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2025-07-01 07:33:00 - NO.3 汇宇制药一款TCE三抗药物获批临床 6月30日，汇宇制药公告称，其全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HY05350用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
2025-06-25 21:26:10 - 蓝鲸新闻6月25日讯（记者邵雨婷）6月24日晚，上交所上市审核委员会发布审议会议公告显示，将于7月1日审议武汉禾元生物科技股份有限公司（以下简称“禾元生物”）的发行上市申请，保荐人为海通证券。
2025-06-30 21:01:40 - 汇宇制药：注射用HY05350获得药物临床试验批准通知书 汇宇制药(688553.SH)公告称，公司全资子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HY05350（项目研发代号为“HY-0005”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
2025-06-30 16:30:46 - 产品未上市累计未弥补亏损超8亿元 作为一家创新型生物医药企业，禾元生物目前的产品分为药品、药用辅料、科研试剂及其他三大类，其中核心产品为HY1001重组人白蛋白注射液。与众不同的是，禾元生物HY1001重组人白蛋白是利用水稻胚乳细胞表达，并从中提取纯化的重组人白蛋白。
2025-06-20 15:49:23 - 每经AI快讯，6月20日，汇宇制药（688553.SH）公告称，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HY0001a（项目研发代号为“HY-0001”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
2025-06-20 21:04:27 - 汇宇制药：注射用HY0001a获得药物临床试验批准通知书 汇宇制药(688553.SH)公告称，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HY0001a（项目研发代号为“HY-0001”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准
2025-06-22 16:31:15 - 汇宇制药：注射用HY0001a获得药物临床试验批准通知书 汇宇制药(688553.SH)公告称，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HY0001a（项目研发代号为“HY-0001”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准
2025-06-20 21:53:50 - 【汇宇制药：注射用HY0001a获得药物临床试验批准通知书】 汇宇制药(688553.SH)公告称，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HY0001a（项目研发代号为“HY-0001”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准
2025-06-12 19:58:27 - 南方财经6月12日电，翰宇药业(300199.SZ)发布投资者关系活动记录表，HY3003系一款翰宇药业与合作方利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，用于减重适应症。
