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2025-03-25 18:57:22 - ）的B7-H3 ADC候选药物。
2025-03-24 15:09:30 - License out（许可输出）方面，2024年，翰森制药授予默沙东（MSD）临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535全球独家许可权；2023年授予GSK的HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）两款产品已在报告期内启动海外临床试验
2025-03-24 08:36:33 - DB-1311/BNT324为全球临床进度领先的B7-H3 ADC候选药物。2024年，FDA授予DB-1311治疗晚期/不可切除或转移性CRPC患者的快速通道认定，以及治疗ESCC及SCLC的孤儿药资格认定。
2025-03-25 17:57:50 - 除DB-1303以外，映恩生物在研管线进度最快的是DB-1311（B7-H3）和DB-1305（TROP2），目前处于IIa期╱II期临床研究阶段。
2025-03-25 07:48:54 - 拥有自主研发的两款核心产品：DB-1303/BNT323（靶向HER2）和 DB-1311/BNT324 （靶向B7-H3）。除核心产品外，还有五款其他临床阶段ADC，两款双特异性ADC（BsADC）预计2025—2026年进入临床，多款其他临床前ADC。
2025-02-26 15:15:31 - HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，正于中国开展用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌以及其他实体瘤的多项临床研究，其中最高研究阶段为临床III期。
2025-03-06 07:55:58 - NO.4 百济神州ADC癌症新药联合疗法在中国获批临床 国家药监局药品审评中心官网最新公示，百济神州申报的1类新药注射用BGB-C354获得一项新的临床试验默示许可，拟联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者。BGB-C354是一款靶向B7-H3的抗体偶联药物。
2025-02-25 19:17:29 - HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂有效载荷共价连接而成，目前正在中国进行多项临床研究，适应症包括肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤，其中最高研究阶段为临床III期。
2025-02-27 20:49:29 - （泛KRAS抑制剂）、BG-C137（FGFR2b ADC）、BGB-C354（B7H3 ADC）和BG-C477（CEA ADC）。
2025-03-05 20:59:34 - 官网信息显示，康宁杰瑞成立于2015年，于2019年12月在港交所上市，企业主要管线铺设在PD-L1、PD-L1/CTLA-4、HER2/HER2、HER2/PD-L1/CTLA-4、B7等靶点的靶向药上；在技术上，企业主要开发双特异性抗体偶联药物（BADC）和双特异性抗体双毒素偶联药物
