相关结果约56个
f2t.sn.cn相关信息
2025-08-21 14:58:11 - 中信建投证券近日发布研报，首次覆盖中国抗体（03681.HK），并给予“买入”评级，目标价7.43港元，相比8月20日收盘价有约150%的上涨空间。
2025-08-18 18:17:14 - 线下临柜网点地址 点击查看更多网点详情： https://store.18.cn/mstation/deptg 2、一键直达“不打烊”的全球资产配置 无需境外账户，多款标的T+0， 美股、港股、日股、印度、白银、黄金、油气、美债..
2025-08-19 15:01:59 - 8月19日，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化
2025-08-19 14:37:41 - 诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者
2025-08-20 11:20:22 - 新京报讯（记者王卡拉）基于补充新药申请（sNDA），美国食品药品监督管理局（FDA）于近日批准诺和诺德的减重版司美格鲁肽Wegovy（中国商品名：诺和盈）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）
2025-08-26 13:21:56 - 就在近日，Wegovy在美国新增适应症，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。这也是全球首个GLP-1药物获批脂肪肝适应症。可以预见，Wegovy的销售额还将持续攀升。
2025-08-25 18:29:53 - 近日，司美格鲁肽正式获FDA（美国食品药品监督管理局）批准，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（F2-F3期）。 MASH已成为全球最迫切的临床未满足需求之一。根据预测，到2025年，治疗MASH的药物市场容量将超过100亿美元。
2025-08-19 15:20:51 - 诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者
2025-08-19 09:23:21 - 相关产品：化工ETF·159870 【消息面五：医药】 8月15日，诺和诺德司美格鲁肽在美国获批用于治疗F2-F3期MASH，作为首个获批该适应症的GLP-1药物，正式开启了GLP-1在庞大肝病市场的商业化。
2025-07-30 19:18:49 - （三）公司2025年半年度报告预计在2025年8月20日披露，相关情况请关注公司在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上发布的定期报告及相关信息。
