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2025-07-03 14:28:50 - 康方生物涨超14%，公司首个双抗ADC药物AK146D1临床入组。
2025-07-04 20:23:33 - 7月2日，百利天恒（688506.SH，股价307.15元，市值1231.67亿元）宣布旗下伦康依隆妥单抗（BL-B01D1）成为全球首个完成III期临床研究的双抗ADC（抗体偶联药物），适应证为既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌
2025-06-24 09:53:20 - 南方财经6月24日电，百利天恒公告，公司自主研发的创新型ADC药物注射用BL-M07D1已完成用于HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗的III期临床试验首例受试者入组。
2025-07-10 10:19:20 - 同期，本土药企国际化进展显著，迪哲医药自主研发的舒沃替尼获FDA批准上市，成为首个在美获批的EGFRexon20insNSCLC国创新药；康方生物双抗ADC药物AK146D1完成首例受试者入组。
2025-06-23 21:12:10 - 公告显示，BL-M07D1是一种靶向HER2的创新型ADC，具有同类最佳（Best-in-class）潜力，已在临床试验中展示出显著的抗肿瘤功效。
2025-06-24 14:08:39 - 公告显示，BL-M07D1是一种靶向HER2的创新型ADC，具有同类最佳（Best-in-class）潜力，已在临床试验中展示出显著的抗肿瘤功效。
2025-07-11 10:11:57 - 同期，本土药企国际化取得突破，迪哲医药自主研发的舒沃替尼获FDA批准上市，成为首个在美获批的EGFRexon20insNSCLC国创新药；康方生物双抗ADC药物AK146D1也完成首例受试者入组。
2025-06-23 17:47:52 - 6月23日，百利天恒（688506）发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2 ADC）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗的III期临床试验已完成首例受试者入组。
2025-07-10 14:28:48 - 同期，本土药企国际化取得突破，迪哲医药自主研发的舒沃替尼获FDA批准上市，成为首个在美获批治疗EGFRexon20insNSCLC的国产创新药；康方生物双抗ADC药物AK146D1完成首例受试者入组。
2025-07-09 10:54:53 - 同期，本土药企国际化取得突破，迪哲医药自主研发的舒沃替尼获FDA批准上市，成为首个在美获批的EGFRexon20insNSCLC国产创新药；康方生物双抗ADC药物AK146D1完成首例受试者入组。
