【公司简介】 浙江九洲药业股份有限公司(股票简称:九洲药业,股票代码:603456.SH),成立于1998年,总部位于浙江台州,是全球领先的创新药CDMO企业,为全球药企提供创新药临床前CMC,临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,NDA至商业化上市的一站式的药物研发、生产解决方案和专业服务,树立了国内传统仿制原料药企业转型为创新药CDMO企业的成功典范。作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,为客户提供行业领先的技术解决方案,提高研发效率和成功率,降低研发成本。关爱生命,维护健康。九洲药业致力于成为全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业,持续赋能合作伙伴加速创新药上市进程,造福全球病患。

【所属板块】 化学制药,浙江板块,富时罗素,沪股通,上证380,中证500,融资融券,合成生物,创新药,CRO,单抗概念

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,特色原料药及中间体收入7.32亿 ，占比26.46% ，利润1.55亿 ，占比15.92% ，毛利率21.19%；其他收入0.62亿 ，占比2.25% ，利润0.09亿 ，占比0.96% ，毛利率15%；新药定制研发和生产服务(CDMO)收入19.71亿 ，占比71.29% ，利润8.09亿 ，占比83.12% ，毛利率41.06%

【主营业务】 为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的CDMO一站式服务,同时为全球客户提供化学原料药及医药中间体工艺技术创新和商业化生产的业务

【经营范围】 化学原料药、医药中间体、医药制剂的研发、生产(凭许可证经营);创新药品、生物技术的技术开发、技术服务,新药、医药中间体及原料药的研发、销售(凭许可证经营);化工原料(不含危险化学品及易制毒品)、机械设备的制造、销售,经营进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

• 【领先的CDMO企业】公司是一家领先的CDMO企业,主要致力于为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的CDMO一站式服务,同时为全球化学原料药及医药中间体提供工艺技术创新和商业化生产的业务。;
• 【医药行业】根据IQVIA发布的报告《TheGlobalUseofMedicines2022outlookto2026》,全球医药市场规模2026年将达到1.8万亿美元,2022-2026年复合增长率约3-6%。根据《PharmaceuticalContractDevelopmentAndManufacturingOrganization(CDMO)Market(2022-2027)》报告显示,2021年全球药物CDMO市场达到约1,836亿美金,2027年将达到2,896亿美元,未来五年复合增长率7.29%,高于全球药物市场增速。全球药物CMO市场,2021年达1,341亿美元,预计到2027年达到2,041亿美元,2022年~2027年的年复合增长率(CAGR)达6.64%。在国内“鼓励创新、腾笼换鸟”的整体政策氛围下和产业资本支持下,国内创新药企业积极抓住行业机遇,项目数量呈现蓬勃发展,新兴制药企业管线占比逐渐提升,依托于“MAH”提供的制度便利,国内内生CDMO需求逐渐呈现爆发的态势。;
