【公司简介】 东富龙科技集团股份有限公司(股票代码300171)成立于1993年,2011年创业板上市,总部位于上海,是一家为全球制药公司提供工艺服务与耗材、核心装备及工程的整体解决方案服务商。东富龙秉承“天道酬勤”核心价值观,坚守“专业技术服务于生物医药的使命,以“系统化、国际化、数智化”的发展战略,不断前行。东富龙拥有四个核心事业部:生物工艺事业部、制剂装备事业部、制药工程事业部、食品工程事业部。运今有东富龙生命科技、东富龙德惠等26家境内控股子公司,13家境外控股子公司,国内外共8个基础制造基地,拥有中国、美国、德国3个全球研发中心,东富龙持续加强药物制造科学和药机科学制造的研究,致力打造“下一代的药物制造平台,为研发、中试及商业化生产的客户提供专业解决方案,助力药物快速研发及大规模商业化生产。

【所属板块】 医疗器械,上海板块,富时罗素,创业板综,深股通,参股新三板,融资融券,预亏预减,合成生物,独角兽,单抗概念,基因测序,医疗器械概念

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,其他(补充)收入0.08亿 ，占比0.16% ，利润0.05亿 ，占比0.37% ，毛利率65.96%；制剂事业部收入24.32亿 ，占比48.53% ，利润7.2亿 ，占比49.11% ，毛利率29.6%；售后服务与配件收入3.7亿 ，占比7.39% ，利润1.71亿 ，占比11.66% ，毛利率46.12%；工程事业部收入6.81亿 ，占比13.59% ，利润0.98亿 ，占比6.66% ，毛利率14.33%；生物工艺事业部收入10.75亿 ，占比21.45% ，利润3.66亿 ，占比24.97% ，毛利率34.05%；食品事业部收入4.45亿 ，占比8.87% ，利润1.06亿 ，占比7.23% ，毛利率23.84%

【主营业务】 制药装备的研发、生产、销售和技术服务等

【经营范围】 许可项目:货物进出口;技术进出口;消毒器械销售;特种设备设计;特种设备制造;特种设备安装改造修理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:机械设备研发;机械设备销售;制药专用设备制造;制药专用设备销售;工业自动控制系统装置制造;专用设备制造(不含许可类专业设备制造);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;环境保护专用设备销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

• 【综合性制药装备服务商】东富龙是一家为全球制药企业提供制药工艺、核心装备、系统工程整体解决方案的综合性制药装备服务商。经过近 30 年的艰苦奋斗,已有超 10,000 台制药设备、药品制造系统服务于全球 40 多个国家和地区的超 2,000 家全球知名制药企业。;
• 【制药装备行业】制药装备是指用于药品生产、检测、包装等工艺用途的机械设备和包材;制药装备行业是指从事制药装备制造的行业,其在医药行业中具有特定地位,处于行业较上游的位置,是制药工业中重要的组成部分之一。近年来,国家出台《“十三五”生物产业发展规划内容》《中国制造 2025》等政策,我国生物制药装备产业处于重要发展阶段。在“一致性评价”、“带量采购”、“鼓励新药研发”、“医保谈判”常态化等背景下,药物的创新成为制药产业发展的主旋律,协助制药企业优化改进工艺流程、降低研发与生产成本、以及实现制药上游供应链的安全自主可控成为行业的发展趋势,持续推动行业的向前发展。随着各类医药改革等措施逐步落地实施,制药装备产业将继续加快创新升级,技术从仿制创新朝着自主创新研发方向转变,越来越多的自主研发产品正在逐步替代进口,向着“自动化、智能化、数字化”目标发展。在前期发展中积累了技术与研发优势的头部国产制药装备企业,将通过内外延伸与上下游整合,扩展自身的服务领域,提高装备质量和性能,以此不断提高市场占有率,逐步向整体解决方案供应商转型,不断完善整体交钥匙工程能力,推动构建未来医药工业 4.0 的制药体系。;
• 【“M+E+C(AI)”策略】对发展机遇,公司提出“M+E+C(AI)”策略。其中“M”即“Machinery”——设备,“E”即“Engineering”——工程,“C”即“Consumable”——耗材,“AI”——数智化。意为客户提供设备+耗材+工程一体化的智能解决方案,提供量身定制的一站式服务,打造平台型一体化供应商。;
• 【打造制药企业从进料到成药的“交钥匙工程”】专注药物制造科学与药机科学的研究,践行制药装备与制药工艺的融合。东富龙聚焦制药及装备产业发展的关键技术和关键环节,践行“药物制造科学与药机科学制造相结合”的理念,围绕客户制药场景模式做产品管线的开发与布局。从药品研发、小试、中试,再到工程放大、装备设计,以及药品生产过程中的项目管理、质量控制和验证体系,打造制药企业从进料到成药的“交钥匙工程”。;
• 【坚定推进国际化战略】国内制药装备出海先行者,坚定推进国际化战略。公司全球化耕耘多年,具备良好的客户基础。公司自 1999 年开始产品海外出口,并陆续设立海外子公司加强本土化营销及服务,与美国、欧洲、日本等合作伙伴成立合资企业和开展技术合作,为提高全球品牌影响力、争夺全球市场份额提供坚实支撑。海外客户数量和覆盖地区逐步扩大。;
• 【经营范围】许可项目:货物进出口;技术进出口;消毒器械销售;特种设备设计;特种设备制造;特种设备安装改造修理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:机械设备研发;机械设备销售;制药专用设备制造;制药专用设备销售;工业自动控制系统装置制造;专用设备制造(不含许可类专业设备制造);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;环境保护专用设备销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);
• 【所属板块】医疗器械 上海板块 富时罗素 创业板综 深股通 参股新三板 融资融券 预亏预减 合成生物 独角兽 单抗概念 基因测序 医疗器械概念

