【公司简介】 重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:300363)为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物等一站式服务解决方案,研发、生产、运营场地覆盖中国(重庆、上海、四川、江苏、江西和湖北)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦等地。我们致力于以客户为中心,为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务,让好药更早惠及大众。

【所属板块】 化学制药,重庆板块,创业板综,深股通,融资融券,预亏预减,股权激励,减肥药,流感,CRO,西部大开发

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,临床后期及商业化业务收入20.1亿 ，占比66.74% ，利润7.92亿 ，占比106.96% ，毛利率39.41%；临床早期业务收入7.3亿 ，占比24.22% ，利润1.05亿 ，占比14.15% ，毛利率14.36%；其他收入0.3亿 ，占比0.99% ，利润0.18亿 ，占比2.43% ，毛利率60.47%；新兴业务收入2.43亿 ，占比8.05% ，利润-1.74亿 ，占比-23.54% ，毛利率-71.87%

【主营业务】 公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包机构(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务,具体包括:(1)小分子原料药CDMO业务,主要为客户提供化学药开发及上市过程所需的起始物料、中间体及原料药的工艺路线设计、工艺开发、工艺优化、分析方法开发、中试级生产、CMC注册支持、质量研究和分析研发、商业化生产等一系列定制研发及生产服务;(2)小分子制剂CDMO业务,主要为客户提供小分子药物开发所需制剂处方工艺开发及优化、分析方法开发及验证、复杂制剂开发、改良剂型开发等定制研发与生产以及共同开发服务;(3)基因细胞治疗CDMO业务,主要以子公司苏州博腾为运营主体,搭建了质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等CDMO平台,提供从建库、工艺方法及分析方法开发、cGMP生产到制剂灌装的端到端服务;(4)合成大分子CDMO业务,主要为多肽、寡核苷酸、偶联药物(linker、Payload)以及药物递送聚合物等多个合成大分子药物领域提供定制研发及生产服务;(5)生物大分子CDMO业务,主要为抗体、抗体偶联药物(ADC)等生物制品提供从临床前开发至商业化上市所需的端到端一体化CMC解决方案

【经营范围】 许可项目:原料药生产(按药品生产许可证核定事项和期限从事经营);药品销售(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营);货物进出口、技术进出口,危险化学品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:创新药品的技术开发、技术服务;化学原料药研究开发(含中小规模试剂)、技术转让、技术服务;医药中间体、精细化学品的生产、销售(不含危险化学品、易制毒化学品等许可经营项目);采用生物工程技术的新型药物研发、生产(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营);生物工程与生物医学工程技术开发、技术转让、技术服务;化学药品制剂制造(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

