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2025-08-30 18:19:05 - 7月3日，公司接待安信基金、保银投资等127家机构调研时曾表示，公司TCE平台核心是改造靶向CD3抗体等，计划2026年实现多条创新管线的临床申报。 记者注意到，CD3抗体主要用于开发双特异性抗体，而不是ADC药物。
2025-08-29 22:51:05 - 在血液肿瘤领域，除泽布替尼外，BTK CDAC BGB-16673和BCL2抑制剂索托克拉两款产品均处于3期临床阶段。BGB-16673作为临床进展最快的BTK降解剂，在治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤方面展现出潜力。
2025-08-26 16:53:34 - 1.15 -6.25 -5.16 数据来源：Choice数据 注：1.
2025-08-20 11:04:17 - 上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）8月19日晚间，泽璟制药发布公告，公司在研产品注射用ZGGS34（MUC17/CD3/CD28）临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗晚期实体瘤。
2025-08-26 16:03:36 - 资料显示，塔拉妥单抗并非百济神州的原研药物，而是由安进公司（Amgen）研发的CD3/DLL3双特异性抗体药物，可以同时结合肿瘤细胞上的DLL3蛋白和T细胞上的CD3蛋白，激活T细胞以杀死表达DLL3蛋白的肿瘤细胞。
2025-08-29 21:55:23 - 【品渥食品：控股股东、实控人王牧计划减持不超过3%公司股份】 品渥食品(300892.SZ)公告称，公司控股股东、实际控制人王牧计划在本减持计划公告之日起15个交易日后的3个月内通过集中竞价交易、大宗交易方式减持公司股份合计不超过2,970,111股，即不超过公司总股本的3%。
2025-08-26 23:12:43 - 值得注意的是，塔拉妥单抗并非百济神州的原研药物，而是由安进公司（Amgen）研发的CD3/DLL3双特异性抗体药物。
2025-08-26 18:50:45 - 目前仅安进制药的CD3/DLL3双抗产品塔拉妥单抗获批上市，其余管线均在II期临床及之前，靶点竞争格局较好。
2025-08-22 15:14:16 - 医保基本目录中有20款2025年上半年首次在国内获批的抗肿瘤新药通过了形式审查，药物类型包括多款小分子抑制剂，以及CD38单抗、CD3×CD19双抗、HER2 ADC等生物新药；多款备受关注的双抗、CAR-T、ADC等肿瘤药物通过了医保基本目录初审。
2025-08-19 23:33:44 - 公司开发和商业化CD20（B淋巴细胞表面抗原）×CD3（T细胞表面抗原）双特异性抗体“ICP-B02（CM355）”。
