【公司简介】 浙江华海药业股份有限公司以人类健康事业为己任,致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度,改善大众的生活质量。华海药业创立于1989年,总部位于中国浙江。主要业务覆盖化学药、生物药、细胞治疗、贸易流通等多个领域,与全球近千家制药企业建立了长期合作关系,近200个国家和地区提供医疗健康产品。公司产品涵盖:心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商之一。作为中国医药国际化先导企业,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。公司同时凭借自身国际化平台,以运筹全球市场的高度,引领中国制药冲出国门、走向世界,为中国医药行业的崛起而努力。在中国,华海制剂产品已覆盖国内30多个省市。作为民族药企所肩负的使命,华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品,服务百姓健康。

【所属板块】 化学制药,浙江板块,标准普尔,富时罗素,MSCI中国,沪股通,上证380,中证500,融资融券,转债标的,AI制药（医疗）,创新药,流感,超级真菌,单抗概念,免疫治疗,长江三角

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,其他收入0.41亿 ，占比0.8% ，利润0.17亿 ，占比0.52% ，毛利率40.26%；原料药及中间体销售收入18.93亿 ，占比36.92% ，利润9.34亿 ，占比29.37% ，毛利率49.33%；成品药销售收入31.46亿 ，占比61.34% ，利润21.98亿 ，占比69.11% ，毛利率69.86%；技术服务收入0.45亿 ，占比0.88% ，利润0.32亿 ，占比0.99% ，毛利率69.72%；进出口贸易收入0.03亿 ，占比0.05% ，利润0亿 ，占比0% ，毛利率2.54%

【主营业务】 多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售

【经营范围】 许可项目:药品生产;药品进出口;药品批发;保健食品生产;保健食品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

