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2025-07-18 21:12:18 - " style="border:#d1d1d1 1px solid;padding:3px;margin:5px 0;">" style="border:#d1d1d1 1px solid;padding:3px;margin:5px 0;"> 北京商报讯(记者李海媛)7月18日,
2025-07-04 20:23:33 - 7月2日,百利天恒(688506.SH,股价307.15元,市值1231.67亿元)宣布旗下伦康依隆妥单抗(BL-B01D1)成为全球首个完成III期临床研究的双抗ADC(抗体偶联药物),适应证为既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌
2025-07-18 20:32:42 - 根据协议,D1地块的清算成本为30.78亿元,其中乙方实施部分成本为24.66亿元,包含已实际发生成本14亿元,预计发生成本10.66亿元。
2025-07-03 14:28:50 - 康方生物涨超14%,公司首个双抗ADC药物AK146D1临床入组。
2025-07-15 23:03:28 - 7月13日,百利天恒(688506.SH)公告称,定增申请获上交所审核通过。
2025-07-14 19:53:15 - 7月13日,百利天恒(688506.SH)公告称,定增申请获上交所审核通过。
2025-06-24 09:53:20 - 南方财经6月24日电,百利天恒公告,公司自主研发的创新型ADC药物注射用BL-M07D1已完成用于HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗的III期临床试验首例受试者入组。
2025-07-10 10:19:20 - 同期,本土药企国际化进展显著,迪哲医药自主研发的舒沃替尼获FDA批准上市,成为首个在美获批的EGFRexon20insNSCLC国创新药;康方生物双抗ADC药物AK146D1完成首例受试者入组。
2025-07-11 15:11:47 - 2023年12月,百利天恒与百时美施贵宝对外披露了的合作消息,BL-B01D1创下84亿美元交易总价记录,此后又在同类分子中率先完成全球首个III期临床研究。
2025-06-24 14:08:39 - 截至目前,BL-M07D1正在国内外开展12项临床试验,包括3个III期、3个II期、3个I/II期及3个I期临床试验,覆盖二线及以上HER2阳性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌术后辅助、HER2阳性乳腺癌新辅助治疗和HER2低表达乳腺癌,以及肺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤和妇科肿瘤等多项适应症
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