• 【经营范围】许可项目:原料药生产(按药品生产许可证核定事项和期限从事经营);药品销售(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营);货物进出口、技术进出口,危险化学品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:创新药品的技术开发、技术服务;化学原料药研究开发(含中小规模试剂)、技术转让、技术服务;医药中间体、精细化学品的生产、销售(不含危险化学品、易制毒化学品等许可经营项目);采用生物工程技术的新型药物研发、生产(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营);生物工程与生物医学工程技术开发、技术转让、技术服务;化学药品制剂制造(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);
• 【国内领先、国际认可的一站式CDMO综合服务商】公司作为国内领先、国际认可的一站式CDMO综合服务商,自2005年成立以来,始终坚持深耕创新药定制研发生产服务领域,凭借领先的研发技术平台能力,扎实的工艺开发和制造能力、完善的质量和EHS管理体系、系统的项目管理及知识产权管理能力,积极进取、不断进化的文化及管理理念,经过17余年的发展和服务经验积累,本着让好药更早惠及大众的使命,公司已成长为为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学药(包括起始物料、中间体、原料药、制剂)和生物药(包括质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗)定制研发和定制生产的端到端综合制药服务平台。;
• 【医药合同定制研发生产(CDMO)行业】公司所处行业为医药合同定制研发生产(CDMO)行业,是为全球制药公司及生物技术公司提供临床前开发、临床试验直至上市等药物全生命周期所需的合同定制开发和生产服务。CDMO行业是伴随着制药产业专业化分工和经济全球化逐步发展起来的,起源于欧美,逐步向以中国、印度等为代表的亚太地区转移。CDMO企业能够帮助客户更快、更高效地开发药物,且具备成本优势。CDMO服务专业而细分,行业内每一家公司的服务范围可能不尽相同。从药物价值链的角度,CDMO服务涵盖化学药(包括起始物料、中间体、原料药、制剂等),生物药(包括抗体、基因治疗、细胞治疗等)等不同类型;从药物生命周期的角度,CDMO服务涵盖药物从临床前开发到临床试验直至上市的全过程。因此,行业整体呈现集中度低、分散化的特点。2021年,CDMO行业保持快速发展的态势。根据国内外CDMO企业已披露的信息,2021年,海外龙头CDMO企业Lonza、Catalent收入增速分别为20%、26%,均创其近三年增速新高;国内CDMO企业收入规模在20亿元以上的,收入增速均保持在40%以上,收入增长呈加速趋势。;
• 【“端到端”的商业模式,满足客户一站式服务需求】由于药物开发的专业性,不同临床阶段、不同客户对CDMO企业的能力要求和服务需求各有差异。因此,建立完善的能力体系,是CDMO企业作为服务平台为全球客户提供服务的核心竞争力之一。经过十七年的业务积累和进化,公司已经建立覆盖原料药CDMO、制剂CDMO及基因细胞治疗CDMO三大业务板块的能力,能够为药物开发从临床前到临床试验直至上市全生命周期提供所需服务。;
• 【长期积累的合规性和良好的交付记录】CDMO企业与客户合作有较强的粘性。对于已建立合作关系的客户,在公司本身没有重大质量、EHS事故等严重违法违规或侵害客户知识产权等情况下,客户一般不会轻易变更合作伙伴;对于新客户,他们在评估和选择CDMO企业作为供应商时,合规性和良好的交付记录是十分重要的两个指标。公司通过过往十七余年的积累,在业界建立了良好的口碑和交付记录,为公司持续开发新业务奠定坚实的基础,EHS管理体系、质量管理体系以及知识产权和商业秘密保护体系是公司在行业竞争中能够保持领先地位的重要基石。;
• 【深耕CDMO行业十七载,作为“先发者”构建核心竞争力】丰富的项目和客户服务积累构建CDMO行业“先发者”的天然竞争壁垒。公司每年服务数以百计的客户和项目。在服务过程中,公司能够接触并深度参与到全球最前沿、最复杂的制药研发及生产之中,为公司积累深厚的行业最佳实践经验和洞见力奠定坚实基础。截至目前,公司已与来自全球前五十大制药公司、中小制药公司、新药开发机构等各种类型的超过700家客户建立业务联系。在服务的项目中,有超过十年的深度绑定产品,有服务两到三年、伴随其从临床一期走到临床二期的潜力储备产品,也有通过技术优势快速获得客户合作的药物上市前的验证产品。因此,公司与全球制药公司和药物研发机构有相对广泛的合作基础以及良好的品牌形象,可以为公司未来业务开发提供更多的机会。;
• 【对全资子公司上海飞腾增资支持资金需求】2022年10月27日公司对外公告,公司于2021年6月16日召开第四届董事会第三十次临时会议审议通过《关于上海飞腾医药科技有限公司新场地一期建设项目的议案》,同意公司全资子公司上海飞腾医药科技有限公司(以下简称“上海飞腾”)投资18,012.80万元在上海闵行经济开发区建设小分子CDMO研发中心一期项目,公司将根据项目建设及资金投入进度,对其增资6,000万元以支持其所需资金需求。近日,公司收到上海飞腾的通知,其已完成上述增资及相关工商变更登记手续,取得上海市闵行区市场监督管理局核发的《营业执照》。;
• 【所属板块】化学制药 重庆板块 创业板综 深股通 融资融券 预亏预减 股权激励 减肥药 流感 CRO 西部大开发

