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2025-03-14 18:47:46 - 本文超额收益率的计算选取市场调整模型，以沪深300指数作为基准指数，超额收益率=实际收益率-基准收益率；2. “近一年”指截至最新公告日的近一年。
2025-02-26 15:15:31 - HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，正于中国开展用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌以及其他实体瘤的多项临床研究，其中最高研究阶段为临床III期。
2025-02-25 21:45:33 - 新意网集团(01686.HK)：发布截至2024年12月31日止6个月业绩，期内收入14.7亿港元，同比增加14%；净利润4.84亿港元，同比增加11%。 中证国际(00943.HK)：预计截至2024年12月31日止6个月综合亏损8500万港元至9500万港元。
2025-03-06 07:55:58 - NO.4 百济神州ADC癌症新药联合疗法在中国获批临床 国家药监局药品审评中心官网最新公示，百济神州申报的1类新药注射用BGB-C354获得一项新的临床试验默示许可，拟联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者。BGB-C354是一款靶向B7-H3的抗体偶联药物。
2025-02-28 20:08:50 - 同年7月，映恩生物还与百济神州合作，授权出DB-1312（B7-H4）的全球权益，该产品被开发用于单药或与百济的PD-1替雷利珠单抗联用，治疗实体瘤。 招股书显示，以上交易给映恩生物带来了4亿美元的入账。但由于药物尚未商业化，研发投入较多，映恩生物依然处于亏损状态。
2025-02-25 19:17:29 - HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂有效载荷共价连接而成，目前正在中国进行多项临床研究，适应症包括肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤，其中最高研究阶段为临床III期。
2025-02-27 20:49:29 - 财报显示，2024年第四季度，凭借“快速概念验证”的优势，百济神州推动6款新分子实体进入临床，全年共完成了将13个新分子实体推进临床开发阶段。
2025-03-05 20:59:34 - 据企业历史公告，在2024年6月，康宁杰瑞授予ArriVent BioPharma相关ADC产品在大中华区以外的权益。在这一交易中，康宁杰瑞可收取的一次性预付款及潜在里程碑付款为6.16亿美元。
2025-02-27 23:53:29 - 截至2月27日，百济神州产品管线，图片来源：公司美股报告 财报显示，2024年第四季度，百济神州推动6款新分子实体进入临床，全年共完成了将13个新分子实体推进临床开发阶段。
2025-02-25 07:53:29 - 此外，有6条BRT相关线路计划暂停运营，调整的原因为：B1路快线、B5路快线分别为B1路、B5路的高峰期快线，由正线自由调度；B4路快线属于B4路高峰期快线，线路客流减少。