• 【经营范围】许可项目:药品生产;药品进出口;药品批发;保健食品生产;保健食品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。;
• 【拟非公开发行股票不超18亿元拓展主业】2018年5月25日公告,公司拟非公开发行股票拟募集资金总额不超过人民币18亿元(含本数),且发行股份总数不超过本次发行前总股本的20%。扣除发行费用后的募集资金用于生物园区制药及研发中心项目、智能制造系统集成项目及补充流动资金。本次非公开发行的定价基准日为发行期首日。;
• 【盐酸二甲双胍缓释片获美国FDA批准文号】2018年9月12日公告,公司向美国FDA申报的盐酸二甲双胍缓释片的新药简略申请已获得批准。盐酸二甲双胍缓释片主要用于治疗糖尿病,2017年该药品美国市场销售额约9169.52万美元;盐酸二甲双胍片剂产品,在国内医院市场的销售额约人民币14.5亿元。截至目前,公司在盐酸二甲双胍缓释片项目上已投入研发费用约600万元人民币。本次盐酸二甲双胍缓释片获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,对公司拓展美国市场带来积极的影响。;
• 【制剂产品罗氟司特片获美国FDA暂时批准文号】2018年7月31日公告,公司向美国FDA申报的罗氟司特片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。罗氟司特片主要用于治疗严重COPD患者支气管炎相关咳嗽和黏液过多的症状。罗氟司特片由AstraZeneca研发,于2011年在美国上市。因该药品尚处于专利保护期,目前市场上仅有原研一家公司销售,2017年该药品美国市场销售额约2.055亿美元(数据来源于IMS数据库)。国内尚未有该药品上市销售。截至目前,公司在罗氟司特片项目上已投入研发费用约1700万元人民币。本次罗氟司特片获得美国FDA暂时批准文号,标志着该产品通过了仿制药的所有审评要求。公司目前已与原研厂家就法律诉讼达成了和解,但该产品仍需要在专利权到期并得到FDA最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。;
• 【制剂产品托法替尼片获美国FDA暂时批准文号】2018年9月28日公告,公司向美国FDA申报的托法替尼片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。托法替尼片主要治疗风湿性关节炎。托法替尼片由辉瑞公司研发,于2012年在美国上市,于2017年在国内上市销售。因该药品尚处于专利保护期,目前市场上仅有原研一家公司销售。2017年该药品美国市场销售额约6.6亿美元。截至目前,公司在托法替尼片项目上已投入研发费用约1300万元人民币。;
• 【盐酸度洛西汀肠溶胶囊获得药物临床试验批件】2018年11月15日公告,公司收到国家药监局核准签发的盐酸度洛西汀肠溶胶囊的《药物临床试验批件》。公司于2017年5月获得FDA的通知,公司向美国FDA申报的度洛西汀肠溶胶囊新药简略申请获得批准。盐酸度洛西汀肠溶胶囊适用于治疗抑郁症、广泛性焦虑障碍。截至目前,公司已合计投入研发费用约人民币1530万元。;
• 【控股股东完成增持计划】2019年2月12日公告,2018年8月10日至2019年2月11日,控股股东陈保华累计增持公司股份1350,000股,增持均价为17.19元/股,累计增持金额为23,201,500元,占公司总股本的0.11%,已达到本次增持计划的下限,未超过本次增持计划的上限,本次增持已在计划期限内实施完毕。此前,公司公告,陈保华拟累计增持公司股份数量不低于100万股,不高于500万股。;
• 【制剂产品氯化钾缓释胶囊获美国FDA批准文号】2019年6月14日公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司向美国FDA申报的氯化钾缓释胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。氯化钾缓释胶囊主要用于治疗各种原因引起的低钾血症。截至目前,公司在氯化钾缓释胶囊项目上已投入研发费用约850万元人民币。;
• 【参股公司在韩国科斯达克挂牌上市】2018年12月24日公告,公司参股公司韩国Eutilex生物科技有限公司于24日在韩国科斯达克挂牌上市,发行价格为5万韩元/股,该公司挂牌上市后,公司持有其1,221,858股,占其发行后总股本的16.8%。;
• 【盐酸强力霉素缓释片新增规格获美国FDA暂时批准文号】2019年6月19日公告,公司收到美国食品药品监督管理局(美国FDA)的通知,公司向美国FDA申报的盐酸强力霉素缓释片新增规格的补充申请(sANDA,即美国仿制药申请补充)获得美国FDA审评暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。盐酸强力霉素缓释片是四环素类的广谱抗生素。截至目前,公司在盐酸强力霉素缓释片120mg研发项目上投入研发费用约695万人民币。;
• 【重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液获临试批件】2018年9月5日公告,公司控股子公司上海华奥泰收到国家药监局核准签发的重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液的《药物临床试验批件》。重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液为公司从美国Oncobiologics公司引进的贝伐珠单抗生物类似药产品,可以选择性地与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性,主要用于治疗转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。截至目前,公司已合计投入研发费用约人民币3500万元。;