【公司沿革】 公司是由博腾有限整体变更设立的股份有限公司。博腾有限以其截至2009年9月30日经审计的净资产89959142.75元中的70000000元,按1:1的比例折算为70000000股,余额19959142.75元计入资本公积。2009年12月16日,公司在重庆市工商行政管理局长寿区分局完成工商变更登记,取得注册号为渝长500221000006854的《企业法人营业执照》。

【公司简介】 睿智医药科技股份有限公司(股票简称:睿智医药,股票代码:300149)以生物科技创新为驱动力,专注医药研发与生产服务外包及微生态医疗领域。睿智医药为全球大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校等提供涵盖生物药、化学药从药物早期发现到药物开发与规模化生产阶段的一体化服务以及实现微生态医疗的标准化、精准化和人体微生态健康管理。致力于成为全球领先的CRO&CDMO合作伙伴以及全球医药创新的全生命周期一体化解决方案服务商。总部坐标中国上海,在美国、丹麦、香港、上海、广州、成都、江门等地设立研究院、实验室、生产基地和运营实体,销售服务网络遍及全球5大洲。睿智医药秉持“科技为本,技术为先”的发展理念与“成为全球领先的医药健康创新服务企业”的企业愿景,助力中国医药产业创新及升级,持续赋能全球医药健康产业创新,为全球创新药服务持续地提供创新研发源动力。

【所属板块】 医疗服务,广东板块,富时罗素,创业板综,股权转让,融资融券,预盈预增,减肥药,创新药,重组蛋白,新冠药物,CAR-T细胞疗法,CRO,阿兹海默,人工智能,婴童概念

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,其他收入0.02亿 ，占比0.47% ，利润0亿 ，占比-0.62% ，毛利率-21.65%；微生态营养品收入0.02亿 ，占比0.39% ，利润0.01亿 ，占比1% ，毛利率42.2%；医药研发服务及生产外包服务收入4.61亿 ，占比99.15% ，利润0.76亿 ，占比99.62% ，毛利率16.38%

【主营业务】 医药研发及生产服务(CRO/CDMO)

【经营范围】 一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品销售(不含危险化学品);健康咨询服务(不含诊疗服务);卫生用品和一次性使用医疗用品销售;货物进出口;技术进出口;非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品委托生产;药用辅料生产;食品销售;保健食品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)

