【公司简介】 浙江九洲药业股份有限公司(股票简称:九洲药业,股票代码:603456.SH),成立于1998年,总部位于浙江台州,是全球领先的创新药CDMO企业,为全球药企提供创新药临床前CMC,临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,NDA至商业化上市的一站式的药物研发、生产解决方案和专业服务,树立了国内传统仿制原料药企业转型为创新药CDMO企业的成功典范。作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,为客户提供行业领先的技术解决方案,提高研发效率和成功率,降低研发成本。关爱生命,维护健康。九洲药业致力于成为全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业,持续赋能合作伙伴加速创新药上市进程,造福全球病患。

【所属板块】 化学制药,浙江板块,富时罗素,沪股通,上证380,中证500,融资融券,基金重仓,合成生物,创新药,CRO,单抗概念

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,特色原料药及中间体收入7.32亿 ，占比26.46% ，利润1.55亿 ，占比15.92% ，毛利率21.19%；其他收入0.62亿 ，占比2.25% ，利润0.09亿 ，占比0.96% ，毛利率15%；新药定制研发和生产服务(CDMO)收入19.71亿 ，占比71.29% ，利润8.09亿 ，占比83.12% ，毛利率41.06%

【主营业务】 为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的CDMO一站式服务,同时为全球客户提供化学原料药及医药中间体工艺技术创新和商业化生产的业务

【经营范围】 化学原料药、医药中间体、医药制剂的研发、生产(凭许可证经营);创新药品、生物技术的技术开发、技术服务,新药、医药中间体及原料药的研发、销售(凭许可证经营);化工原料(不含危险化学品及易制毒品)、机械设备的制造、销售,经营进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

• 【领先的CDMO企业】公司是一家领先的CDMO企业,主要致力于为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的CDMO一站式服务,同时为全球化学原料药及医药中间体提供工艺技术创新和商业化生产的业务。;
• 【医药行业】根据IQVIA发布的报告《TheGlobalUseofMedicines2022outlookto2026》,全球医药市场规模2026年将达到1.8万亿美元,2022-2026年复合增长率约3-6%。根据《PharmaceuticalContractDevelopmentAndManufacturingOrganization(CDMO)Market(2022-2027)》报告显示,2021年全球药物CDMO市场达到约1,836亿美金,2027年将达到2,896亿美元,未来五年复合增长率7.29%,高于全球药物市场增速。全球药物CMO市场,2021年达1,341亿美元,预计到2027年达到2,041亿美元,2022年~2027年的年复合增长率(CAGR)达6.64%。在国内“鼓励创新、腾笼换鸟”的整体政策氛围下和产业资本支持下,国内创新药企业积极抓住行业机遇,项目数量呈现蓬勃发展,新兴制药企业管线占比逐渐提升,依托于“MAH”提供的制度便利,国内内生CDMO需求逐渐呈现爆发的态势。;
• 【持续创新的前沿科学技术平台】公司持续跟踪前沿科学技术,领先的创新药研发技术服务平台推进技术革新。目前公司已建成包括手性催化技术平台、连续化反应技术应用研究平台、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、电化学技术、结晶技术研究平台在内的多个领先技术平台,上述核心技术平台均已实现商业化生产。公司已完成多肽平台、创新药制剂平台的建设。公司已完成小分子制剂CDMO一站式服务平台的搭建,将迅速扩大公司制剂CDMO业务,主要致力于为客户提供预制剂、处方工艺开发、质量研究、临床用药品生产、NDA和制剂产品商业化生产的全产业链服务。公司极具创新性的前沿技术的开发和应用,不仅在降低工艺安全风险、节约生产成本、提高生产效率方面成效显著,同时也为客户项目的瓶颈技术难题提供了创新的解决方案,通过为客户项目提供创新附加价值提高了客户粘度。;
• 【卓越的综合管理体系】公司具备一套成熟、完整的国际化综合管理体系,包含质量管理、EHS管理、供应链 管理、知识产权以及商密保护等一体化管理,为公司全面接轨国际化奠定了坚实的管理基础。国际化综合管理体系的提升,有助于公司更好地为客户提供高效、高质的服务,贯彻落实“客户至上” 的 服务理念。;
• 【团队的高效服务能力和业务拓展能力】基于多年向全球客户提供新药CMC研究至NDA上市的成功经验,公司的项目实施团队根据客户在新药不同阶段的需求,组建矩阵式专业人员组成的项目组,制定相应的项目实施和管理措施,高效推动客户项目的按时交付。强大的商务团队是公司在国际市场长期成功的重要核心竞争力。公司拥有一支针对各个细分市场的专业销售团队,善于抓住国内外市场需求储备预见性品种,具有丰富的行业经验、专业能力和国际化视野,针对不同市场提供具有竞争力的营销策略。随着四维科技制剂生产平台生产和商务拓展工作的展开,依托丰富的客户资源,公司已开展日本、英国、中国多个制剂项目的商务洽谈,其中已有多个项目已确定并立项。;
• 【与泰格医药签订战略合作协议】2018年7月23日公告,公司于近日与泰格医药就开展创新药临床研究和开发等领域上的合作签订了《战略合作协议》。公司表示,公司可借助泰格医药的平台优势,充分发挥自身在创新药自临床前CRO(含临床前CMC)、临床I、II、III期、NDA及上市后不同阶段一站式服务提供上的优势,提升公司CDMO业务收入。通过本次战略合作,对公司创新药原料药的合同定制业务发展具有积极影响。;
• 【经营范围】化学原料药、医药中间体、医药制剂的研发、生产(凭许可证经营);创新药品、生物技术的技术开发、技术服务,新药、医药中间体及原料药的研发、销售(凭许可证经营);化工原料(不含危险化学品及易制毒品)、机械设备的制造、销售,经营进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);
• 【所属板块】化学制药 浙江板块 富时罗素 沪股通 上证380 中证500 融资融券 基金重仓 合成生物 创新药 CRO 单抗概念