• 【持续创新的前沿科学技术平台】公司持续跟踪前沿科学技术,领先的创新药研发技术服务平台推进技术革新。目前公司已建成包括手性催化技术平台、连续化反应技术应用研究平台、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、电化学技术、结晶技术研究平台在内的多个领先技术平台,上述核心技术平台均已实现商业化生产。公司已完成多肽平台、创新药制剂平台的建设。公司已完成小分子制剂CDMO一站式服务平台的搭建,将迅速扩大公司制剂CDMO业务,主要致力于为客户提供预制剂、处方工艺开发、质量研究、临床用药品生产、NDA和制剂产品商业化生产的全产业链服务。公司极具创新性的前沿技术的开发和应用,不仅在降低工艺安全风险、节约生产成本、提高生产效率方面成效显著,同时也为客户项目的瓶颈技术难题提供了创新的解决方案,通过为客户项目提供创新附加价值提高了客户粘度。;
• 【卓越的综合管理体系】公司具备一套成熟、完整的国际化综合管理体系,包含质量管理、EHS管理、供应链 管理、知识产权以及商密保护等一体化管理,为公司全面接轨国际化奠定了坚实的管理基础。国际化综合管理体系的提升,有助于公司更好地为客户提供高效、高质的服务,贯彻落实“客户至上” 的 服务理念。;
• 【团队的高效服务能力和业务拓展能力】基于多年向全球客户提供新药CMC研究至NDA上市的成功经验,公司的项目实施团队根据客户在新药不同阶段的需求,组建矩阵式专业人员组成的项目组,制定相应的项目实施和管理措施,高效推动客户项目的按时交付。强大的商务团队是公司在国际市场长期成功的重要核心竞争力。公司拥有一支针对各个细分市场的专业销售团队,善于抓住国内外市场需求储备预见性品种,具有丰富的行业经验、专业能力和国际化视野,针对不同市场提供具有竞争力的营销策略。随着四维科技制剂生产平台生产和商务拓展工作的展开,依托丰富的客户资源,公司已开展日本、英国、中国多个制剂项目的商务洽谈,其中已有多个项目已确定并立项。;
• 【与泰格医药签订战略合作协议】2018年7月23日公告,公司于近日与泰格医药就开展创新药临床研究和开发等领域上的合作签订了《战略合作协议》。公司表示,公司可借助泰格医药的平台优势,充分发挥自身在创新药自临床前CRO(含临床前CMC)、临床I、II、III期、NDA及上市后不同阶段一站式服务提供上的优势,提升公司CDMO业务收入。通过本次战略合作,对公司创新药原料药的合同定制业务发展具有积极影响。;
• 【经营范围】化学原料药、医药中间体、医药制剂的研发、生产(凭许可证经营);创新药品、生物技术的技术开发、技术服务,新药、医药中间体及原料药的研发、销售(凭许可证经营);化工原料(不含危险化学品及易制毒品)、机械设备的制造、销售,经营进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);
• 【所属板块】化学制药 浙江板块 富时罗素 沪股通 上证380 中证500 融资融券 合成生物 创新药 CRO 单抗概念

