【公司简介】 益方生物科技(上海)股份有限公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业,聚焦于肿瘤、代谢性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念,致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物,持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。益方生物由王耀林(YaolinWang)等多位海归博士联合创办,核心研发团队平均拥有超过20年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验。益方生物凭借对疾病作用机理的深入研究和理解,选择具有潜力的药物靶点,从化合物与靶点的结合构象出发设计药物,在对疾病实现精准治疗的同时,确保优异的人体安全性。基于出众和丰富的药品开发实力和经验,益方生物自主研发了一系列具有专利保护的创新型靶向药物,覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤,以及高尿酸血症及痛风等代谢性疾病。

【所属板块】 生物制品,上海板块,养老金,沪股通,融资融券,预盈预增,创新药

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,技术授权和技术合作收入1.69亿 ，占比100% ，利润1.65亿 ，占比100% ，毛利率97.68%

【主营业务】 创新药物的研发、生产和销售

【经营范围】 许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:生物技术(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外)、医药科技领域内的技术开发、技术服务、技术转让、技术交流、技术推广、技术服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

• 【靶向药物市场】受到人口老龄化带来的癌症发病率的提高、全球经济水平和健康意识的提高、国家产业政策的扶持、医药企业对创新药研发投入的增加等因素的共同影响,患者对靶向药物的精准医疗需求持续增加,预计靶向药物行业的市场规模将继续快速增长。;
• 【全球权益保护】发行人的主要产品均拥有全球权益,截至 2022 年 3 月 31 日,发行人已经获得形成主营业务收入或主要产品的 30 项境内外专利授权(2 项专利由发行人及贝达药业共同持有)。全球权益的保护将有利于发行人保持国际竞争力。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【经营范围】许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:生物技术(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外)、医药科技领域内的技术开发、技术服务、技术转让、技术交流、技术推广、技术服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);
• 【创新型药物研发聚焦于肿瘤、代谢疾病】发行人是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业,聚焦于肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域。发行人以解决尚未满足的临床需求为理念,致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物,持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。;
• 【市场空间广阔】发行人核心产品 URAT1 抑制剂 D-0120 是一种用于治疗高尿酸血症及痛风的小分子靶向药。根据弗若斯特沙利文数据,2020 年全球高尿酸血症及痛风患病人数为9.3亿人,将在2030年达到14.2亿人。考虑到中国未来的人口增长趋势和患病率的升高,预计中国的高尿酸血症及痛风患病人数会在 2030 年达到 2.4亿人。全球痛风药物市场规模从2016年的28亿美元下降至2020年的26亿美元,复合年增长率为-1.8%。全球痛风药物市场规模预计在2024年增长至33亿美元,并在2030年达到77亿美元。;
• 【产品成药性高】临床数据显示,发行人URAT1抑制剂D-0120在5mg 的剂量下即可达到 200mg 同类产品雷西纳德的降尿酸效果,有望提供一种高效且安全的高尿酸血症及痛风治疗方案。与现有市场上需要肌肉注射的 SERD 靶向药氟维司群相比,发行人的SERD靶向药 D-0502 采用口服给药,便捷性和依从性更好。临床前研究和临床试验显示,D-0502 生物利用度较高,对雌激素依赖的肿瘤细胞增殖的抑制活性(IC50)和人体内的暴露量(AUC)均高于绝大多数竞争品。;
• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【所属板块】生物制品 上海板块 养老金 沪股通 融资融券 预盈预增 创新药