• 【医药研发及生产服务(CRO/CDMO)】睿智医药作为一家拥有领先水平的生物药、化学药一站式医药研发及生产服务提供商,睿智医药始终秉持“科技为本,技术为先”的发展理念与“成为全球领先的医药健康创新服务企业”的企业愿景,致力于持续赋能全球医药健康产业创新策源。报告期内,公司主营业务包含两大业务板块,分别为医药研发及生产服务(CRO/CDMO)、微生态健康。其中,根据公司发展战略,为聚焦医药研发及生产服务业务(CRO/CDMO 业务),公司在报告期内已置出了益生元业务。后续,公司主营业务为医药研发及生产服务(CRO/CDMO)。;
• 【涵盖化学药、生物药的全流程、一体化研发及生产服务平台】一直以来,公司深耕医药研发及生产服务领域,通过拓展业务领域、扩大服务地域和整合优化内部管理,从单一的化学服务提供商,成功发展为客户遍布全球的一站式、全流程医药研发和生产服务平台。相比而言,公司的一体化医药研发服务平台在业务服务领域的覆盖广度以及技术服务的深度,可为客户提供更为灵活综合的药物开发解决方案。在服务覆盖广度方面,公司具备化学药以及生物药的研发服务能力,服务阶段可覆盖药物早期开发、临床前研究以及药物工艺的开发与生产,服务内容包括了化学药研发、生物药研发、生物与药理药效、药物代谢动力学及早期毒理、大分子药物工艺开发与生产;在技术服务深度方面,公司在拥有丰富药物开发经验的科学家及管理人员带领下,前沿性布局了 ADC、PROTAC、CAR-T/NK 等众多新型技术服务平台,助力客户开发创新治疗方案。公司涵盖化学药与生物药的全流程、一体化的研发服务平台有助于降低客户新药研发项目在各个流程之间的沟通成本,提升客户的新药研发效率,同时也为客户开发如 ADC 等新形态药物提供兼具化学药及生物药研发经验解决方案,推动公司开展各业务单元之间的交叉销售,提高收入水平与盈利能力。;
• 【医药研发及生产服务行业(CXO 行业)】伴随着医疗健康意识的增强、人口老龄化的加剧以及各国医疗保障制度的完善,全球医药市场的需求不断增长。随着药物靶点和治疗方式的研究进展深入,创新药领域将涌现更多产品,市场将突破万亿美元规模,根据弗若斯特沙利文预测,预计在 2025 年和 2030 年将分别达到 12,227 亿美元和 15,455 亿美元;与此同时,全球医药行业的研发投入力度在持续加大,预计将由 2022 年的 2,437 亿美元增长至 2026年的 3,288 亿美元,复合年增长率约 7.8%,医药市场研发投入作为药物创新的核心推动力,其整体规模呈现上升趋势。在医药创新研发的热潮之下,医药行业的竞争日趋激烈,制药产业链中的分工逐渐专业化、精细化、定制化。为了有效降低研发成本、满足对多元化新技术的需求以及提高研发效率,初创药企或是中大型制药企业加大了对新药研发外包服务的需求;同时为了保证试验的质量同时减少沟通成本,制药企业往往更愿意将部分研发需求外包给服务能力较强的各类 CXO 企业。CXO 企业也不断优化自身技术平台、拓展业务范围、延申产业链,以满足不同类型制药企业客户的研发及生产服务需求。;
• 【拥有完整的覆盖生物药发现至规模化生产端到端服务能力与丰富的服务经验】作为国内最早建立生物药研发服务的企业之一,公司拥有涵盖生物药发现至规模化生产阶段的端到端服务能力以及超过 10 年的为全球合作伙伴提供生物药研发服务经验。得益于对生物药研发服务的早期布局,公司已具备生物药早期发现的全方位的服务能力,覆盖蛋白表达和细胞系构建至临床候选抗体生成,并开发积累了“全人源抗体开发平台”、“双特异性抗体研发平台” 、“Beacon 单 B 细胞抗体发现平台”以及“抗体偶联药物(ADC)研发平台”等前沿技术平台。在蛋白表达方面,2022 年全年,公司生物药研发部门通过使用不同表达系统累计交付超过 3740 组重组蛋白,涵盖的表达体系类型有 E.coli、Insect、Mammalian;在抗体筛选方面,与传统耗时 2 个月的杂交瘤抗体识别方法相比,公司布局的 Beacon 单细胞克隆平台可有效缩短客户抗体药物开发进程。截止报告期末,公司已累计帮助客户推进超过 100 个治疗性抗体从药物早期发现至临床 III 期等不同里程碑阶段。;
• 【深厚积累且持续创新技术以输出高效全面的临床前药物开发服务方案,赋能创新药物开发】在药物早期发现阶段,公司建立起基于 CRISPR 靶点验证、基因编码化合物库(DEL)、多肽合成、基于片段的药物筛选(FBS)等一系列涵盖靶标验证到候选化合物优化合成的技术平台,有效推进了药物早期研发进程。对于药物临床前研究,丰富的模型与实验方法储备是公司为客户的化合物提供准确全面体外体内药理药效数据的关键。在生物与药理药效研发服务方面,公司储备了超过 210 种激酶靶点、超过 100 种表观遗传学靶点与超过种 80 种受体和离子通道类靶点,各类靶点和实验方法储备处于全球领先水平,并且具备了药物研发流程中从实验方法开发到高通量筛选、从常规药物筛选到深入研究药物作用机理的能力优势,同时还拥有针对行业内前沿技术和最新靶点定制化开发相应的实验和测试方案的能力,包括蛋白质泛素化-去泛素化系统和抗药性突变KRAS蛋白的方案建立。;
• 【出售凯惠药业(上海)有限公司 100%股权】根据公司发展战略,公司于 2022 年 3 月 8 日召开的第五届董事会第十四次会议审议通过了《关于出售凯惠药业(上海)有限公司 100%股权的议案》,同意将经营小分子 CDMO 的凯惠药业全部股权转让给博腾股份。截至本报告出具日,已完成了凯惠药业股权转让的工商变更登记工作。后续公司 CDMO 业务板块以大分子 CDMO 为主。;
• 【经营范围】一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品销售(不含危险化学品);健康咨询服务(不含诊疗服务);卫生用品和一次性使用医疗用品销售;货物进出口;技术进出口;非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品委托生产;药用辅料生产;食品销售;保健食品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准);
• 【所属板块】医疗服务 广东板块 富时罗素 创业板综 股权转让 融资融券 预盈预增 减肥药 创新药 重组蛋白 新冠药物 CAR-T细胞疗法 CRO 阿兹海默 人工智能 婴童概念