【公司沿革】 公司是浙江省人民政府证券委员会于1998年6月5日以浙证委(1998)60号《关于同意设立浙江九洲药业股份有限公司的批复》批准,由浙江中贝九洲集团有限公司、海南琼山旺达贸易公司(于2003年11月7日注销)、浙江黄岩第九化工厂(现更名为浙江奥马药业有限公司)、台州市一洲化工有限公司(后更名为浙江一洲化工有限公司,现已被公司吸收合并)和台州市椒江四维化工厂(现为公司全资子公司,名称为台州市四维化工有限公司)等5家法人单位以发起方式设立的股份有限公司。其中,浙江中贝九洲集团有限公司以其评估后资产净值中的2,300万元出资;海南琼山旺达贸易公司以现金出资150万元;台州市一洲化工有限公司、台州市椒江四维化工厂分别以现金各出资50万元;浙江黄岩第九化工厂以现金50万元和浙江中贝九洲集团有限公司应付其的50万元款项出资。 1998年7月13日,公司在浙江省工商行政管理局依法注册登记,并领取了企业法人营业执照。

【公司简介】 贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。2016年11月7日,贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市,股票代码:300558.SZ。公司组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队,在北京、杭州分别设有新药研发中心。公司自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳),2011年6月获批上市。上市以来已经有60多万名肺癌患者服用,获得中国专利金奖,斩获中国工业大奖,荣获我国化学制药行业和浙江省企业界唯一的国家科技进步一等奖。2020年11月,公司和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)正式获批上市,成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药,填补了同类药物国产空白。2021年11月,公司与北京天广实生物技术股份有限公司合作开发的贝伐珠单抗注射液(商品名:贝安汀)正式获批上市,获批适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。贝安汀成为公司首个获批的大分子生物制品、第三个上市药物,同时也是浙江首个贝伐珠单抗生物类似药。2023年5月,第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳)获批上市,适应症为一代EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。赛美纳是公司第四个获批上市药品,再次证明了贝达在靶向药研发上的实力。《柳叶刀·呼吸医学》在编者按中评价:赛美纳作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的新候选药物,可作为中国患者新的用药选择。2023年6月,公司拥有完全自主知识产权的创新药——伏罗尼布片(商品名:伏美纳)获批上市,成为中国第一个用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药。伏美纳与依维莫司联合,用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者,为国产创新药在肾癌领域的突破奠定了根基并具有里程碑式意义。公司充分发挥科技创新主体作用,针对严重影响人类健康的重大疾病,持续增加新药研发投入,近三年研发投入比例平均在40%以上。目前公司在研创新药项目2项NDA申请获受理,23项进入临床试验,其中盐酸恩沙替尼美国申报上市已获FDA受理,有望成为首个由中国企业主导在全球上市的小分子肺癌靶向创新药。公司积极响应国家号召,打造了生物医药创业创新平台——贝达梦工场,帮助更多科学家实现创业创新梦想。

【所属板块】 化学制药,浙江板块,富时罗素,创业板综,深股通,中证500,创业成份,融资融券,预盈预增,深成500,创新药,精准医疗,单抗概念,免疫治疗,基因测序,生物疫苗

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,其他(补充)收入0.14亿 ，占比0.95% ，利润0.05亿 ，占比0.37% ，毛利率32.89%；药品销售收入14.86亿 ，占比99.05% ，利润12.54亿 ，占比99.63% ，毛利率84.35%

