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2025-06-06 11:28:44 - 2. 多器官保护效应 在9月龄大鼠口服麦角硫因（20mg/kg）的实验中，运动耐力提升近 2 倍，且血管形成、肌肉质量和干细胞数量均观察到有益作用，证实其对衰老相关肌肉衰退的逆转作用[1]。
2025-06-05 16:05:13 - （≥2.0 mg/kg）出现的≥3级治疗相关不良事件（TRAEs）风险（44% vs. 6%）。
2025-06-06 21:18:15 - 【白云山：分公司收到他达拉非片药品注册证书】 白云山(600332.SH)公告称，分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂收到国家药品监督管理局核准签发关于他达拉非片（2.5mg、5mg）的《药品注册证书》。
2025-06-03 13:51:53 - 信达生物更新了IBI363 (PD-1/IL2)的多瘤种临床数据：1）IO经治肺癌：单药3mg/kg的鳞癌mPFS 达到7.3个月（vs. TROPION-Lung01研究中，多西他赛PFS 3.9个月）；2）3L+肠癌：单药的OS长达16.1个月（vs.
2025-05-30 16:37:30 - 全球首个获批的双靶点GLP-1药物是礼来制药的另一款产品替尔泊肽，该药物分别于去年5月和7月在国内获批了降糖和体重管理的适应证，今年1月正式在国内上市，目前有4种规格。 在此背景下，GLORY-1研究为何还能得到《新英格兰医学杂志》的青睐？
2025-06-03 19:58:17 - 纳入患者接受iza-bren 2.5mg/kg（毫克/千克） D1D8 Q3W治疗，主要终点为安全性，次要终点为ORR、DCR（疾病控制率）和DoR（缓解持续时间），探索终点为PFS（无进展生存期）和OS（总生存期）。
2025-05-28 12:41:15 - 据《医药经济报》，截至第七批国家药品集采（下称“国采”），左乙拉西坦片剂250mg规格、口服溶液剂10%（150mL:15mg）规格、注射用浓溶液5mL:500mg规格均成为集采品种。 其中，优时比仅在第三批国采纳入的左乙拉西坦注射用浓溶液上中标。
2025-05-22 15:53:19 - 根据公告，九珑人福于2024年7月提交了甲泼尼龙片的上市许可申请，并获得受理，目前该项目累计研发投入约为1200万元人民币。
2025-05-28 11:54:34 - 五大成分功效存疑，专家：尚无临床证据支持 新京报记者注意到，该产品宣传的五大成分包括PPC400mg（多元不饱和磷脂胆碱）、槲皮素200mg、夏枯草提取物100mg、猫爪草提取物100mg、金雀异黄素20mg。
2025-05-21 22:57:45 - 此外，妙可蓝多称，顺应消费者减脂、减糖、减盐、增加微量营养素等的营养与健康需求，研发多款产品，如奶酪小粒，0蔗糖，每100g产品含有8.6g蛋白质，干酪含量≥55%；手撕奶酪，高钙高蛋白，0乳糖，每100g产品含有598mg钙，每100g产品含有21.5g蛋白质；涂抹奶油奶酪，原制奶酪