【公司沿革】 发行人前身益方有限由苏州大盈投资咨询有限公司和江致勤于2013年1月11日发起设立,设立时注册资本为50.00万元。2013年1月11日,上海市工商行政管理局浦东新区分局向益方有限核发了《准予设立登记通知书》,核准上述设立事项,并于当日核发《企业法人营业执照》。 2020年11月,益方有限作出股东会决议,同意终止原公司章程并以2020年10月31日为基准日将益方有限通过股份制改造整体变更为股份有限公司,股改完成后的发行人由益方有限的39名股东作为发起人。2020年11月28日,益方有限39名股东签署《关于发起设立益方生物科技(上海)股份有限公司的发起人协议》,约定将益方有限经审计的2020年10月31日账面净资产整体变更折股为46,000万股。2020年11月28日,益方有限召开创立大会,益方有限全体39名股东作为发起人,以2020年10月31日为基准日,按照经普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)审计的净资产95,009.6298万元,以1:0.4842的比例折合为46,000万股,将益方有限整体变更设立股份有限公司。2020年12月9日,发行人取得上海市市场监督管理局核发的《营业执照》。2020年12月14日,普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)对本次整体变更的出资情况进行了审验,并出具了《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第1007号)。 2020年10月,益方有限作出股东会决议,同意YAOLINWANGLLC以等值于人民币154.2000万元的美元现汇认缴新增注册资本154.2000万元;同意上海益喜以329.3068万元认缴新增注册资本329.3068万元,上海益穆以225.3570万元认缴新增注册资本225.3570万元,增资价格均为1元/1元注册资本。本次增资后益方有限的注册资本由19,277.8761万元增加至19,986.7399万元。2020年10月20日,中国(上海)自由贸易试验区市场监督管理局出具《准予变更(备案)登记通知书》,核准上述变更事项,并于当日下发《营业执照》。2020年12月14日,普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)出具《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第1006号),确认益方有限已收到本次新增的注册资本708.8638万元。

【公司简介】 贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。2016年11月7日,贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市,股票代码:300558.SZ。公司组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队,在北京、杭州分别设有新药研发中心。公司自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳),2011年6月获批上市。上市以来已经有60多万名肺癌患者服用,获得中国专利金奖,斩获中国工业大奖,荣获我国化学制药行业和浙江省企业界唯一的国家科技进步一等奖。2020年11月,公司和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)正式获批上市,成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药,填补了同类药物国产空白。2021年11月,公司与北京天广实生物技术股份有限公司合作开发的贝伐珠单抗注射液(商品名:贝安汀)正式获批上市,获批适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。贝安汀成为公司首个获批的大分子生物制品、第三个上市药物,同时也是浙江首个贝伐珠单抗生物类似药。2023年5月,第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳)获批上市,适应症为一代EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。赛美纳是公司第四个获批上市药品,再次证明了贝达在靶向药研发上的实力。《柳叶刀·呼吸医学》在编者按中评价:赛美纳作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的新候选药物,可作为中国患者新的用药选择。2023年6月,公司拥有完全自主知识产权的创新药——伏罗尼布片(商品名:伏美纳)获批上市,成为中国第一个用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药。伏美纳与依维莫司联合,用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者,为国产创新药在肾癌领域的突破奠定了根基并具有里程碑式意义。公司充分发挥科技创新主体作用,针对严重影响人类健康的重大疾病,持续增加新药研发投入,近三年研发投入比例平均在40%以上。目前公司在研创新药项目2项NDA申请获受理,23项进入临床试验,其中盐酸恩沙替尼美国申报上市已获FDA受理,有望成为首个由中国企业主导在全球上市的小分子肺癌靶向创新药。公司积极响应国家号召,打造了生物医药创业创新平台——贝达梦工场,帮助更多科学家实现创业创新梦想。

【所属板块】 化学制药,浙江板块,富时罗素,创业板综,深股通,中证500,创业成份,融资融券,深成500,创新药,精准医疗,单抗概念,免疫治疗,基因测序,生物疫苗

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,其他收入0.36亿 ，占比1.23% ，利润0.36亿 ，占比1.52% ，毛利率99.98%；厂房租赁收入0.15亿 ，占比0.52% ，利润0.12亿 ，占比0.5% ，毛利率79.38%；推广服务收入0.14亿 ，占比0.49% ，利润0亿 ，占比0% ，毛利率0%；药品销售收入28.27亿 ，占比97.75% ，利润23.06亿 ，占比97.98% ，毛利率81.57%