【主营业务】 本公司是一家由海归博士创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。

【经营范围】 药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

• 【公司产品埃克替尼进入《国家基本药物目录》】2018年10月26日公告,2018年10月25日,国家卫生健康委员会发布了2018年版《国家基本药物目录》,公司产品埃克替尼(片剂:125mg)被列入抗肿瘤靶向药目录。埃克替尼纳入目录将使得更多的中国肺癌患者用上高效国产创新药,对提升埃克替尼的可及性将产生积极的影响。;
• 【盐酸恩莎替尼药品注册申请获受理】2018年12月26日公告,公司申报的盐酸恩莎替尼(X-396)用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药品注册申请已获得国家药品监督管理局受理。盐酸恩莎替尼(X-396)是公司和公司控股子公司XcoveryHoldings,Inc.共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,根据国家食品药品监督管理总局发布的化学药品注册分类改革工作方案的公告,盐酸恩莎替尼属于境内外均未上市的创新药,其注册分类为化学药品1类。本次提交盐酸恩莎替尼药品注册申请并获受理,标志着公司新药研发取得了新的进展。;
• 【自主知识产权创新药物研究与开发】本公司是一家由海归博士创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。自 2003 年创立至今,公司始终牢记“Better Medicine, Better Life”使命,致力于新药研发和推广,以解决肺癌等恶性肿瘤治疗领域中未被满足的医疗需求。;
• 【医药制造业-生物医药】2022 年,受全球经济周期下行、美元加息等多重因素的影响,中国经济增速回落。其中,中国医药制造业在历经过去几年高于全行业平均增速的发展后,监管标准持续优化,医药创新标准不断提高,短期内给医药行业保持快速发展带来了较大的压力和挑战。从长期来看,随着经济水平提升、患者支付能力增强、人口老龄化叠加居民健康意识增强,药品的消费需求持续扩大,医药行业总体仍呈现向好的发展态势。根据弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)相关报告的数据,2016 年至 2020 年期间,全球及中国创新药物市场持续增长,复合增长率分别为 3.0%和2.2%;其中抗肿瘤药物市场规模更是呈现稳步发展态势,全球和中国年复合增长率分别为 12.5%和12.1%。近年来,抗肿瘤创新药物治疗效果不断进步,患者生存年限延长,催动疗效更优、安全性更佳的新药及新型疗法不断出现,肿瘤药物市场的多样性需求决定未来将进一步扩容。;
• 【重视人才驱动,团队卓越勤勉】公司始终坚持人才是创新发展核心驱动力的理念,努力给每一位员工提供公平和宽广的舞台。截至报告期末,公司员工 1,900 余人,其中海内外博士近 60 人, 7 位入选国家高层次人才计划、5 位入选浙江省高层次人才计划。为最大程度激发优秀人才创新激情和活力,公司搭建了全方位、多维度的人才发展平台,并建立完善了组织发展、绩效管理制度体系。通过强化项目管理制度的实施,研发项目实现了多方位综合评估、实时的协调和跟进,为研发注入新的动力;通过架构调整和职责明确,进一步调动了科研人才的积极性,提升了早期临床项目的开发能力;通过公司年度重点项目的评选,激励项目参与员工,以鼓励员工主动积极、深入思考地工作,为组织的发展持续提供动力;同时公司每年举行荣耀盛典表彰大会,对绩效优秀的员工、管理者和优秀的新人,对持续为公司工作服务满 5 年、10 年和 15 年等的老员工予以表彰,从业绩和持续为公司作出贡献等多个维度对员工进行认可和激励。;
• 【坚持创新进取,持续投入研发】创新是贝达的根基和持续发展的动力。公司研发战略明确,紧跟科研及医学领域最新进展及监管政策的最新变化,研发团队人才在岗充足,持续不断地为公司发展增加新的动能。可及性不断提升的凯美纳、逐渐贡献销售增量的贝美纳及初入市场的贝安汀,都证明了公司扎实的新药创新开发能力。过去三年,公司研发投入占营业收入的比例高达 39.69%、38.32%及 41.12%。研发上的高比例投入,带来了充分的回报,公司已建立起丰富且富有潜力的研发管线,除了三款已上市产品外,贝福替尼一线、二线治疗适应症及伏罗尼布肾癌适应症上市许可申请已提交审批,BPI-16350 项目进入临床 III期,MCLA-129、巴替利单抗(Balstilimab)、泽弗利单抗(Zalifrelimab)等 40 余项在研项目持续推进。;
• 【聚焦肺癌领域,管线全面布局】肺癌作为国内发病人数最多及死亡率最高的癌症,至今仍有不小的患者群面临医疗需求无法满足的困难。凭借二十年的不懈努力与经验积累,公司致力为肺癌患者治疗提供一站式解决方案,围绕肺癌治疗为核心进行产品开发和布局。通过自主研发与战略合作,有关肺癌治疗的潜在方案已在开发进程中。同时,公司将凭借深耕肺癌领域数十年的经验,继续加速推进其他肿瘤候选药物的研究工作,开发肿瘤治疗领域的多样化产品,探索靶向治疗、免疫疗法及联合用药等创新治疗方案,为肿瘤患者群体带去福音。;
• 【经营范围】药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。;
• 【所属板块】化学制药 浙江板块 富时罗素 创业板综 深股通 中证500 创业成份 融资融券 预盈预增 深成500 创新药 精准医疗 单抗概念 免疫治疗 基因测序 生物疫苗