【公司沿革】 公司是浙江省人民政府证券委员会于1998年6月5日以浙证委(1998)60号《关于同意设立浙江九洲药业股份有限公司的批复》批准,由浙江中贝九洲集团有限公司、海南琼山旺达贸易公司(于2003年11月7日注销)、浙江黄岩第九化工厂(现更名为浙江奥马药业有限公司)、台州市一洲化工有限公司(后更名为浙江一洲化工有限公司,现已被公司吸收合并)和台州市椒江四维化工厂(现为公司全资子公司,名称为台州市四维化工有限公司)等5家法人单位以发起方式设立的股份有限公司。其中,浙江中贝九洲集团有限公司以其评估后资产净值中的2,300万元出资;海南琼山旺达贸易公司以现金出资150万元;台州市一洲化工有限公司、台州市椒江四维化工厂分别以现金各出资50万元;浙江黄岩第九化工厂以现金50万元和浙江中贝九洲集团有限公司应付其的50万元款项出资。 1998年7月13日,公司在浙江省工商行政管理局依法注册登记,并领取了企业法人营业执照。

【公司简介】 普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,深交所主板上市公司。公司总部位于浙江横店。公司为中国医保商会、浙江省医药行业协会副会长、浙江省药学会常务理事、上海长三角商业创新研究院理事单位。在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第36位,化学原料药出口全国第2位,中国小分子CDMO企业5强;荣登“中国最具成长性上市公司”百强榜,并入选浙江省“雄鹰行动”培育企业。公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料等业务,公司旗下有原料药生产工厂7家(其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家),制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始主要原料药厂区均通过中国NMPA,美国FDA,欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计,已成为国内特色原料药头部企业,并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势,与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系,实现了一站式的全方位服务,持续保持高增长。建立了国内知名的“百士欣””天立威“品牌”,首个高端缓控释已经打开美国市场,实现快速发展。公司实施“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略,每年研发投入约占公司营收的5%以上,打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前,公司成立了科学技术顾问委员会,并上海交通大学、上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物,化学和工程技术平台,赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念,致力成为全球科技型医药制造领军企业。