• 【盐酸多奈哌齐片获药品注册批件】2018年10月31日公告,近日收到国家药监局就公司药品盐酸多奈哌齐片核准签发的《药品注册批件》。盐酸多奈哌齐片主要用于轻度或中度阿尔茨海默病症状痴呆症状的治疗。截至目前,公司在盐酸多奈哌齐片研发项目上已投入研发费用约人民币925万元。公司同日公告,为进一步分析赛洛多辛胶囊的临床试验数据,深入评估和优化此药物的临床安全性,公司主动向国家药监局申请撤回赛洛多辛胶囊的注册申请。国家药监局同意本品注册申请撤回,终止注册程序。截至目前,公司在赛洛多辛胶囊研发项目上已投入研发费用约人民币1737.6万元。本次撤回申请不会对公司当期业绩产生重大影响。;
• 【制剂产品格隆溴铵注射液获得美国FDA批准文号】2018年11月4日公告,公司向美国FDA申报的格隆溴铵注射液的新药简略申请已获得批准。格隆溴铵注射液主要适用于胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸分泌过多等症状。截至目前,公司在格隆溴铵注射液项目上已投入研发费用约1130万元人民币。;
• 【拟定增募资不超15.6亿元】华海药业(600521)8月30日晚间公告,公司拟非公开发行股票募集资金总额不超过15.6亿元,扣除发行费用后用于制剂数字化智能制造建设项目、抗病毒等特色原料药多功能生产平台、补充流动资金。;
• 【仿制药、生物药、创新药及特色原料药】公司主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售,是集医药研发、制造、销售于一体的大型高新技术医药企业。公司主营医药制剂、原料药业务,形成了以心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等为主导的产品系列。;
• 【医药制造业】近年来,随着医保改革、带量采购等政策的实施以及经济下行、复杂多变的国际经济形式等挤压了行业整体收入和利润增速空间,但我国医药制造行业潜在市场空间仍巨大。同时,全球医药技术创新和资本兼并不断,医药制造行业面临着新机遇和新挑战。近年来,国家出台了一系列支持医药产业发展的政策,逐步构建起覆盖城乡居民的基本卫生医疗体系,建立社会化管理的医疗保障制度。随着 DRG/DIP 改革推广,基药目录、重点监控药品目录将面临调整,医保目录动态调整、集中带量采购等大的改革措施已经进入常态化执行阶段。在新药领域,药政审批要求日益严格规范,医药创新从“以临床价值为导向”到“以患者为中心”,创新药正在面临供给侧改革,在医保谈判和带量采购环境下,差异化成为突破重围的出路,行业加速去泡沫化,生物医药领域的投融资更为谨慎。药品网络销售有关法规正式落地,规模达2,899 亿元的网上药店销售突显了“第四终端”的吸引力,亦将促进药品营销模式和营销渠道多元化发展。受益于医药研发链产业链的全球化发展和专业分工细化,CDMO 市场中长期将保持高速增长,中国 CDMO 市场收入至 2025 年将达到 1,571 亿元。在大健康领域,13 万亿的大健康市场规模为企业发展提供了沃土,其中消费医疗健康服务市场增速最为显著。随着我国大众健康意识的觉醒和健康理念的深化,医保免疫+消费升级打开医疗消费市场增长空间。;
• 【原料药—制剂垂直一体化的产业链优势】公司以特色原料药及高级医药中间体为发展起点,在做大、做强特色原料药产业的同时,将产业链向下游高附加值的制剂领域延伸,拥有了从中间体、原料药到制剂的垂直一体化优势,从仿制药到创新药、生物药、细胞治疗等品类齐全,且具备研产销相对闭环的产业链、价值链和供应链优势。;
• 【与国际接轨的创新研发体系】华海创新科技体系包含“两大中心三大体系”(两大中心为全球注册中心和集团科技管理中心;三大体系为创新研发体系、工艺开发体系和临床研究体系),并形成了以华海美国为前沿技术信息平台,以上海张江研发中心为自主仿创平台,以临海总部技术中心为基础技术创新和科技转化平台的创新体系,以湖北武汉研发中心为抗病毒药物研发平台,具备固体缓控释、复杂注射剂、难溶药物增溶、首仿和挑战专利产品等高端仿制药以及生物药、创新药的研发能力,并设立了杭州、南京研究院,开展复杂制剂和改良型新药开发,有效实现了信息、人才、技术等研发资源的互动与整合。;
• 【规模化的制剂和原料药产能优势】公司原料药和制剂两大产业链日趋成熟,截至 2022 年末,公司在国内已形成年产 220 亿片固体制剂生产能力,并已通过中国及欧美等多个国际主流官方质量体系认证,拥有抗肿瘤固体制剂车间、水针车间及冻干粉针车间。同时,公司具有从原料药到制剂的垂直一体化产业优势,使公司具备强大的供应链保障能力。2016 年,公司在美国北卡罗莱纳州收购了拥有 70 亿片产能的制剂工厂,实现在美国布局生产基地的战略。同时,公司作为全球心血管系列原料药的主要供应商,规模化的产能优势为公司产品销往全球各地提供了强有力的供应保障。近年来,公司在中枢神经系列、抗感染系列、抗糖系列等特色原料药及中间体方面加速技术转化落地,进一步丰富了原料药产品管线。同时,公司加快推进老厂区技改项目和新厂区产能建设,为公司现有产品系列市场扩容和新产品发展提前做好产能布局。;
• 【所属板块】化学制药 浙江板块 标准普尔 富时罗素 MSCI中国 沪股通 上证380 中证500 融资融券 转债标的 AI制药（医疗） 创新药 流感 超级真菌 单抗概念 免疫治疗 长江三角