【公司沿革】 江门量子高科生物股份有限公司前身为江门市江山生物工程有限公司。江山生物公司是经广东省江门市对外经济贸易委员会“江经贸资批字【2000】12 号”《关于合资经营江门市江山生物工程有限公司合同、章程的批复》批准,由量子高科集团有限公司和江门市江海区江山食品生化有限公司于2000年1月出资组建的有限责任公司,双方出资额分别为人民币1,020,000.00元(占注册资本的51%)和人民币980,000.00元(占注册资本的49%),于2000 年1月26日取得江门市工商行政管理局核发的“企合粤江字第002208 号”《企业法人营业执照》,注册资本人民币200万元。 自2012年7月19日起,公司名称由“江门量子高科生物股份有限公司”变更为“量子高科(中国)生物股份有限公司”,英文名称由“Jiangmen Quantum Hi-Tech Biological Co., Ltd”变更为“Quantum Hi-Tech (China)Biological Co.,Ltd.”。 经公司申请,并经深圳证券交易所核准,公司证券简称自2018年6月14日起发生变更,公司中文证券简称由“量子高科”变更为“量子生物”。 自2020年9月22日起,公司的中文名称由“量子高科(中国)生物股份有限公司”变更为“睿智医药科技股份有限公司”,英文名称也相应由“Quantum Hi-Tech( China) Biological Co.,Ltd.“变更为“ChemPartner PharmaTech Co., Ltd.”。

【公司简介】 深圳市芭田生态工程股份有限公司,是以研发、生产、销售复合肥、缓/控释肥、灌溉肥、绿色生态肥为一体的高新技术企业、国家科技创新型星火龙头企业。芭田股份始建于1989年,2007年在深圳证券交易所上市(股票代码002170)。芭田股份成立以来,始终坚持以科技创新驱动企业的发展,建立了全国同行业首个企业博士后工作站、钙镁磷复肥研究中心,共申请专利1353件,其中授权专利502件。拥有行业领先的高效低碳技术、灌溉肥技术、缓/控释技术、中微量元素有机螯合技术等多项技术,尤其是自主开发的“高塔造粒技术”,属于国内首创,结束了我国无熔融高塔造粒生产三元复合肥的历史,让肥料复合率从2003年的30%提升到目前的50%左右。芭田股份秉承“喂育植物最佳营养,守护人类健康源头”的企业使命,以“食物链营养专家,好肥料,是行善,是立德---芭田”为品牌文化,确立“缺啥,补啥,吃好不浪费,吃好人健康”的科学施肥理念,研发生产科技、生态、环保的新型肥料,为植物提供全面合理的营养,为农民提供完善的技术支持和售后服务,让农民种植出营养、安全、健康的农产品,赢得了广大农民朋友的信赖,先后荣获“中国最有价值品牌500强”、“中国肥料行业十大影响力品牌”、“中国土壤肥料业60年最具影响力企业”等荣誉称号。

【所属板块】 化肥行业,广东板块,深股通,预盈预增,磷化工,钠离子电池,转基因,垃圾分类,乡村振兴,生态农业,土地流转,食品安全,深圳特区

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,其他(补充)收入0.05亿 ，占比0.31% ，利润0.04亿 ，占比0.95% ，毛利率72.3%；复合肥系列收入13.45亿 ，占比86.68% ，利润2.19亿 ，占比59.08% ，毛利率16.3%；硝酸收入0.22亿 ，占比1.42% ，利润0.02亿 ，占比0.49% ，毛利率8.19%；磷矿石收入1.8亿 ，占比11.58% ，利润1.47亿 ，占比39.49% ，毛利率81.58%