【主营业务】 本公司是一家由海归博士创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。

【经营范围】 药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

• 【公司产品埃克替尼进入《国家基本药物目录》】2018年10月26日公告,2018年10月25日,国家卫生健康委员会发布了2018年版《国家基本药物目录》,公司产品埃克替尼(片剂:125mg)被列入抗肿瘤靶向药目录。埃克替尼纳入目录将使得更多的中国肺癌患者用上高效国产创新药,对提升埃克替尼的可及性将产生积极的影响。;
• 【盐酸恩莎替尼药品注册申请获受理】2018年12月26日公告,公司申报的盐酸恩莎替尼(X-396)用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药品注册申请已获得国家药品监督管理局受理。盐酸恩莎替尼(X-396)是公司和公司控股子公司XcoveryHoldings,Inc.共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,根据国家食品药品监督管理总局发布的化学药品注册分类改革工作方案的公告,盐酸恩莎替尼属于境内外均未上市的创新药,其注册分类为化学药品1类。本次提交盐酸恩莎替尼药品注册申请并获受理,标志着公司新药研发取得了新的进展。;
• 【自主知识产权创新药物研究与开发】本公司是一家由海归博士创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。自 2003 年创立至今,公司始终牢记“Better Medicine, Better Life”使命,致力于新药研发和推广,以解决肺癌等恶性肿瘤治疗领域中未被满足的医疗需求。;
• 【医药制造业-生物医药】2022 年,受全球经济周期下行、美元加息等多重因素的影响,中国经济增速回落。其中,中国医药制造业在历经过去几年高于全行业平均增速的发展后,监管标准持续优化,医药创新标准不断提高,短期内给医药行业保持快速发展带来了较大的压力和挑战。从长期来看,随着经济水平提升、患者支付能力增强、人口老龄化叠加居民健康意识增强,药品的消费需求持续扩大,医药行业总体仍呈现向好的发展态势。根据弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)相关报告的数据,2016 年至 2020 年期间,全球及中国创新药物市场持续增长,复合增长率分别为 3.0%和2.2%;其中抗肿瘤药物市场规模更是呈现稳步发展态势,全球和中国年复合增长率分别为 12.5%和12.1%。近年来,抗肿瘤创新药物治疗效果不断进步,患者生存年限延长,催动疗效更优、安全性更佳的新药及新型疗法不断出现,肿瘤药物市场的多样性需求决定未来将进一步扩容。;
• 【重视人才驱动,团队卓越勤勉】公司始终坚持人才是创新发展核心驱动力的理念,努力给每一位员工提供公平和宽广的舞台。截至报告期末,公司员工 1,900 余人,其中海内外博士近 60 人, 7 位入选国家高层次人才计划、5 位入选浙江省高层次人才计划。为最大程度激发优秀人才创新激情和活力,公司搭建了全方位、多维度的人才发展平台,并建立完善了组织发展、绩效管理制度体系。通过强化项目管理制度的实施,研发项目实现了多方位综合评估、实时的协调和跟进,为研发注入新的动力;通过架构调整和职责明确,进一步调动了科研人才的积极性,提升了早期临床项目的开发能力;通过公司年度重点项目的评选,激励项目参与员工,以鼓励员工主动积极、深入思考地工作,为组织的发展持续提供动力;同时公司每年举行荣耀盛典表彰大会,对绩效优秀的员工、管理者和优秀的新人,对持续为公司工作服务满 5 年、10 年和 15 年等的老员工予以表彰,从业绩和持续为公司作出贡献等多个维度对员工进行认可和激励。;
• 【坚持创新进取,持续投入研发】创新是贝达的根基和持续发展的动力。公司研发战略明确,紧跟科研及医学领域最新进展及监管政策的最新变化,研发团队人才在岗充足,持续不断地为公司发展增加新的动能。可及性不断提升的凯美纳、逐渐贡献销售增量的贝美纳及初入市场的贝安汀,都证明了公司扎实的新药创新开发能力。过去三年,公司研发投入占营业收入的比例高达 39.69%、38.32%及 41.12%。研发上的高比例投入,带来了充分的回报,公司已建立起丰富且富有潜力的研发管线,除了三款已上市产品外,贝福替尼一线、二线治疗适应症及伏罗尼布肾癌适应症上市许可申请已提交审批,BPI-16350 项目进入临床 III期,MCLA-129、巴替利单抗(Balstilimab)、泽弗利单抗(Zalifrelimab)等 40 余项在研项目持续推进。;
• 【聚焦肺癌领域,管线全面布局】肺癌作为国内发病人数最多及死亡率最高的癌症,至今仍有不小的患者群面临医疗需求无法满足的困难。凭借二十年的不懈努力与经验积累,公司致力为肺癌患者治疗提供一站式解决方案,围绕肺癌治疗为核心进行产品开发和布局。通过自主研发与战略合作,有关肺癌治疗的潜在方案已在开发进程中。同时,公司将凭借深耕肺癌领域数十年的经验,继续加速推进其他肿瘤候选药物的研究工作,开发肿瘤治疗领域的多样化产品,探索靶向治疗、免疫疗法及联合用药等创新治疗方案,为肿瘤患者群体带去福音。;
• 【经营范围】药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。;
• 【所属板块】化学制药 浙江板块 富时罗素 创业板综 深股通 中证500 创业成份 融资融券 深成500 创新药 精准医疗 单抗概念 免疫治疗 基因测序 生物疫苗