【公司沿革】 公司系于2001年1月19日经浙江省人民政府企业上市工作领导小组浙上市[2001]5号文批准,由原浙江华海药业集团有限公司股东陈保华、周明华、清华紫光科技创新投资有限公司、北京东方经典商务顾问有限公司、浙江美阳国际石化医药工程设计有限公司、宁波泰达进出口有限公司、时惠麟共同发起设立的股份有限公司,于2001年2月28日在浙江省工商行政管理局登记注册。2003年1月28日,经中国证券监督管理委员会证监发行字[2003]11号文核准,公司向社会公开发行3,500万股A股股票。

【公司简介】 湖北共同药业股份有限公司成立于2006年,注册地位于湖北省宜城市,是一家专业从事甾体药物起始物料、中间体及原料药的研发、生产及销售的高新技术企业,公司于2021年4月9日在深交所创业板发行上市,股票代码:300966.SZ。公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药,为甾体药物起始物料领域的重要企业,依托起始物料产品的优势,形成了皮质激素、性激素、孕激素系列中间体相对完整的产业链,是国内甾体药物中间体的重要研发和生产基地。目前共同药业拥有3个生产基地,不仅拥有符合GMP证书体系的生产设备,且均在稳定的EHS系统上进行生产活动的运作,稳定且安全的生产为客户提供了稳定的产品产能输出。位于武汉和杭州的2个研究院,专注于分子生物学、酶工程、发酵工程、化学合成的研发创新,在推动公司新产品、新工艺研发的同时,继续拓展与国内外高校和科研院所的项目合作,为公司打造更稳固的核心竞争力,为公司未来发展储备技术和人才力量。

【所属板块】 化学制药,湖北板块,创业板综,融资融券,预亏预减,转债标的,合成生物,微盘股,熊去氧胆酸,辅助生殖,婴童概念

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,其他(补充)收入0亿 ，占比0.11% ，利润0亿 ，占比-0.14% ，毛利率-22.24%；自产收入1.9亿 ，占比81.05% ，利润0.37亿 ，占比91.05% ，毛利率19.53%；非自产收入0.44亿 ，占比18.84% ，利润0.04亿 ，占比9.09% ，毛利率8.38%

【主营业务】 专业从事甾体药物原料的研发、生产及销售

【经营范围】 医药科技开发和技术服务;医药原料药及中间体生产与销售(不含医疗器械、易制毒危险化学品的生产和销售);货物进出口或技术进出口(国家限制或禁止的货物或技术除外);法律、行政法规、国务院决定允许经营并未规定许可的,由企业自主选择经营项目开展经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