【公司沿革】 2003年 1月,贝达药业股份有限公司的前身浙江贝达药业有限公司成立。 2006年 6月,埃克替尼获得国家食药监总局新药临床试验批件,以进行I期临床试验。 2007年 本公司吸收合并了本公司的附属公司杭州仁春堂药业有限公司,开始在杭州仁春堂药业有限公司原有生产场地基础上,为生产埃克替尼进行车间、仓库和设备设施的改造。 2008年 12月,埃克替尼获得国家食药监总局新药临床试验批件,以进行II、 III期临床试验。 2011年 6月,埃克替尼(凯美纳)获国家食药监总局批准商业化,为中国第一个自主研发小分子靶向抗癌药。 2013年 8月,浙江贝达药业有限公司改制为股份有限公司,并更名为贝达药业股份有限公司。 8月,埃克替尼III期临床试验研究(ICOGEN)结果在《柳叶刀肿瘤学》发布。埃克替尼成为第一个在该杂志上发表临床研究结果的中国创新药。 2014年 10月,本公司成立贝达投资,作为海外扩张的投资平台。 10月,本公司收购Xcovery Holding Company LLC(Xcovery Holdings的前身) 19.84%的股权并取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化恩沙替尼的独家授权许可。 11月,埃克替尼获得国家药监局的NDA批件,以用於一线治疗EGFR基因突变晚期NSCLC适应症。 2016年 1月,埃克替尼研发及产业化成果获2015年度国家科技进步一等奖。 11月,本公司完成A股首次公开发行并於深圳证券交易所上市。 12月,埃克替尼获得中国工业领域最高奖项「中国工业大奖」。 埃克替尼年销售收入首次达到人民币10亿元。 2017年 2月,埃克替尼被纳入《国家医保目录(2017年版)》。 2月,本公司取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化MIL60的独家的、可再许可及永久性的授权。 6月,本公司认购Xcovery Holding Company LLC发行的D轮优先股并将本公司的持股比例提高至86.24%。 6月,本公司收购卡南吉医药科技并取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化CM082(一款小分子VEGFR/PDGFR抑制剂)的权利。 2018年 10月,埃克替尼被纳入《国家基本药物目录(2018年版)》抗肿瘤靶向药目录。 12月,本公司与益方生物达成合作,以收购其於大中华区(包括香港、澳门及台湾)有关BPI-D0316(三代EGFRTKI)的所有知识产权,并取得在大中华区开发、生产及商业化的独家权利。 12月,本公司与Merus达成战略合作并取得在中国开发及商业化MCLA-129(EGFR/cMET的双特异性抗体)的独家授权许可。 2019年 8月,埃克替尼被纳入《国家医保目录(2019年版)》。 2020年 6月,本公司自Agenus授权引进Balstilimab(抗PD-1抗体)和Zalifrelimab(抗CTLA-4抗体),并就所有适应症(膀胱内给药除外)取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化的独家授权许可。 6月, MIL60(贝伐珠单抗(Avastin)的生物类似药)用於复发性╱难治性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌联合化疗的新药上市申请获得国家药监局受理。 9月,埃克替尼就术後辅助治疗早期非小细胞肺癌患者提交的新药上市申请获得国家药监局受理并於10月纳入优先审评程序。 11月,恩沙替尼(贝美纳)获国家药监局批准上市,为中国公司自主开发的第一个用於治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的1类新药。 於12月,本公司完成了A股非公开发行。

