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2025-04-02 10:21:30 - FDA将承认该临床试验的结果吧？国内何时启动？谢谢！ 亿帆医药（002019.SZ）4月2日在投资者互动平台表示，（1）为研究者发起的II期临床试验；（2）国内目前尚未启动在研项目F-652中酒精肝适应症的临床II期。
2025-03-31 21:53:56 - 科济药业-B(02171.HK)：舒瑞基奥仑赛注射液研究结果的摘要已获2025年ASCO年会接受进行口头报告。 来凯医药-B(02105.HK)：LAE102针对肥胖症治疗的IND临床方案修订版已递交美国FDA。
2025-04-01 10:57:16 - 英矽智能是一家由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司，已构建覆盖生物、化学、临床医学和科学研究的一体化药物研发平台Pharma.AI。
2025-04-01 07:37:40 - NO.3 血友病siRNA疗法获批，每年注射六次 当地时间3月28日，赛诺菲宣布siRNA疗法Qfitlia（Fitusiran）获得美国FDA批准上市，用于预防或减少成人和儿童A型或B型血友病患者的出血发作频率。
2025-03-30 20:27:39 - 因此，东方生物提出诉讼请求：1.请求双方于2020年9月10日签署的《框架采购协议》无效；2.依法判令被告赔偿原告因合同无效导致的损失560万美元；3.本案诉讼费用由被告承担。 诉讼影响受到行业关注 目前，美国法院尚未开庭审理此案，而中国方面的诉讼程序亦在推进中。
2025-03-31 21:29:39 - 调研主要内容 一、公司简要介绍 公司2001年成立，2003年第一台多导睡眠监测仪上市，2007年第一台CPAP睡眠呼吸机上市，2008年通过CE认证，2012年通过美国FDA认证，2016年BMC新品牌成立，同年呼吸数据管理云上线，2022年11月1日公司在深交所创业板上市成功。
2025-03-31 17:19:34 - 3月31日，在康方生物（9926.HK）的业绩发布会上，康方生物CEO夏瑜向投资人介绍了该公司今年即将迎来放量的几款创新药，其中，备受市场关注的依沃西单抗海外三期临床数据将于今年年中公布。
2025-04-01 21:46:59 - 3D124项目计划2025年向FDA及CDE提交IND申请。
2025-04-01 17:56:53 - SolarPower Europe预测，欧洲户用储能新增装机规模在2028年将达到22.6GWh。 未来，首航新能计划持续进行储能设备一体化、家电化方向的产品开发，同时向工商业大型地面电站储能市场的拓展。
2025-03-26 22:32:06 - 回溯此前，翰宇药业去年12月公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，由翰宇药业及HikmaPharmaceuticalsUSA,Inc.联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请已获得批准证书。