• 【医药制造业】按照《上市公司行业分类指引分类》,发行人所属行业大类为“C27医药制造业”;按照《国民经济行业分类》(GB/T4754—2017),发行人所属行业大类为“C27医药制造业”。;
• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【经营范围】医药科技开发和技术服务;医药原料药及中间体生产与销售(不含医疗器械、易制毒危险化学品的生产和销售);货物进出口或技术进出口(国家限制或禁止的货物或技术除外);法律、行政法规、国务院决定允许经营并未规定许可的,由企业自主选择经营项目开展经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);
• 【甾体药物生产所需的起始物料和中间体】公司以“为客户提供最好的产品和服务”为经营理念,长期深耕甾体药物领域,以创新驱动发展,致力于甾体药物原料的研发、生产及销售,主要产品为甾体药物生产所需的起始物料和中间体。在甾体药物起始物料领域,公司是国内最大的供应商之一;在甾体药物中间体领域,公司掌握了多种产品的生产技术,实现了起始物料至性激素类中间体的完整产品路线覆盖,并能够生产多种皮质激素类中间体和孕激素类中间体,凭借起始物料和中间体的产业链优势,砥砺深耕科学技术创新以强化核心竞争力,布局高端原料药和药物制剂领域。;
• 【上游产品的行业领先地位是公司保持核心竞争力的基础因素】公司是国内行业中较早掌握利用植物甾醇通过生物发酵技术生产起始物料的企业。随着技术更新换代和工艺改进,国内甾体药物行业的上游厂商集中度提升,公司已成为起始物料领域的国内最大供应商之一。起始物料是生产下游甾体激素药物的核心原料,目前全球生产的甾体类药物已超过400种,其中最主要的是甾体激素类药物,近30年来国际市场甾体激素药物销售额每年以10%-15%的速度递增,随着全球甾体药物生产的产业转移,中国已逐步成为世界甾体药物起始物料的生产中心,公司作为甾体药物起始物料领域的领先企业,有望获取更多的市场份额,同时进一步夯实向下游甾体药物延伸和布局的资源基础。;
• 【自主创新的研发能力是公司保持核心竞争力的关键因素】公司围绕着主营业务,通过自主研发对不同产品的工艺路线、原辅料选择、投料方式等方面进行创新和优化。经过十余年潜心研发,已建立出一套完整、自主的核心技术体系,公司核心技术覆盖生物发酵、酶转化、化学合成等产业链中必需的生产技术,并实现了对部分产品产业化,实现了部分产品路线的创新,提高了生产效率和产品质量。公司建立了一批掌握了甾体药物原料相关技术的科研人员团队和高效的研发体系,报告期内实现了核心技术团队的升级,并保持持续稳定的研发投入。;
• 【下游产品的延伸和布局是公司保持核心竞争力的必要因素】近年来,国内主要生产要素价格上涨加重了甾体药物生产企业的生产成本,导致行业内的中小企业生存压力增加,行业集中度进一步提高。产业链下游原料药及制剂领域,天药股份、仙琚制药、河南利华等企业占据了国内大部分的市场份额,在行业内拥有较强的定价能力。未来,甾体药物行业具备产业链扩张的趋势,上游厂商向中下游延伸,拓展高附加值产品提升自身盈利水平是公司发展的必然趋势。公司依托起始物料产品的优势和酶转化、化学合成技术上的行业领先水平,已能够生产多达100余种的中间体产品,公司的产品种类丰富,能够满足客户的多元化需求并受到市场认可。同时公司积极创新,利用自身已有的上游产品生产技术优势对具备较大市场空间的部分下游甾体药物产品进行了积极研发和提前规划,以拓展公司未来的产品线,加强产品市场竞争力。;
• 【向不特定对象发行可转换公司债券发行结果】2022年12月2日公司对外公告,共同药业向不特定对象发行可转换公司债券(以下简称“可转债”)已获得中国证券监督管理委员会证监许可〔2022〕2721号文同意注册。中信证券股份有限公司(以下简称“保荐机构(主承销商)”或“主承销商”)为本次发行的保荐机构(主承销商)。本次发行的可转债简称为“共同转债”,债券代码为“123171”。本次发行的可转债规模为38,000.00万元,每张面值为人民币100元,共计3,800,000张,按面值发行。本次发行原股东优先配售的缴款工作已于2022年11月28日(T日)结束,原股东共优先配售共同转债2,860,858张,总计286,085,800元,占本次发行总量的75.29%。本次发行原股东优先配售后余额部分(含原股东放弃优先配售部分)的网上认购缴款工作已于2022年11月30日(T+2日)结束。主承销商根据深交所和中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司提供的数据,对本次可转债网上发行的最终认购情况进行了统计,结果如下:1、网上投资者缴款认购的可转债数量(张):925,444;2、网上投资者缴款认购的金额(元):92,544,400;3、网上投资者放弃认购的可转债数量(张):13,696;4、网上投资者放弃认购金额(元):1,369,600。;
• 【所属板块】化学制药 湖北板块 创业板综 融资融券 预亏预减 转债标的 合成生物 微盘股 熊去氧胆酸 辅助生殖 婴童概念

