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2025-04-22 16:28:13 - 每经AI快讯，4月22日，百利天恒(688506.SH)公告称，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准。
2025-04-22 16:31:59 - 南方财经4月22日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用BL-M11D1（CD33-ADC）开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病的临床试验。
2025-04-23 23:24:29 - 从公司已披露的临床数据看，BL-M11D1有望克服现有安全性问题，成为首个兼具疗效和安全性的CD33-ADC药物。 太平洋证券研报认为，2025年应重点关注BL-B01D1海外I期临床的数据读出，以及首项海外III期临床的启动。
2025-04-23 08:07:55 - NO.1 百利天恒BL-M11D1联合治疗新诊断的急性髓系白血病获批临床 百利天恒近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准。
2025-04-21 06:31:14 - ｜2025年4月21日星期一｜ NO.1 库洛游戏《鸣潮》官宣与 CDPR《赛博朋克：边缘行者》联动 4月20日消息，库洛游戏旗下开放世界动作游戏《鸣潮》正式宣布与波兰游戏开发商CD Projekt Red（CDPR）达成合作，双方将于2026年启动《赛博朋克：边缘行者》的联动策划
2025-04-18 06:29:50 - ｜2025年4月18日星期五｜ NO.1《时间旅者：重生曙光》新预告发布 4月16日，知名恐怖游戏开发商Bloober Team正式发布了新作《时间旅者：重生曙光》（Cronos: The New Dawn）的最新预告，并附上了演示视频。
2025-04-23 13:42:31 - 根据医药魔方数据，国产PD-(L)1/VEGF双抗在研项目达17个，3款进入III期临床，除康方生物外，荣昌生物RC148、普米斯PM8002等进展迅速。然而，靶点扎堆（如CD3、PD-1/VEGF）可能引发新一轮同质化竞争。
2025-04-14 15:37:18 - TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床，上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。
2025-04-08 07:34:21 - 行业大事 天境生物与渤健就CD38单抗达成临床研究合作 4月7日，天境生物宣布，与渤健（Biogen）就菲泽妥单抗在中国的两项3期注册性临床研究达成合作，共同推进菲泽妥单抗治疗IgA肾病（lgAN）和原发性膜性肾病（PMN）的开发与全球（包括中国）产品注册。
2025-03-28 21:09:00 - Claudin18.2 ADC（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单抗（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，多个产品将有望于2025年启动关键注册临床。
