相关结果约231个
d1z.tokyo相关信息
2025-04-15 19:32:06 - 北京商报讯（记者王寅浩）4月15日，百利天恒发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)批准的4个《药物临床试验批准通知书》，涉及公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）的4个联合用药的II期临床试验获得批准。
2025-04-16 18:23:13 - BL-M09D1是与BL-B01D1出自同一小分子技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物，其适应症为晚期实体瘤。
2025-04-15 17:32:18 - 每经AI快讯，4月15日，百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的4个《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的4个联合用药的II期临床试验获得批准，包括联合仑伐替尼用于晚期肝癌、联合阿昔替尼±帕博利珠单抗用于晚期肾癌
2025-04-15 21:39:27 - 百利天恒公告表示，BL-B01D1是公司全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC。除本次新获得批准的4项临床试验外，BL-B01D1正在中国和美国进行30余项针对十余种肿瘤类型的临床试验。
2025-04-08 16:31:59 - BL-B01D1是全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，目前正在中国和美国进行30余项针对多种肿瘤类型的临床试验。
2025-04-08 16:02:53 - 百利天恒4月8日公告，BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)用于在局部晚期或转移性尿路上皮癌III期临床试验完成首例受试者入组。
2025-04-08 17:39:07 - 证券日报网讯 4月8日晚间，百利天恒发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产品第9
2025-04-15 17:37:51 - BL-B01D1是全球首创的EGFR×HER3双抗ADC，目前正进行30余项针对多种肿瘤类型的临床试验。 2024年，百利天恒实现收入58.23亿元，归母净利润37.08亿元。
2025-04-03 16:18:05 - 太平洋04月03日发布研报称，给予百利天恒（688506.SH，最新价：250.25元）买入评级。
2025-04-11 16:49:24 - 开源证券04月11日发布研报称，给予百利天恒（688506.SH，最新价：244.2元）买入评级。