【公司沿革】 2003年 1月,贝达药业股份有限公司的前身浙江贝达药业有限公司成立。 2006年 6月,埃克替尼获得国家食药监总局新药临床试验批件,以进行I期临床试验。 2007年 本公司吸收合并了本公司的附属公司杭州仁春堂药业有限公司,开始在杭州仁春堂药业有限公司原有生产场地基础上,为生产埃克替尼进行车间、仓库和设备设施的改造。 2008年 12月,埃克替尼获得国家食药监总局新药临床试验批件,以进行II、 III期临床试验。 2011年 6月,埃克替尼(凯美纳)获国家食药监总局批准商业化,为中国第一个自主研发小分子靶向抗癌药。 2013年 8月,浙江贝达药业有限公司改制为股份有限公司,并更名为贝达药业股份有限公司。 8月,埃克替尼III期临床试验研究(ICOGEN)结果在《柳叶刀肿瘤学》发布。埃克替尼成为第一个在该杂志上发表临床研究结果的中国创新药。 2014年 10月,本公司成立贝达投资,作为海外扩张的投资平台。 10月,本公司收购Xcovery Holding Company LLC(Xcovery Holdings的前身) 19.84%的股权并取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化恩沙替尼的独家授权许可。 11月,埃克替尼获得国家药监局的NDA批件,以用於一线治疗EGFR基因突变晚期NSCLC适应症。 2016年 1月,埃克替尼研发及产业化成果获2015年度国家科技进步一等奖。 11月,本公司完成A股首次公开发行并於深圳证券交易所上市。 12月,埃克替尼获得中国工业领域最高奖项「中国工业大奖」。 埃克替尼年销售收入首次达到人民币10亿元。 2017年 2月,埃克替尼被纳入《国家医保目录(2017年版)》。 2月,本公司取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化MIL60的独家的、可再许可及永久性的授权。 6月,本公司认购Xcovery Holding Company LLC发行的D轮优先股并将本公司的持股比例提高至86.24%。 6月,本公司收购卡南吉医药科技并取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化CM082(一款小分子VEGFR/PDGFR抑制剂)的权利。 2018年 10月,埃克替尼被纳入《国家基本药物目录(2018年版)》抗肿瘤靶向药目录。 12月,本公司与益方生物达成合作,以收购其於大中华区(包括香港、澳门及台湾)有关BPI-D0316(三代EGFRTKI)的所有知识产权,并取得在大中华区开发、生产及商业化的独家权利。 12月,本公司与Merus达成战略合作并取得在中国开发及商业化MCLA-129(EGFR/cMET的双特异性抗体)的独家授权许可。 2019年 8月,埃克替尼被纳入《国家医保目录(2019年版)》。 2020年 6月,本公司自Agenus授权引进Balstilimab(抗PD-1抗体)和Zalifrelimab(抗CTLA-4抗体),并就所有适应症(膀胱内给药除外)取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化的独家授权许可。 6月, MIL60(贝伐珠单抗(Avastin)的生物类似药)用於复发性╱难治性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌联合化疗的新药上市申请获得国家药监局受理。 9月,埃克替尼就术後辅助治疗早期非小细胞肺癌患者提交的新药上市申请获得国家药监局受理并於10月纳入优先审评程序。 11月,恩沙替尼(贝美纳)获国家药监局批准上市,为中国公司自主开发的第一个用於治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的1类新药。 於12月,本公司完成了A股非公开发行。