【公司简介】 宁波精达成形装备股份有限公司始建于1990年,国家重点高新技术企业,国家创新型示范企业。公司本着“友善、专注、创新、共赢”的企业理念,以技术创新为驱动,长期致力于空调换热器生产装备、微通道换热器装备、高速精密冲床、伺服压力机、超高强钢热成形和汽车复合材料成形成套装备的研发、生产与销售,公司于2014年在上交所挂牌上市(603088)。公司厂房面积200余亩,华日斯蒂、马扎克、尼古拉斯、日本新工机等国际知名品牌高精尖数控加工设备200多台。拥有职工600余人,其中各类专业技术人员占比30%以上,设有企业研究院、省级工程技术中心、精达汽车复合材料成形装备实验室。并聘有多名行业知名专家和外籍技术专家,2017年在美国成立销售、客服服务中心。拥有专利90项,起草并主导制定5项行业标准。公司拥有大型三坐标测量仪、LK三坐标测量仪、二维测高仪等先进检测设备,先后通过了ISO9001:2015质量管理体系、职业健康安全管理体系和环境管理体系等认证;其主要产品均获得CE认证。公司与众多世界企业品牌建立战略合作伙伴关系,包括意大利电装、日本大金、松下、日立、德国马勒、法莱奥、格力、美的、奥克斯,目前已有60余个国家和地区使用精达生产的成形装备。换热器装备自2008年以来国内市场占有率居于行业前列。作为中国换热器装备领导者,公司主导制订了“换热器专用胀管机”、“换热器发夹型弯管机”等五项国家行业标准。公司具有供应高端换热器成套装备和承担交钥匙工程能力。在空调换热器装备方面研发了GC系列空调翅片生产线,微收缩、多工位胀管机,发夹型智能弯管机,无屑切割小U套环、烘干一体机、冷凝器折弯设备,各种管端设备等整套换热器生产设备;在汽车微通道换热器装备方面研发了高速翅片机、芯体组装机、翅片芯装一体机、扁管校直切断生产线、制扁管机,高速翅片滚刀等。作为高速冲床创新者,公司开发了具有自主知识产权的GD系列电机定转子高速冲床;承担了2012年度科技重大专项3000kN宽台面双驱四点超精密高速压力机(SK201201A28)。在此基础上,全系列开发了MCP系列高速精密压力机,适用于新能源汽车电机、压缩机电机、高能效工业电机等自动叠铆铁芯高速精密自动化冲压。新开发的CGA系列超精密高速冲床适用于引线框架、精密五金电子件、电子链接器、精密马达铁芯等电子信息产业领域。作为国内成形装备智能化先行者,宁波精达在研发制造BSY/BSC系列中大型机械压力机基础上,对机械压力机和液压机等传统成形装备进行了伺服化智能化升级,在国内率先开发出具有绿色智能高效的SMC1/SMC2/SL2S/SL4S多个系列单点/双点/四点伺服压力机,可广泛应用于汽车和家电等行业的精密冲压加工。随着汽车轻量化技术的快速发展,开发了基于全电伺服压力机的汽车超高强钢/高强铝智能热成形生产线、用于复合新材料成形的高速伺服液压生产线以及用于新能源汽车电池壳体成形高效专用压力机,实现智能高端成形装备国产化。创新驱动产业,振兴中国制造!宁波精达真诚期待与您合作,共创美好未来。

【所属板块】 通用设备,浙江板块,专精特新,融资融券,汽车热管理,动力电池回收,工业母机,新能源车,央国企改革,锂电池

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,其他收入0.08亿 ，占比1.97% ，利润0.07亿 ，占比3.63% ，毛利率87.72%；压力机收入2.02亿 ，占比50.97% ，利润0.97亿 ，占比51.43% ，毛利率48.02%；微通道收入0.97亿 ，占比24.57% ，利润0.45亿 ，占比24.03% ，毛利率46.54%；换热器收入0.89亿 ，占比22.48% ，利润0.39亿 ，占比20.91% ，毛利率44.25%

【主营业务】 换热器装备和精密压力机的研发、生产与销售

【经营范围】 换热器设备、精密成形压力机、自动化设备、机械设备、机械设备的原辅料、机械配件、模具的设计研发、制造、加工、销售;实业投资;自营和代理各类货物和技术的进出口,但国家限定经营或禁止进出口的货物及技术除外;自有房屋租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