【主营业务】 主要从事复合肥研发、生产和销售,并沿着复合肥产业链深度开发拓展,形成复合肥及磷化工等协同发展的产业格局

【经营范围】 研发、生产、经营复合肥料、新型肥料、缓控释肥、稳定性复合肥、微生物菌剂、微生物复合肥、有机肥、有机-无机复混肥料、土壤调理剂、液体肥料、水溶肥、中微量元素肥等各类肥料;研发、生产、经营各类化工原料、新材料、建筑材料等;开发利用磷矿资源及生产、销售矿产品;国内贸易、经营进出口业务;道路货物运输;生产、研发及销售喷灌、微灌、滴灌等农业给水设备以及施肥器械、灌溉自动化控制设备等(生产项目另行申办营业执照);承包农田水利、机电设备、节水农业工程的设计及安装;肥料及化工领域知识产权的经营。电子专用材料制造;电子专用材料销售;电子专用材料研发。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

• 【经营范围】研发、生产、经营复合肥料、新型肥料、缓控释肥、稳定性复合肥、微生物菌剂、微生物复合肥、有机肥、有机-无机复混肥料、土壤调理剂、液体肥料、水溶肥、中微量元素肥等各类肥料;研发、生产、经营各类化工原料、新材料、建筑材料等;开发利用磷矿资源及生产、销售矿产品;国内贸易、经营进出口业务;道路货物运输;生产、研发及销售喷灌、微灌、滴灌等农业给水设备以及施肥器械、灌溉自动化控制设备等(生产项目另行申办营业执照);承包农田水利、机电设备、节水农业工程的设计及安装;肥料及化工领域知识产权的经营。电子专用材料制造;电子专用材料销售;电子专用材料研发。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);
• 【复合肥及磷化工】公司主要从事复合肥研发、生产和销售,并沿着复合肥产业链深度开发拓展,形成复合肥及磷化工等协同发展的产业格局,主要产品包括新型复合肥、硝酸磷肥、硝酸、磷矿石等。;
• 【复合肥行业、磷化工】1.复合肥行业是国家重点支持行业,是保证粮食安全和提高农民收入的重要行业。从长期来看,复合肥的使用是农业必然的发展趋势,国内市场空间巨大。我国 2003 年以来农作物总播种面积呈现波动向上的整体趋势,未来预计仍将保持类似的发展趋势。考虑到我国农作物单位产量不断提高的因素,预计国内农作物种植对化肥的刚性需求也将稳中有升。2022 年 11 月16 日,农业农村部制定了《到 2025 年化肥减量化行动方案》和《到 2025 年化学农药减量化行动方案》,以加快推进化肥农药减量增效,健全化肥农药减量化机制。上述方案的提出和实施将倒逼国内化肥利用率提升,鉴于复合肥的利用率比单质肥更高,故复合肥的施用比重有望提高。2.磷化工以磷矿石为起点,产业上游为磷矿石,下游为含磷产品。2011—2021 年,全球磷矿产量总体增长不大,产量总体保持在 2.0—2.5 亿吨,中国产量约占全球产量 39%。近年来,中国推出了与磷化工相关的政策,加速磷化工产业发展。2022 年 4 月,工信部及其他六部门联合发布《关于“十四五”推动石化化工行业高质量发展的指导意见》,《意见》提出,提升磷矿利用率,增强炼化行业轻质低碳原料、化肥行业磷钾矿产资源保障,稳妥推进磷化工“以渣定产”,确保化肥稳定供应;加快绿色低碳、高端化、精细化、产业一体化方向发展。;