【公司沿革】 2005年12月,自然人股东系祖斌、徐润星签署《出资协议书》,共同出资设立共同有限。2006年4月,共同有限股东召开股东会,各股东就选举产生公司执行董事、监事及总经理作出了决议。公司设立时注册资本300万元,股东系祖斌认缴出资150万元,占注册资本总额50%,股东徐润星认缴出资150万元,占注册资本总额50%,以上认缴出资额分两期缴清。2006年4月,襄樊远达会计师事务有限公司出具襄远达验字(2006)154号《验资报告》,验证截至2006年3月31日止,共同有限收到股东缴纳的第一期注册资本为75万元。其中系祖斌实缴75万元,全部以货币实缴出资,股东徐润星未实缴出资。上述验资报告已经大信会计师复核,并于2020年3月15日出具《专项复核报告》(大信验字[2020]第5-00003号)。2006年5月,宜城市工商行政管理局核准共同有限设立。 2018年10月,有限公司召开股东会,与会全体股东一致同意作为发起人,以2018年5月31日为基准日,以有限公司经审计的净资产33,020.11万元按3.83:1的比例折合为股份公司注册资本8,627.70万元,剩余净资产计入资本公积,各股东在股份公司中的出资比例按整体变更前各股东的出资比例维持不变;有限公司整体变更为股份公司后的名称为“湖北共同药业股份有限公司”。2018年9月,大信会计师出具大信审字[2018]第5-00396号《审计报告》,确认截至2018年5月31日,有限公司经审计的净资产账面价值为人民币33,020.11万元。2018年9月,北京中企华资产评估有限责任公司出具中企华评报字(2018)第4243号《资产评估报告》,确认截至2018年5月31日,有限公司经评估净资产为人民币44,310.31万元。2018年10月,大信会计师出具大信验字[2018]第5-00024号《验资报告》,验证股份公司股本8,627.7000万股已全部出资到位。2018年10月,襄阳市工商行政管理局核准了本次变更。 2017年7月,共同有限第二次股权转让2017年4月,共同有限召开股东会,经公司全体股东一致审议通过,公司股东卢方欣将其持有的公司30.21万元的认缴出资额转让给系祖斌,转让价款为0元;公司股东江南将其持有的公司21.60万元认缴出资额转让给系祖斌,转让价款0元;同时全体股东审议通过了公司章程修正案。各方分别签署《股权转让协议》,约定由受让方系祖斌负责在一年内向共同有限实缴受让的认缴出资额。2017年7月,宜城市工商行政管理局依法核准了上述变更。2018年5月,共同有限第五次增加注册资本2018年4月,共同有限召开股东会,经公司全体股东一致审议通过,公司注册资本由8,200.63万元增资至8,627.70万元,本次增资价格为8.69元/每元注册资本,同意公司新增股东华海药业,新增注册资本427.07万元全部由新增股东华海药业缴纳。共同有限及其原股东与新增股东华海药业签署《增资协议》,约定华海药业以3,712.50万元投资入股公司,其中427.07万元计入公司注册资本,3,285.43万元计入公司资本公积。公司原股东一致同意放弃本次增资的优先认购权,同意华海药业投资入股公司。2018年10月13日,大信会计师出具大信验字(2018)第5-00023号《验资报告》,对共同有限新增注册资本及实收资本的实收情况进行了审验,验证截至2018年5月8日止,公司已收到华海药业缴纳的新增出资额合计人民币3,712.50万元,其中新增注册资本人民币427.07万元,新增资本公积人民币3,285.43万元。2018年5月,宜城市工商行政管理局依法核准了上述变更。

【公司简介】 浙江联盛化学股份有限公司成立于2007年10月,是一家特种精细化工领域的高新技术企业,坐落在国家级浙江省化学原料药基地临海园区,2022年4月成功在创业板上市(股票代码301212)。公司主营产品广泛应用于医药、农药、电子化学品、化妆品以及半导体、锂电池等新兴领域,公司产品种类多、附加值高、用途广、产业关联度大,能够全方位地满足国内外不同客户的需求,凭借深耕精细化工行业20余年,已经掌握了多个细分产品的行业话语权。公司通过了ISO质量/环境/职业安全卫生管理体系、两化融合体系及知识产权管理体系认证,是国内特种精细化工领域最具竞争力的高新技术企业之一,获得专精特新“小巨人”企业、中国精细化工百强企业、浙江省节水型企业、台州市两化融合示范企业等荣誉称号,并拥有省级企业技术中心和省级数字化车间。公司秉承绿色发展理念,将以绿色、低碳、数字化转型为重点,调整和优化产品结构,致力于打造成一家智慧、高效和循环可持续发展的绿色科技型标杆企业,在BDO产业链产品制造领域积累了丰富的生产经验,形成了以BDO为起始原料的系列产品为主体并辅以其他特种化工产品的丰富产品格局。未来,公司将立足于精细化工领域,把握发展高端化工新材料和精细化学品发展大机遇,升级BDO产业链向超纯电子化学品和生物可降解新材料产业链延伸,以进一步夯实公司在特种精细化工领域的行业地位。

【所属板块】 化学制品,浙江板块,专精特新,创业板综,融资融券,预亏预减

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,BDO产业链自产产品收入1.59亿 ，占比52.73% ，利润0.21亿 ，占比52.98% ，毛利率13.39%；贸易产品收入0.39亿 ，占比13.11% ，利润0.07亿 ，占比16.87% ，毛利率17.15%；非BDO产业链自产产品收入1.03亿 ，占比34.16% ，利润0.12亿 ，占比30.15% ，毛利率11.76%

【主营业务】 医药中间体、农药中间体、电子化学品及化工溶剂为主的精细化学品的研发、生产、销售及进出口贸易

【经营范围】 许可项目:危险化学品生产;危险化学品经营;技术进出口;货物进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:化工产品销售(不含许可类化工产品);化工产品生产(不含许可类化工产品)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