• 【经营范围】换热器设备、精密成形压力机、自动化设备、机械设备、机械设备的原辅料、机械配件、模具的设计研发、制造、加工、销售;实业投资;自营和代理各类货物和技术的进出口,但国家限定经营或禁止进出口的货物及技术除外;自有房屋租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);
• 【换热器装备和精密压力机的研发、生产与销售】公司主要业务为换热器装备和精密压力机的研发、生产与销售。换热器装备产品主要包括翅片高速精密压力机、胀管机、弯管机、微通道换热器装备和其他换热器装备;翅片高速精密压力机、胀管机、弯管机和其他换热器装备主要应用于家电行业中的空调换热器的生产;微通道换热器装备主要应用于汽车换热器的生产。;
• 【机械行业】机械工业行业走势趋稳,我国经济坚持稳中求进工作总基调,供给侧结构性改革不断深化,以及“中国制造2025”各项工作深入推进,产业政策红利及其带动作用持续释放,为机械工业发展提供了良好的政策环境,转型升级取得积极成效,产业结构、供给结构不断优化,经济运行继续保持稳中向好的态势。现代制造服务业发展势头强劲,两化融合进程加速。智能制造不断向传统制造业渗透,成为全球制造业结构调整的共同趋势,将迎来更大发展。从机械工业发展的情况看,全行业仍然存在发展不平衡不充分的问题,仍处在转型升级爬坡过坎的攻坚期。随着2018年车辆购置税优惠政策全面退出,预计汽车行业增速放缓;新能源汽车、智能驾驶技术日趋成熟,汽车行业产业结构将迎来重大变革。仍存在高端不足、低端过剩、核心技术缺失、产品质量亟待提升的问题,行业进入了深度转型调整期。;
• 【技术优势】公司自成立以来一直注重技术创新,不断设计开发高附加值的产品,提升企业的核心竞争力。公司建有与自身发展相适应的技术中心,具有优秀的研发能力。拥有一支由数十位具有多年相关领域研发经验的研发人员组成的结构合理、专业齐全的研发团队。技术中心已建立起拥有CAD、PDM、MASTERCAM、SOLIDWORKS等软件的信息化研发平台,拥有多项能为客户创造价值的行业核心技术。公司通过自主研发,不断推出新产品,目前公司拥有专利90项(其中发明专利23项),为公司的产品提供了有力的技术保障。;
• 【装备优势】公司拥有国际知名品牌高精尖数控加工设备200多台;拥有大型三坐标测量仪、LK三坐标测量仪、二维测高仪等先进检测设备,保证了关键零部件的加工精度和效率。;
• 【股权投资】2019年,公司投资扬州精善达伺服成形装备有限公司、中山精达特克机械有限公司和美洲精达3家控股子公司,注册资本分别为1776.69万元,204.1万元和50万美元。;
• 【市场与客户资源优势】公司经过多年的经营与发展,积累了长期稳定的客户资源,尤其在空调领域,覆盖了绝大多数知名品牌。公司微通道换热器装备产品客户包括世界主要的汽车换热器供应商。公司产品不仅畅销国内,还出口到50余个国家和地区。长期稳定的客户资源为公司盈利的稳定性与持续性奠定了坚实的基础。;
• 【税收优惠】根据《高新技术企业认定管理办法》(国科发火【2016】32号)和《高新技术企业认定管理工作指引》(国科发火【2016】195号)有关规定及甬高企认领【2017】2号《关于公布宁波市2017年高新技术企业名单的通知》,公司通过高新技术企业重新认定,有效期为3年,2017年至2019年企业所得税税率按照15%执行。;
• 【所属板块】通用设备 浙江板块 专精特新 融资融券 汽车热管理 动力电池回收 工业母机 新能源车 央国企改革 锂电池

【公司沿革】 前身为宁波精达机电科技有限公司,成立于2002年8月15日。 2011年1月15日,宁波精达机电科技有限公司股东会通过整体变更为股份公司的决议,决定由全体股东作为共同发起人,以2010年12月31日为审计基准日进行审计,变更为宁波精达成形装备股份有限公司。2011年1月25日,精达有限股东会通过决议,决定以截至2010年12月31日经立信会计师审计的净资产167,077,090.17元为基础,折为股本6,000万元,余额107,077,090.17元计入资本公积,将公司整体变更为宁波精达成形装备股份有限公司,精达有限原股东保持股权结构不变。 2011年2月21日,宁波精达成形装备股份有限公司在宁波市工商行政管理局领取了注册号为330200000071060号企业法人营业执照。