。;
• 【医药生产优势】公司在医药制造方面的精细化管理,有力地保障了劳动生产率和严格控制药品质量,确保了药品的安全性、有效性和质量可控性,赢得国内外客户的青睐。公司拥有7条生产线,其中三七通舒胶囊生产线集成了多种先进的中药生产技术和设备,同时采用了先进的近红外在线质量监控技术,实现了生产工艺自动控制、生产过程关键药效成分的实时监测和监控,改变了中药生产传统的离线质量控制模式,实现了在线质量实时控制,构建了以大孔吸附树脂分离纯化技术为核心的现代中药分离纯化技术平台,是中国中成药生产过程生产质量控制技术综合应用的示范生产线。公司将对标国际先进生产工艺水平,加快引进和开发新一代智能化生产线系统,持续改进生产条件,不断提升生产质量和效率,以适应和满足公司产品迭代开发和业务创新需要。;
• 【2021年年度权益分派实施】2022年7月7日公司对外公告,公司2021年年度权益分派方案已获2022年5月24日召开的2021年年度股东大会审议通过,具体方案为:以公司现有总股本625,773,564股为基数,向全体股东每10股派 0.100000元人民币现金(含税;扣税后,通过深股通持有股份的香港市场投资者、QFII、RQFII以及持有首发前限售股的个人和证券投资基金每10股派0.090000元;持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收,本公司暂不扣缴个人所得税,待个人转让股票时,根据其持股期限计算应纳税额【注】;持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的证券投资基金所涉红利税,对香港投资者持有基金份额部分按10%征收,对内地投资者持有基金份额部分实行差别化税率征收)。;
• 【所属板块】中药 四川板块 专精特新 融资融券 合成生物 微盘股 医疗美容 超级真菌 单抗概念 病毒防治 养老概念 中药概念 西部大开发 成渝特区

【公司沿革】 公司原名成都建业发展股份有限公司,是经成都市体制改革委员会成体改(1988)009号文批准,由成都市青年经济建设联合公司、成都市锦华印刷厂、成都市西城区北大建筑工程队等三家集体所有制企业共同出资组建的,1993年经国家体改委(1993)167号文确认为继续进行规范的股份制试点企业。1996年9月经成都市体制改革委员会成体改股(1996)026号文批准,公司更名为“成都华神高科技股份有限公司”。1997年11月11日经中国证券监督管理委员会批准,于1998年3月27日公司的社会公众股1700万股在深圳证券交易所上市。1998年6月27日经1997年度股东大会批准,更名为“成都华神集团股份有限公司”,证券代码“000790”。公司名称由“成都华神集团股份有限公司”变更为“成都泰合健康科技集团股份有限公司”,英文名称由“ChengduhuasungroupInc.,Ltd”变更为“ChengduTaihehealthtechnologygroupInc.,Ltd”。经公司向深圳证券交易所申请,并经深圳证券交易所核准,公司中文证券简称自2016年9月27日起由“华神集团”变更为“泰合健康”。 2020年4月8日起由“成都泰合健康科技集团股份有限公司”变更为“成都华神科技集团股份有限公司”,英文名称由“Chengdu Taihe health technology group Inc., LTD.”变更为“Chengdu huasun technology group Inc., LTD.”。经公司向深圳证券交易所申请,并经深圳证券交易所核准,公司中文证券简称自2020年4月8日起由“泰合健康”变更为“华神科技”。