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2025-09-15 15:32:32 - 据悉,截至2025年3月10日,该研究共纳入154例患者接受不同剂量iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合奥希替尼治疗,其中40例患者接受iza-bren2.5mg/kgD1D8Q3W联合奥希替尼一线治疗。
2025-09-08 20:43:35 - 其中,iza-bren (BL-B01D1) 联合奥希替尼治疗局晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的II期研究的研究结果显示,40例患者接受iza-bren 2.5mg/kg D1D8 Q3W联合奥希替尼一线治疗,ORR100%,靶病灶缩瘤率100%,12个月PFS率92.1%
2025-09-09 19:11:27 - 其中,40例患者接受iza-bren 2.5mg/kg D1D8 Q3W联合奥希替尼一线治疗,客观缓解率(ORR)达到100%。
2025-09-16 06:01:50 - “我们设计了主题互动体验区,让游客‘穿越’时空,感受唐宋时期的文化氛围;还有数字影院,配备了四联屏的Boxfilm沉浸式影院与3D8K球幕影院。”安岳石窟数字展示中心负责人李忠良说。
2025-09-10 07:14:35 - 研究共纳入154例患者接受不同剂量iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合奥希替尼治疗,其中40例患者接受iza-bren 2.5mg/kg D1D8 Q3W联合奥希替尼一线治疗。
2025-09-16 13:31:54 - 其中,40例患者接受iza-bren 2.5mg/kg D1D8 Q3W联合奥希替尼一线治疗,客观缓解率(ORR)达到100%。目前所有靶病灶均缩小,靶病灶缩瘤率100%;PFS(无进展生存)率和OS率双双突破,12个月PFS率92.1%,12个月OS率94.8%。
2025-09-15 22:12:30 - 百利天恒本次公布的是izabren 2.5mg/kg D1D8 Q3W联合奥希替尼剂量组的研究结果(40例患者),该剂量也是我们后续注册性Ⅲ期研究的选定剂量。就目前的Ⅱ期研究数据来看,该一线联合方案的客观缓解率达到100%。
2025-09-14 17:03:56 - 这款来自国内创新药龙头百利天恒(688506.SH,股价349.79元,市值1402.66亿元)的原创新药iza-bren联合奥希替尼的治疗方案,为全球数千万肺癌患者带来全新的“中国方案”。
2025-06-25 11:00:32 - 2.5mg/kg(D1D8三季度W)iza-bren治疗NSCLC后TRAE导致的停药率为2.4%。
2025-06-03 19:58:17 - 纳入患者接受iza-bren 2.5mg/kg(毫克/千克) D1D8 Q3W治疗,主要终点为安全性,次要终点为ORR、DCR(疾病控制率)和DoR(缓解持续时间),探索终点为PFS(无进展生存期)和OS(总生存期)。