【公司沿革】 上海东富龙科技股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”) 前身为上海东富龙科技有限公司(以下简称“东富龙科技有限公司”),系由郑效东、何鲁成2名自然人共同以货币资金出资组建的有限公司,注册资本人民币30万元,其中郑效东出资人民币18万元,持股比例60%,何鲁成出资人民币12万元,持股比例40%。东富龙科技有限公司于1993年12月25日批准成立。 2021年6月8日,公司已办理完毕相应工商变更登记手续及章程备案手续,并取得上海市市场监督管理局换发的《营业执照》,公司将中文名称由“上海东富龙科技股份有限公司”变更为“东富龙科技集团股份有限公司”、英文名称由Shanghai Tofflon Science and Technology Co., Ltd.变更为Tofflon Science and Technology Group Co., Ltd.

【公司简介】 北京星昊医药股份有限公司创建于2000年,在北京、中山、南京拥有四个研发及生产基地,在美国、欧洲、中国香港均设有分支机构。星昊医药是国家高新技术企业,承担多个国家级科技和产业化项目,多次获得国家工信部、科技部、发改委等国家级项目支持,其中与中国科学院上海药物研究所共建的产业化CMC/CMO公共服务平台,获得生物医药合同研发和生产服务平台建设专项的支持,标志着星昊开始步入药物制剂产业化服务国家队行列。星昊医药的服务专注于新药和仿制药的验证批、注册批生产以及全球申报和商业化生产,致力于为全球医药行业提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的药物制剂定制研发和生产服务。随着药品研发技术和产业化经验的积累,星昊医药形成了以缓控释制剂技术、速释口崩片关键技术、复杂注射剂智能制造技术为代表的多方核心优势,目前已建有8个具备cGMP生产能力的车间,共含19条产线,涵盖了小容量注射剂、冻干粉针剂、普通片剂、冻干口崩片、胶囊剂等多种剂型。其中小容量注射剂(西林瓶、安瓿瓶终端灭菌)车间已通过欧盟EMA(德国、波兰)认证申请;小容量注射剂、冻干粉针剂(抗肿瘤药)车间已通过美国FDA认证申请。从“质量源于设计”的理念出发,结合ICH、美国FDA、欧盟及国家药品监督管理局等国内外法规和指南,建立了健全的生产质量保证体系,并构建了完善的信息化软件管理体系,如:LIMS系统、IP-guard系统、WMS系统、BMS系统、MES系统等,形成了从计划到合规生产的可视化闭环管理,保证了全过程的数据完整性和真实性。近年来,星昊已为百余家医药企业提供了CMC/CMO服务,其中创新药40余个。今天的星昊,服务理念更贴心,服务方式更专业,服务传递更高效,服务价值更全面!星昊医药始终秉承“超越自我,共创发展”的企业文化理念,以技术创新为驱动,以推动中国新药创制服务向国际一流进化为使命,共建共享中国新药创制CMC/CMO国际化的高端服务平台,并深入开拓合同研发(CRO)服务、上市许可持有人(MAH)转化服务等多层级、全方位的一站式合作,努力成为优秀的创新型国际高端医药产业服务商!

【所属板块】 化学制药,北京板块,专精特新,融资融券,创新药,CRO

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,CMC和CMO业务收入0.74亿 ，占比11.39% ，利润0.25亿 ，占比5.53% ，毛利率33.81%；其他收入0.55亿 ，占比8.46% ，利润0.39亿 ，占比8.72% ，毛利率71.8%；心血管系统药物收入0.29亿 ，占比4.47% ，利润0.21亿 ，占比4.58% ，毛利率71.41%；抗肿瘤药及免疫调节剂收入0.78亿 ，占比11.99% ，利润0.65亿 ，占比14.49% ，毛利率84.18%；消化道和代谢方面的药物收入3.18亿 ，占比49.1% ，利润2.38亿 ，占比52.82% ，毛利率74.93%；神经系统药物收入0.95亿 ，占比14.6% ，利润0.63亿 ，占比13.87% ，毛利率66.15%

【主营业务】 主要从事药物制剂的研发、生产和销售,并构建共享平台,在自有品种实现产业化的同时,为药物制剂生产企业和创新药研发企业提供CMC/CMO服务

【经营范围】 生产片剂、胶囊剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、原料药(奈韦拉平);销售保健食品;受委托加工国家批准的片剂、硬胶囊保健食品。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。)