【公司简介】 重庆长安汽车股份有限公司是中国汽车四大集团阵营企业,拥有161年历史底蕴、39年造车积累,全球有12个制造基地、22个工厂。作为中国汽车品牌的典型代表之一,长安汽车旗下包括长安、深蓝、阿维塔、凯程等自主品牌以及长安福特、长安马自达、江铃汽车等合资品牌。长安汽车拥有来自全球30个国家的工程技术人员,分别在重庆、北京、上海、河北定州、安徽合肥、意大利都灵、日本横滨、英国伯明翰、美国底特律和德国慕尼黑建立起“六国十地”各有侧重的全球协同研发格局。拥有专业的汽车研发流程体系和试验验证体系,确保每一款产品满足用户使用10年或26万公里。2017年,长安汽车发起“第三次创业——创新创业计划”,将文化、效率和软件能力打造成为核心竞争力,向智能低碳出行科技公司转型。在新能源领域,2017年发布“香格里拉计划”,2022年发布数字纯电品牌“深蓝汽车”,目前已掌握新能源“大三电”等核心技术。在智能化领域,2018年发布“北斗天枢计划”,2022年发布智能品牌“诸葛智能”,目前已掌握视觉感知,多模融合等核心技术。在海外领域,2023年发布“海纳百川”计划,坚持“长期主义、绿色低碳、本地运营、发展共赢”的原则,确立“海外市场投资突破100亿美元,海外市场年销量突破120万辆,海外业务从业人员突破10000人,将长安汽车打造成世界一流汽车品牌”的“四个一”发展目标。长安汽车始终以“引领汽车文明,造福人类生活”为使命,以科技创新为驱动,重塑能力、升级产业,以更快的速度、更大的强度,坚定坚决向智能低碳出行科技公司转型,向社会作出源源不断的贡献,不断满足人们更加美好的生活需要,奋力推进第三次创业——创新创业计划,为打造世界一流汽车品牌努力奋斗。科技长安,智慧伙伴!

【所属板块】 汽车整车,B股

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,提供劳务及其他收入75.41亿 ，占比4.72% ，利润18.82亿 ，占比7.88% ，毛利率24.95%；销售商品收入1521.92亿 ，占比95.28% ，利润219.82亿 ，占比92.12% ，毛利率14.44%

【主营业务】 涵盖整车(含乘用车、商用车)的研发、制造和销售以及发动机的研发、生产

【经营范围】 许可项目:制造、销售汽车(含轿车),制造汽车发动机系列产品。汽车租赁(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:汽车(含小轿车)开发,汽车发动机系列产品的开发、销售,配套零部件、模具、工具的、开发,制造,销售,机械安装工程科技技术咨询服务,自营和代理各类商品和技术的进出口(国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外),开发、生产、销售计算机软件、硬件产品,计算机应用技术咨询、培训,计算机网络系统设计、安装、维护,代办中国电信股份有限公司重庆分公司委托的电信业务,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