【所属板块】 化学制药,浙江板块,标准普尔,富时罗素,养老金,深股通,中证500,融资融券,深成500,合成生物,减肥药,创新药,流感,CRO,病毒防治

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,其他收入1.66亿 ，占比1.38% ，利润0.18亿 ，占比0.65% ，毛利率11.15%；其他(补充)收入0.65亿 ，占比0.54% ，利润0.16亿 ，占比0.57% ，毛利率25.08%；创新药研发生产服务收入18.84亿 ，占比15.67% ，利润7.73亿 ，占比26.98% ，毛利率41.06%；原料药中间体收入86.51亿 ，占比71.96% ，利润12.95亿 ，占比45.17% ，毛利率14.97%；药品收入12.56亿 ，占比10.44% ，利润7.64亿 ，占比26.63% ，毛利率60.81%

【主营业务】 原料药中间体、创新药研发生产服务(CDMO)、制剂等研发、生产和销售以及进出口贸易业务

【经营范围】 医药行业投资,网络投资,股权投资管理,生物制药技术的研究、开发、转让,国内贸易;经营进出口业务。

• 【产品管线】公司拥有丰富的产品线,涉及人用药和兽用药,其中人用药包括抗感染类、抗肿瘤类、心脑血管类以及精神类等多个领域,拥有独特的市场竞争优势,其中美托洛尔、盐酸金刚烷胺、(伪)麻黄碱等原料药占有重要市场地位,头孢克肟、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核、AE活性酯、吉他霉素等具有市场主导地位。;
• 【行业地位】在全国医药工业信息年会发布的“2020年度中国医药工业百强榜”中,公司位列第40位。在米内网联合发布的2021年度中国医药工业百强系列榜单中,公司位列化药企业百强榜第21位和中国CXO企业TOP20第12位(小分子化药CDMO第5名)。在药智网和中国医药研发创新峰会组委会等联合举办的2021大健康产业高质量发展大会中,荣获“2021年中国CDMO企业20强”(位列第4),以及“2021中国化药研发实力50强”和“2021中国药品研发综合实力前100强”称号,荣登中国上市公司百强高峰论坛“2021年中国最具成长性上市公司排行榜”,并荣获“中国百强高成长企业奖”。入选浙江省“雄鹰行动”培育企业和国家发改委“先进制造业与现代服务业融合发展试点单位”。;
• 【医药行业】2020年是极不平凡的一年,新冠肺炎疫情席卷全球,人类社会面临前所未有的疫情挑战,给国际政治、经济、卫生健康及各行各业的生产经营等诸多方面造成极大的影响。叠加药政改革不断深入,药品集中带量采购全面推进,新版《药品管理法》及配套的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》等法规陆续出台,对医药行业未来的发展均产生深远影响。;
• 【品牌优势】公司在2020年中国化学制药行业协会发布的系列榜单中,公司获得“原料药出口型优秀企业品牌”称号。在2020年中国化学制药行业协会发布的系列榜单中,多产品获得“优秀产品”称号:“抗肿瘤和免疫调节剂类优秀产品(乌苯美司胶囊)”、“抗感染类优秀产品(阿克胶囊)”、“神经、精神系统类优秀产品(左乙拉西坦片)”、“原料药优秀产品(头孢克肟、安非他酮)”。在米内网联合发布的2021中国医药工业百强系列榜单中,公司阿莫西林克拉维酸钾胶囊和琥珀酸美托洛尔缓释片分别荣获“基层终端抗感染类品牌”和“中国连锁药店最具合作价值单品”。;
• 【原料药中间体、合同研发生产服务(CDMO)、制剂等研发、生产和销售以及进出口贸易业务】公司主营业务涵盖原料药中间体、合同研发生产服务(CDMO)、制剂等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。(1)原料药中间体业务:包括头孢系列、青霉素系列、精神类系列、心脑血管类系列和兽药原料药中间体系列。(2)合同研发生产服务(CDMO):包括研发服务、商业化人用药项目、商业化兽药项目和其他商业化产品。(3)制剂业务:制剂产品包括抗感染类、心脑血管类、精神类和抗肿瘤类等。;
• 【生物医药　】公司持有浙江普洛康裕制药有限公司98.07%的股权，浙江普洛化学有限公司86.19％的股权，浙江普洛医药科技有限公司95.7%的股权，浙江普洛康裕天然药物有限公司90%的股权，直接间接持有上海普洛康裕药物研究院有限公司62%的股权，浙江普洛家园药业有限公司100%的股权，山东普洛得邦医药有限公司100%的股权，形成了一个覆盖浙东南的庞大医药产业集群。;
• 【经营范围】医药行业投资,网络投资,股权投资管理,生物制药技术的研究、开发、转让,国内贸易;经营进出口业务。;
• 【投资设立杭州优胜美特药物研究院】2018年5月22日公告,公司拟在杭州经济技术开发区医药港小镇投资建设独立法人研发中心“杭州优胜美特药物研究院有限公司”,注册资本:2,000万元,本次对外投资符合公司“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,公司也可以通过利用该开发区地理位置、人才引进、医药政策等方面优势进一步提升公司综合实力。;
• 【拟出售康裕医药100%股权 退出医药流通领域】2018年9月11日公告,公司拟将持有的康裕医药100%股权转让给自然人韦晓声、余波,转让价款为1750万元。此次股权转让符合公司做精原料、做强CDMO、做优制剂的发展战略,旨在退出公司医药流通产业,着重发展公司三大核心业务领域。;
• 【发布第一期员工持股计划 筹资不超3.5亿元】2019年5月10日公告,公司发布第一期员工持股计划,该员工持股计划筹集资金总额不超过35,000万元。本员工持股计划涉及的标的股票来源为通过大宗交易方式受让的东阳市勤胜投资合伙企业(有限合伙)、东阳市合商投资合伙企业(有限合伙)以及东阳市恒前投资合伙企业(有限合伙)三家合伙企业持有公司的全部股票。规模预计不超过32,664,016股,不超过公司目前总股本的2.78%。该计划的存续期为36个月,自公司股东大会审议通过本员工持股计划草案之日起计算,标的股票的锁定期为12个月。;
• 【第一期员工持股计划完成股票购买】2019年6月11日公告,公司第一期员工持股计划通过大宗交易方式完成了股票购买,受让了东阳市勤胜投资合伙企业(有限合伙)、东阳市合商投资合伙企业(有限合伙)以及东阳市恒前投资合伙企业(有限合伙)持有的公司全部股权,合计32,664,016股,占公司总股本的2.77%,成交金额为260,658,847.68元,成交均价7.98元/股。该计划所购买的股票锁定期自本公告之日起12个月。;
• 【所属板块】化学制药 浙江板块 标准普尔 富时罗素 养老金 深股通 中证500 融资融券 深成500 合成生物 减肥药 创新药 流感 CRO 病毒防治