• 【循环经济综合利用优势】公司通过循环生产工艺,能够降低生产成本、减少污染物排放。例如,环丙甲酮(CPMK)采用以公司生产的ABL为主要原料的生产工艺,流程简单,反应条件相对较为温和,成本可控,而以糠醛为原料的传统工艺流程反应步骤多,高温、高压工艺要求苛刻,且存在副产物较多,“三废”难以处理等问题。为更有效利用GBL生产过程中的副产品氢气,公司开发了异丙醇(IPA)产品,在该产品氢化反应过程中有效利用GBL副产品氢气作为原料进行生产,建立循环经济模式,实现经济价值最大化。;
• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【经营范围】许可项目:危险化学品生产;危险化学品经营;技术进出口;货物进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:化工产品销售(不含许可类化工产品);化工产品生产(不含许可类化工产品)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。;
• 【精细化学品】公司是一家特种精细化工领域的高新技术企业,以医药中间体、农药中间体、电子化学品及化工溶剂为主的精细化学品的研发、生产、销售及进出口贸易作为主营业务,主要产品包括γ-丁内酯(GBL)、α-乙酰基-γ-丁内酯(ABL)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、4-氯-2-三氟乙酰基苯胺水合物盐酸盐(E2)、环丙甲酮(CPMK)、异丙醇(IPA)、1,2-己二醇(HDO),生产过程中的副产品主要有氢气、乙醇、香蕉水、磷酸盐、氯化锂水溶液、2-甲基-4,5-二氢呋喃等。;
• 【其他专用化学产品制造】公司所处行业为“C制造业”中的“C26化学原料和化学制品制造业”;根据国家统计局发布的《国民经济行业分类代码》(GB/T4754-2017)的标准,公司所处行业为“C26化学原料和化学制品制造业”中的“C2669其他专用化学产品制造”。公司所处行业传统上隶属于精细化学品工业,简称“精细化工”,精细化工是生产精细化学品工业的通称,精细化学品是基础化学品进一步深加工的产物。;
• 【生产工艺的优势】精细化工行业由于产品种类多,生产规模小,通常采用间歇式单釜操作生产方式,具有“安全生产压力大、生产效率低、污染物排放量大、能耗较大”的缺点。公司通过多年的技术积累,公司GBL、IPA和HDO已经实现连续化生产,随着1.5万吨ABL生产线2021年下半年投产后,也将做到连续化生产。由于采用了连续化、自动化生产技术,使得生产过程安全、劳动生产率显著提高、生产环境更加清洁,产品质量和稳定性得到大幅度提升,能源和原料得到充分利用,连续化生产技术进一步提高了公司在行业中的竞争优势。;
• 【地缘优势】公司主要生产经营场所位于浙江省化学原料药基地临海园区,其是由国家计委、国家经贸委批准设立的国家级浙江省化学原料药基地的核心区块,是国内化学原料药和医药中间体产业的集聚区,入驻了多家上市公司及大型化工企业,如永太科技、仙琚制药、联化科技、万盛股份、华海药业等,已形成基础化工、中间体、农药、医药等方面的产业集群,也造就了公司所在化工园区安全、环保方面的高起点和规范化。;
• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【所属板块】化学制品 浙江板块 专精特新 创业板综 融资融券 预亏预减