• 【整车的研发、制造和销售以及发动机的研发、生产】公司的主要业务涵盖整车(乘用车、商用车)的研发、制造和销售以及发动机的研发、生产,并利用自身主机厂优势积极发展包括电子商务、分时租赁等新业务。公司旗下拥有长安乘用车、长安欧尚、长安福特、长安马自达、长安铃木、长安PSA、长安客车等众多知名品牌。截至目前,已成功推出睿骋CC、逸动系列、悦翔系列、CS系列SUV、CX70、欧尚、欧诺等一系列经典自主品牌车型;合资品牌新福克斯、新蒙迪欧、翼虎、锐界、CX-5、昂克赛拉、维特拉、启悦等多款知名产品。同时,打造了逸动EV、新奔奔EV、欧力威EV、奔奔miniEV、CS15EV等新能源车型,深受市场欢迎和消费者的喜爱。;
• 【经营范围】许可项目:制造、销售汽车(含轿车),制造汽车发动机系列产品。汽车租赁(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:汽车(含小轿车)开发,汽车发动机系列产品的开发、销售,配套零部件、模具、工具的、开发,制造,销售,机械安装工程科技技术咨询服务,自营和代理各类商品和技术的进出口(国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外),开发、生产、销售计算机软件、硬件产品,计算机应用技术咨询、培训,计算机网络系统设计、安装、维护,代办中国电信股份有限公司重庆分公司委托的电信业务,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);
• 【科技创新硕果累累】被评为“国家级工业设计中心”和“国家技术创新示范企业”;汽车轻量化技术协同创新模式研究及成功实践项目荣获2017年度中国汽车工业科技奖一等奖,基于电子稳定性控制系统的汽车先进主动安全技术及其大规模应用项目荣获重庆市科技奖一等奖;5速湿式双离合自动变速器获2017中国十佳变速器,D20TGDI发动机获“中国心”2017年度十佳发动机称号。;
• 【汽车行业龙头】公司系中国汽车工业第一阵营企业,在国内拥有重庆、河北、江苏、江西4大产业基地,拥有11个整车和2个独立的发动机工厂,具备了年产汽车200万辆、发动机200万台的能力。汽车谱系覆盖乘用车和商用车全部领域,拥有排量从0.8L到2.5L的系列发动机平台;在海外拥有已建和在建的6个生产基地。汽车产销量多年居中国前四位,品牌价值达216.19亿元。;
• 【小排量车龙头】长安汽车集团作为国内最大的小排量汽车生产企业。2010年公司在渝北汽车制造厂实施B301经济型轿车生产线改造项目,该技术改造项目建设纲领为3万辆/年,最大生产能力可达5万辆/年,项目建设投资为11590万元。在重庆市东部新区鱼嘴基地实施小排量产业升级项目,该项目将新增CC系列发动机综合生产能力12万台/年,新增CB系列发动机综合生产能力30万台/年。项目新增建设投资为20.79亿元,计划于2012年6月完成建设。根据2016年年报披露,小排量和CB系列发动机产业升级项目当期进入营业外收入1596.58万元。;
• 【国有股份无偿划转】2018年3月15日公告,公司控股股东中国长安拟以无偿划转的方式,将所持长安汽车的1,035,312,673股A股股份(占总股本的21.56%)无偿划转给中国兵器装备集团有限公司。兵器装备集团愿意接收中国长安无偿划转的长安汽车的国有股份。本次股份无偿划转实施后,中国长安及其一致行动人持有公司1,035,312,674股,占总股本的21.56%,仍为公司控股股东。兵器装备集团持有公司1,035,312,673股,占总股本的21.56%。由于中国长安为兵器装备集团的全资子公司,因此本次股份无偿划转实施后,实际控制人未发生变化。;