【公司沿革】 公司原名称为青岛普洛股份有限公司,是1997年1月20日经青岛市经济体制改革委员会青体改发[1997]5 号文件批准,在原青岛东方贸易大厦的基础上,由五家发起人共同发起设立。人民币普通股股票于1997年5月9日在深圳证券交易所上市流通。 经2008年5月16日年度股东大会,公司名称自2008 年5 月22 日变更为“普洛股份有限公司”。 公司证券简称自2008年5月27日起变更为“普洛股份”,证券代码不变。

【公司简介】 迪哲(江苏)医药股份有限公司(股票代码:688192)是一家创新型生物医药企业,专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念,以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台,公司已建立了六款具备全球竞争力的产品管线,其中两大处于全球关键性临床试验阶段的领先产品,均已在中国获批上市。

【所属板块】 化学制药,江苏板块,养老金,沪股通,融资融券,预盈预增,机构重仓,基金重仓,QFII重仓,创新药

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,销售产品收入2.04亿 ，占比100% ，利润1.99亿 ，占比100% ，毛利率97.66%

【主营业务】 创新药的研发

【经营范围】 化学药品制剂、化学药品原料药、生物药品的研发、批发;技术开发、技术转让、技术服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);经济与商务咨询(不含投资咨询)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可展开经营活动)许可项目:药品生产;药品批发;药品零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)

