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2025-03-19 20:06:26 - (系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。
2025-03-19 17:19:54 - 每经AI快讯，复星医药(600196)3月19日晚间公告，公司控股子公司HenliusUSA Inc.收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。
2025-03-19 17:18:47 - 人民财讯3月19日电，复星医药(600196)3月19日晚间公告，公司控股子公司HenliusUSA Inc.收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。
2025-03-19 17:43:07 - 3月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）的函，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得FDA孤儿药资格认定。
2025-03-20 10:27:06 - HLX22为复星医药自AbClon,Inc.许可引进、并后续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。
2025-03-20 07:49:06 - （系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（美国食品药品监督管理局）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。截至2025年2月，本集团现阶段针对HLX22（单药）的累计研发投入约为3.04亿元。
2025-03-14 17:07:31 - 任何单位或个人如有疑议，请发送邮件至pingguchu@cac.gov.cn，提出疑议应以事实为依据，并提供相关证据材料。
2025-03-16 20:38:45 - 智谱相关负责人告诉21世纪经济报道记者，此次发布的平台是bigmodel.cn的gov版，能够更好地帮助到地方政府，赋能当地产业应用大模型和构筑智能体，培育城市AI生态。
2025-03-20 07:39:14 - 复星医药：控股子公司药品获美国FDA孤儿药资格认定 复星医药3月19日晚间公告称，公司控股子公司HenliusUSA Inc.收到美国FDA函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。
2025-03-13 12:58:38 - 三七互娱结合多种技术搭建智能NPC系统的相关研究，加强角色与玩家互动以及基于多模态AIGC算法，探索搭建游戏社区内容生成平台的可能性。 四、完美世界 1.