• 【汽车行业】2018年中国经济进入新时代,由高速增长转向高质量发展。预计全年国内生产总值增速为6.5%,汽车行业预计增速2.2%。产业趋势:在“4(电动化、智能化、网联化、轻量化)+2(共享、智能制造)”驱动下,汽车产业将迎来洗牌,中国将成为“四化”最主要市场。政策趋势:股比放开、汽车关税降低,对中国品牌的品牌升级,以及给合资企业的中方带来挑战。新能源、智能化上升为国家战略,促使企业产品及技术升级,企业经营风险加大。消费趋势:产品消费升级明显。25万元以上产品市场复合增长率10.5%,25万元以下产品市场复合增长率4.1%。消费需求多样化,消费者追求精致化、电动化、颜值化、跨界化、品位化的产品。竞争态势:传统车企加速向品牌向上、新能源、智能网联、共享出行及后市场领域进行战略转型,正由单一制造向全产业链竞争的方向演变。合资企业高额利润时代结束,回归常态利润水平。新生势力将在商业模式、伙伴模式、人才争夺等方面给传统车企带来不可对抗的冲击。;
• 【打造“ 3+N”产品技术标签】深挖用户需求,聚焦资源重点打造高体验化的“时尚、智能、绿色”3大技术标签与N项基础技术确保极致梦幻产品的达成。发布“智色双旋”设计理念,形成长安全新一代造型家族化DNA,为产品研发提速打下基础。发布智能化“654”战略,规划2020年实现高速公路自动驾驶,实现ACC-SG(自适应巡航)、APA2.0(自动泊车)等11项智能驾驶技术量产。发布新能源“香格里拉计划”,产品逐步向新能源转型,到2025年停止销售传统燃油汽车。围绕用户体验,快速推进碰撞安全、试验、车身、底盘、电器、内外饰、轻量化等多领域新技术能力提升。;
• 【品牌加速发展,品牌形象提升】2017年,长安汽车实现销量287.2万辆,其中长安品牌销量166.3万辆,居中国汽车行业第一位。2017年,长安品牌用户突破1565万。实力产品展露锋芒,CS55、CS95及凌轩在中国量产车性能大赛(CCPC)中勇夺32冠,彰显长安汽车作为中国汽车品牌行业领跑者的风范与品质。全系产品品质获权威认可,在国家质检总局缺陷产品管理中心发布的2017年上半年VCR(VehicleComplaintRatio车辆投诉比率)数据中,长安汽车以0.77分名列榜单首位,力压合资及进口品牌,成为投诉比例最低的汽车品牌。在“新轻年智色SUV”CS55上市发布会上,智能驾驶四级(高度自动驾驶)实现了国内车企首次亮相。获得由美国加利福尼亚州交通管理局颁发的“美国加州路测无人驾驶汽车测试牌照”,标志着长安汽车在自动驾驶领域的步伐再次提速。在中国质量万里行促进会举办的“2017315第三届中国质量诚信品牌论坛”上,长安汽车荣获中国服务创新奖。2017年11月,长安汽车再度入选央视“国家品牌计划”,继续领跑中国品牌汽车。;
• 【“中”字头背景　】长安集团是中国南方工业集团公司的全资子公司，南方工业集团为公司的实际控制人。南方工业集团将以长安集团持有的公司85040万股(占公司股份总额的52.47%)作为部分出资，发起设立中国南方汽车控股股份有限公司。重组完成后，南方汽车控股将成为公司的股东。中国南方工业集团注册资本126亿元,主要经营范围：国有资产投资、经营管理等。长安集团持有长安新能源汽车公司65%股权。;
• 【所属板块】汽车整车 B股

【公司沿革】 公司由长安汽车有限责任公司(已更名为长安汽车(集团)有限责任公司)作为独家发起人,以募集方式设立;公司于 1996 年 10 月 31 日在重庆市工商行政管理局注册登记,取得营业执照。公司于 1996 年 9 月 28 日经中国证券监督管理委员会批准,首次向境外投资人发行以外币认购并且在境内上市的境内上市外资股 25000 万股,于 1996 年 11 月 8 日在深圳证券交易所上市;公司于 1997年 5 月 19 日经中国证监会批准,首次向境内社会公众发行人民币普通股 12000万股,于 1997 年 6 月 10 日在深圳证券交易所上市。