• 【医药制造业】根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》(2012年修订),发行人所属行业为“医药制造业(C27)”。;
• 【产品管线】公司已建立了极具创新性和市场潜力的小分子产品管线组合,所有产品均享有完整的全球权益,并采用全球同步开发的模式。公司当前战略性专注于恶性肿瘤等重大疾病以及免疫性疾病等存在巨大未满足和刚性治疗需求的疾病领域。;
• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【经营范围】化学药品制剂、化学药品原料药、生物药品的研发、批发;技术开发、技术转让、技术服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);经济与商务咨询(不含投资咨询)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可展开经营活动)许可项目:药品生产;药品批发;药品零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准);
• 【创新型生物医药企业】迪哲医药是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司。公司坚持源头创新的研发理念,致力于新靶点的挖掘与作用机理验证,借助公司自有的转化科学研究能力和技术平台,探究疾病临床特征与可能的异常驱动基因、蛋白结构间的关系,以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,力求填补未被满足的临床需求,引领行业发展方向。公司的愿景是成为全球领先的创新型生物医药企业。;
• 【领先的转化科学研究能力和技术平台】转化科学是新药研发行业的前沿领域,公司兼具对于基础科学和临床科学的深刻理解,拥有行业内较为领先的转化科学研究能力和技术平台。公司具有整合生物科学、药物化学、药物ADME等多个学科的能力,并能够深入了解临床特征以及可能的异常驱动基因、蛋白质结构和功能与肿瘤疾病之间关系,从而为新药研发立项提供关键的决策支持,提升新药研发的成功率。;
• 【富有创造性和全球视野的核心管理及研发团队】公司拥有一支富有创造性和全球视野的核心管理及研发团队,领导并覆盖公司创新药研发及产业化的各个环节,主要研发团队成员均具备超过20年跨国制药公司从事创新药物研发或临床研究的经验,并曾在新药研发领域取得过显著成就。同时,核心管理和研发团队已有近十年共事时间,合作稳定、默契,为公司保持一贯的价值观念、实现长远发展打下坚实基础。;
• 【所属板块】化学制药 江苏板块 养老金 沪股通 融资融券 预盈预增 机构重仓 基金重仓 QFII重仓 创新药