• 【技术优势】公司坚持实施平台创新战略,突出产学研用结合优势。现有四大技术创新领域,18 大创新平台,13 大创新小组、坚持“走出去、请进来”技术路线,实行自主研发与技术引进、合作开发相结合,积极与科研院校、设备厂家、原材料厂家等进行技术引进和技术合作,在引进的基础上再提升创新应用,知识沉淀,使之成为芭田的自主知识产权,涌现了一大批科技创新成果。近几年公司专利数量和质量稳步提升,专利拥有总量和发明专利授权量均处于行业先进水平。截止 2022 年 12 月 31 日公司共申请专利 1216 件,其中发明专利 830 件,实用新型专利 343 件;授权专利 464 件,其中发明专利 182 件,实用新型268 件,外观设计 12 件,PCT2 件。截至 2022 年 12 月 31 日,公司拥有有效专利 476 件,其中美国专利 1 件、日本专利 1件。在磷矿浮选技术、智能采矿、生物增效、水溶纳米有机碳肥、纳米智能增效肥、螯合集成骤冷工艺技术、新能源等技术及产品方面新增发明专利申请超过 60 件,标志着芭田的研发能力和创新水平持续提升。;
• 【生产工艺优势推动产品优势】公司依靠项目成果以及整合集成骤冷成型工艺技术,实现冠肥产品批量生产;通过热法选矿工艺技术研发生产以硝酸钙为主的硝酸钾钙镁肥系列产品。成熟的纳米水溶有机碳技术、禽畜粪便高效发酵处理、 生物有机包膜技术、生物酵素、生物酶解海藻精华等专利群运营驱动黄金系列、松土系列、甜美系列、矿物质系列等系列产品的产品升级及工艺技术创新升级。公司作为中国复合肥行业的领导者,致力于以高科技发展中国的农业事业,产品定位始终走在行业前端,产品结构远优于同行业平均水平,新型复合肥销量占比达 60%以上。目前,公司持续创新芭田+系列、芭田和系列、硝基肥系列、灌溉施肥系列、长效肥系列、生物有机肥系列、液体肥系列、植物营养调理品系列等新型环保型产品及配套设施。其中植物营养调理品实现了土壤调理剂与肥料的融合,产品既含有中微量元素,保证作物养分的需要;又含有改良根系土壤理化性质、提高作物抗病虫害、抗逆境的功能因子。生产工艺优势推动产品优势:公司贵州生产基地生产硝酸磷复肥产品采用了我国首套冷冻法硝酸磷复肥生产工艺; 该工艺能够将磷矿资源中植物生长和人类健康所需的中微量充分活化和提取,使得公司复合肥产品除氮磷钾以外增加了其他促进植物生长和农作物品质提升的中微量元素、矿物质。同时该工艺在生产中不产生磷石膏等废渣,避免了硫资源加工过程对环境的污染。;
• 【品牌优势】公司根据业务的特点建立了覆盖全国的营销服务网络,并成为我国首家提供农化服务的农资企业。依托公司强大的产品体系和综合服务能力,公司自 1999 年建立包括“农技传播、测土配方、现场服务”在内的农化服务体系,至今已有 23年,积累丰富农业经验。公司通过为农民免费提供农化服务,指导农民科学施肥,大大增强了客户黏性,树立行业威信,赢得用户口碑。通过成立、参股、收购等新型农业项目,构想芭田生态农业链,以芭田品牌、好阳光品牌、中挪品牌、美加特品牌、哈力品牌等,转型升级构建多品牌战略,以高中低全品牌,实现市场全覆盖,抢占市场份额,占领市场高端;持久性渗透到用户终端,以食物链营养专家的形象,互联网化的服务,占领用户最高心智。;
• 【所属板块】化肥行业 广东板块 深股通 预盈预增 磷化工 钠离子电池 转基因 垃圾分类 乡村振兴 生态农业 土地流转 食品安全 深圳特区

【公司沿革】 本公司是由有限责任公司整体变更设立的股份公司。经深圳市芭田复合肥有限公司股东会审议通过、广东省深圳市人民政府深府股〔2001〕35号文批准、股份公司创立大会通过,有限公司原有股东黄培钊、黄林华、陈晓雁、深圳思思乐食品有限公司(以下简称“思思乐公司”)、广东省土壤肥料总站作为股份公司的发起人,以2000年12 月31日经审计的净资产为基准,按1:1 的比例折为7,000 万股。股份公司于2001 年7 月25 日取得法人营业执照(号码为4403011038173),注册资本7,000 万元,法定代表人黄培钊。