【公司沿革】 联盛有限系由浙江联盛化学工业有限公司、俞小欧于2007年10月19日共同出资设立。设立时,公司注册资本600万元,其中联盛工业出资540万元,占90.00%;俞小欧出资60万元,占10.00%。2007年9月24日,台州合一会计师事务所有限公司出具“台合会事(2007)验资第305号”《验资报告》,验证截至2007年9月21日,联盛有限已经收到全体股东缴纳的注册资本,合计人民币600万元。2007年10月19日,临海市工商行政管理局核发注册号331082000006567的《企业法人营业执照》。 2016年2月5日,联盛有限全体股东签署《发起人协议书》,协商一致以2015年12月31日为基准日,将联盛有限整体变更设立为股份有限公司。根据天健会计师事务所(特殊普通合伙)出具的“天健审[2016]777号”《审计报告》,联盛有限以账面净资产9,342.08万元中的7,000万元按照1:1的折股比例折为股份公司股份7,000万股,每股面值为人民币1元,其余净资产扣除专项储备136.86万元后余额2,205.22万元计入资本公积。2016年2月27日,天健会计师对上述出资事宜出具“天健验[2016]114号”《验资报告》审验了上述出资事项。2016年4月20日,股份公司完成了此次整体变更的工商变更登记,领取了台州市市场监督管理局核发的统一社会信用代码为913310826683250245的《营业执照》。 联盛有限系由浙江联盛化学工业有限公司、俞小欧于2007年10月19日共同出资设立。设立时,公司注册资本600万元,其中联盛工业出资540万元,占90.00%;俞小欧出资60万元,占10.00%。2007年9月24日,台州合一会计师事务所有限公司出具“台合会事(2007)验资第305号”《验资报告》,验证截至2007年9月21日,联盛有限已经收到全体股东缴纳的注册资本,合计人民币600万元。2007年10月19日,临海市工商行政管理局核发注册号为331082000006567的《企业法人营业执照》。2012年6月21日,联盛有限召开股东会并通过决议,同意俞小欧将其持有的公司10.00%的60万元出资以60万元的价格转让给联盛工业。同日,俞小欧与联盛工业就上述转让签订了《出资(股权)转让协议》。同日,联盛工业作为联盛有限股权变更后的唯一股东作出股东决定,同意公司注册资本从600万元增加至2,600万元,新增2,000万元注册资本由联盛工业全额认缴。2012年6月25日,台州鑫泰会计师事务所(普通合伙)出具“台鑫泰会验字[2012]第0282号”《验资报告》,验证截至2012年6月25日,联盛有限已收到联盛工业认缴的全部出资。2012年6月25日,联盛有限就本次变更办理了工商变更登记手续。2015年11月26日,联盛有限召开股东会并决定,同意公司注册资本从4,600万元增加至6,500万元。新增出资由新进股东牟建宇、俞快以货币方式分别认缴1,000万元和900万元。2015年11月26日,联盛有限就本次变更办理了工商变更登记手续。2017年4月27日,联盛化学召开2017年第一次临时股东大会,审议通过《关于公司2017年第一次股票发行方案》等相关议案,同意公司股本由7,000万股增至8,100万股,新增股本由控股股东联盛集团现金出资4,400万元认购。2017年5月20日,致同会计师事务所(特殊普通合伙)出具“致同验字(2017)第110ZC0182号”《验资报告》,确认截至2017年5月8日上述出资已足额缴纳。2017年7月20日,公司完成本次增资的工商变更。 2016年12月17日,联盛化学召开2016年第三次临时股东大会,审议通过《关于公司支付现金购买资产暨关联交易的议案》,同意公司以现金1,062.00万元收购联盛集团持有的瑞盛制药66.67%的股份。本次交易的定价依据以2016年9月30日为基准日,由天健会计师出具的“天健审[2016]7986号”《审计报告》审计的净资产值为基础定价,双方共同协商确定交易对价,审计净资产为15,929,979.10元,同时参考坤元评估出具的“坤元评报[2016]524号”《资产评估报告》,本次66.67%的股权交易价格为10,619,986.07元。股权转让完成后,瑞盛制药成为联盛化学的控股子公司。2016年12月23日,瑞盛制药工商变更登记手续办理完毕。2017年5月25日,联盛化学2017年第二次临时股东会作出决议,联盛化学以现金1,081万元购买联盛集团持有的联盛进出口94%的股权,本次收购以联盛进出口截至2016年12月31日,坤元评估出具的“坤元评报[2017]247号”《资产评估报告》确定的股东权益评估价值1,127.68万元为基础,以此作为本次股权转让定价依据。股权转让完成后,联盛进出口成为联盛化学的控股子公司。2017年6月8日,联盛进出口工商变更登记手续办理完毕。2017年11月15日,联盛化学2017年第八次临时股东会作出决议,联盛化学以现金84万元购买俞快持有的联盛进出口6%的股权,本次收购以联盛进出口截至2017年7月31日,坤元评估出具的“坤元评报[2017]568号”《资产评估报告》确定的股东权益评估价值1,379.85万元为基础,以此作为本次股权转让定价依据。2017年12月4日,联盛进出口工商变更登记手续办理完毕。2019年11月22日,联盛化学2019年第四次临时股东会作出决议,联盛化学以现金2,547.85万元收购联盛集团持有的北焦化工100%的股份,本次收购以北焦化工截至2019年9月30日,坤元评估出具的“坤元评报[2019]545号”《资产评估报告》确定的股东权益评估价值2,547.85万元为基础,以此作为本次股权转让定价依据。股权转让完成后,北焦化工成为联盛化学的全资子公司。2019年12月6日,北焦化工上述股权转让办理完成工商变更登记。