【公司沿革】 2017年10月16日,AZAB、先进制造、ZYTZ、无锡灵创共同签署了《关于设立迪哲(江苏)医药有限公司的合资经营企业合同》,共同出资设立迪哲有限。迪哲有限设立时公司注册资本为13,253.0121万美元,AZAB以货币出资5,500万美元,持有41.50%的股权,先进制造以货币出资5,500万美元,持有41.50%的股权,ZYTZ以货币出资198.7952万美元,持有1.50%的股权,无锡灵创以货币出资2,054.2169万美元,持有15.50%股权。2017年10月27日,无锡市新吴区市场监督管理局核发《营业执照》(统一社会信用代码:91320214MA1T6H5736)。2017年11月7日,迪哲有限取得了无锡国家高新技术产业开发区(无锡市新吴区)商务旅游局出具的《外商投资企业设立备案回执》(锡高管商资备201700363) 迪哲(江苏)医药股份有限公司系由迪哲(江苏)医药有限公司以整体变更方式设立。2020年7月21日,迪哲有限作出董事会决议,同意迪哲有限注册资本由26,440.6910万美元减少至人民币36,000万元。2020年9月3日,迪哲有限作出董事会决议,同意迪哲有限整体变更设立为股份有限公司,决定以迪哲有限截至2020年7月31日经审计账面净资产人民币1,076,544,822.64元按1:0.3344的比例折合为发行人注册资本36,000万元。各发起人按照其在迪哲有限的出资比例认缴发行人的股份,剩余部分计入股份公司的资本公积金。2020年9月1日,亚太会计师出具了《迪哲(江苏)医药有限公司股改净资产专项审计报告》(亚会A专审字[2020]0427号),确认迪哲有限截至2020年7月31日的净资产为人民币1,076,544,822.64元。2020年9月1日,东洲资产评估出具了《迪哲(江苏)医药有限公司拟改制为股份有限公司涉及的净资产价值资产评估报告》(东洲评报字[2020]第1184号),确认迪哲有限于评估基准日(2020年7月31日)净资产评估价值为人民币1,144,466,697.63元。2020年9月7日,先进制造、AZAB、ZYTZ、无锡迪喆、LAVDizal、苏州礼康、苏州礼瑞、ImaginationV、无锡新动能、三一众志、TrinityUppsala共同签订《迪哲(江苏)医药股份有限公司发起人协议》,对发行人的名称、住所、经营宗旨、经营范围、经营期限、管理形式、组织机构、设立方式、发行股份总额、发行股份方式、发起人认缴股份的数额、出资比例、方式和缴付时间等事项作出了约定。2020年9月7日,发行人召开发行人创立大会暨2020年第一次股东大会,审议通过了发行人筹建工作报告、以整体变更方式设立股份有限公司等事宜。发行人已按照《外商投资信息报告办法》、《关于外商投资信息报告有关事项的公告》等法律法规,就上述变更事项向商务主管部门进行了报告。2020年9月8日,无锡市市场监督管理局向发行人核发《营业执照》(统一社会信用代码为91320214MA1T6H5736)。《营业执照》核准的经营范围为:化学药品制剂、化学药品原料药、生物药品的研发、批发;技术开发、技术转让、技术服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);经济与商务咨询(不含投资咨询)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)许可项目:药品生产;药品批发;药品零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。 2019年5月24日,迪哲有限董事会作出书面决议,同意(1)迪哲有限注册资本由13,253.0121万美元变更为15,662.6507万美元;(2)新增注册资本2,409.6386万美元由原股东先进制造、AZAB、ZYTZ、无锡灵创以货币形式认缴。其中,先进制造认缴新增注册资本1,000万美元;AZAB认缴新增注册资本1,000万美元;ZYTZ认缴新增注册资本72.2892万美元;无锡灵创认缴新增注册资本337.3494万美元。2019年5月24日,迪哲有限、先进制造、AZAB、ZYTZ、无锡灵创共同签署了《增资与认缴协议》。2019年5月24日,迪哲有限全体股东签署了《迪哲(江苏)医药有限公司章程修正案》。2019年5月28日,无锡市新吴区市场监督管理局出具《外商投资公司准予变更登记通知书》(外商投资公司变更登记[2019]第05280002号),对迪哲有限上述注册资本变更事项予以核准。2019年5月28日,无锡市新吴区市场监督管理局颁发《营业执照》(社会统一信用代码:91320214MA1T6H5736)。2019年5月29日,迪哲有限就本次增资取得了无锡国家高新技术产业开发区(无锡市新吴区)商务局出具的《外商投资企业变更备案回执》(锡高管商资备201900205)。2019年12月17日,迪哲有限董事会作出书面决议,同意(1)迪哲有限注册资本由15,662.6507万美元变更为19,277.1085万美元;(2)新增注册资本3,614.4578万美元由原股东先进制造、AZAB、ZYTZ、无锡灵创以货币形式认缴。其中,先进制造认缴新增注册资本1,500万美元;AZAB认缴新增注册资本1,500万美元;ZYTZ认缴新增注册资本108.4337万美元;无锡灵创认缴新增注册资本506.0241万美元。2019年12月17日,迪哲有限、先进制造、AZAB、ZYTZ、无锡灵创共同签署了《增资与认缴协议》。2019年12月19日,迪哲有限全体股东签署了《迪哲(江苏)医药有限公司第二次章程修正案》。2019年12月24日,迪哲有限就本次增资取得了无锡市高新区(新吴区)商务局出具的《外商投资企业变更备案回执》(锡高管商资备201900513)。2019年12月23日,无锡市新吴区市场监督管理局出具《外商投资公司准予变更登记通知书》(外商投资公司变更登记[2019]第12230001号),对迪哲有限上述注册资本变更事项予以核准。2020年7月16日,迪哲有限董事会作出书面决议,同意LAVDizal、苏州礼康、苏州礼瑞、ImaginationV、无锡新动能、三一众志以及TrinityUppsala依据于2020年7月16日与无锡迪喆签署的《股权转让协议》向无锡迪喆转让股权。其中,LAVDizal、苏州礼康、苏州礼瑞、ImaginationV、无锡新动能、三一众志、TrinityUppsala分别以零对价向无锡迪喆转让迪哲有限2.2824%、1.8259%、0.4565%、3.5502%、1.5215%、0.3084%、0.1988%股权(分别对应注册资本603.4617万美元、482.7694万美元、120.6923万美元、938.7182万美元、402.3078万美元、81.5343万美元、52.5683万美元)。2020年7月20日,迪哲有限全体股东签署了《迪哲(江苏)医药有限公司的第五次章程修正案》。2020年7月20日,无锡国家高新技术产业开发区(无锡市新吴区)市场监督管理局向迪哲有限核发《外商投资公司备案通知书》(外商投资公司备案[2020]第07200005号)。