• 【自有药品产业化和CMC/CMO服务】公司主要从事药物制剂的研发、生产和销售,并构建共享平台,在自有品种实现产业化的同时,为药物制剂生产企业和创新药研发企业提供CMC/CMO服务。目前公司业务辐射全国,是集自有药品产业化和CMC/CMO服务为一体的药物制剂平台型企业。;
• 【医药制造业】根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引(2012年修订)》(证监会公告[2012]31号),发行人所属行业为“医药制造业(C27)”;根据国家统计局发布的《国民经济行业分类(GB-T4754-2017)》,发行人所属行业为医药制造业中的“化学药品制剂制造(C2720)”;根据国家发改委发布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》(2016年版),发行人主营业务属于“生物医药产业”中的“4.1.3化学药品与原料药制造”;根据国家统计局发布的《战略性新兴产业分类(2018)》(国家统计局令第23号),发行人主营业务属于“生物医药产业”中的“4.1.2化学药品与原料药制造”产业;根据国家发展改革委发布的《产业结构调整指导目录》(2021年修订本),发行人从事的“新型药物制剂技术开发与应用”被列入鼓励类产业。;
• 【技术研发能力】通过20多年的研发技术积累,公司建成了以缓控释制剂技术、注射剂智能制造技术、冻干口腔崩解速释技术为基础的产业化平台,建立了有效衔接药物研发和快速产业化适用性集成技术平台。公司的缓控释核心技术,在药物定位释放、药物缓释释放、局部超长效缓释释放等方面形成优势技术,在临床上达到改善吸收、局部给药、减少刺激、减少副作用、大幅度提高患者依从性等优点。发行人2018年参与国家工信部“儿童药专用技术开发和产业化能力建设”项目,同年参与国家科技部“重大新药创制”科技重大专项;2019年独立承担国家发改委“创新型CMC/CMO服务平台项目”;2020年参与国家工信部“国家应急防控药物产业化平台”项目;2022年参与国家工信部“特异性抗病毒创新药物快速发现软件及化合物库项目”。;
• 【完善的药物制剂产业化平台】公司拥有由药物研发到产业化的高效衔接体系,完善的药物制剂产业化体系,以及丰富的CMC和CMO一体化服务经验等,在北京、广东、长春三地拥有4个产业化基地,可提供多剂型、多规格、多批量的“一站式”制剂产业化服务,形成了公司的产业化平台优势。在产业化设施方面,公司根据缓控释制剂技术平台的技术特点向全球知名设备制造商意大利IMA定制了全自动胶囊片剂灌装机,以缩短关键工艺用时,提升产业化能力;注射剂智能制造技术平台依据部分药物高活性成分的特点,采购了意大利IMA在线非接触式全智能灌装生产线;冻干口腔崩解速释技术平台依据其对快速降温和极低温度及智能控制的要求,与国内知名药机设备厂商东富龙联合研发了以液氮作为冷媒的全自动进出箱及液氮隧道一体化冻干口崩片生产线。公司拥有完备的质量控制体系及一流的设施,通过实验室数据管理系统、实验智能温湿度监控系统进行各项试验数据的收集、处理、管理,拥有气质联用仪、液质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪、高效及超高效液相色谱仪等先进检测设备。;
• 【品种管线保障优势】经过多年的研发积累,公司取得了143个药品批件,陆续推出了复方消化酶胶囊、吡拉西坦注射剂、胞磷胆碱钠注射液、盐酸纳洛酮注射液、注射用硫普罗宁、注射用胰激肽原酶等有市场竞争力的品种,并储备了磷酸奥司他韦口崩片、枸橼酸西地那非口崩片及中欧双报品种氨甲环酸注射液、中美双报品种多西他赛注射液等具有市场潜力的品种。公司不断加强研发投入,丰富自身技术平台,持续完成新品种的产业化工作,适时向市场推出新技术产业化产品,为公司的发展提供强有力的保障。;
• 【经营范围】生产片剂、胶囊剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、原料药(奈韦拉平);销售保健食品;受委托加工国家批准的片剂、硬胶囊保健食品。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。);
• 【创新药物产业化共享平台、口崩制剂新产品研发】本次发行数量不超过3,060万股(未考虑超额配售选择权);公司及主承销商将根据具体发行情况择机采用超额配售选择权,采用超额配售选择权发行的股票数量不得超过本次发行股票数量的15%,即不超过459万股,合计不超过3,519万股。本次募集资金将全部用于公司主营业务相关的项目。本次募集资金扣除发行费用后,将投资于以下项目:创新药物产业化共享平台(国际药物制剂生产线建设、药物创新孵化平台建设),口崩制剂新产品研发。“国际药物制剂生产线建设”共分为三期,本次募集资金拟用于建设二期的一条口崩片生产线,以及三期的长效/超长效缓释制剂生产线。如本次实际募集资金少于上述项目投资资金需求,缺口部分将通过公司自有资金或银行借款予以解决;如实际募集资金满足上述项目投资后有剩余,剩余资金将用于与公司主营业务相关的营运资金。本次发行募集资金到位前,公司将根据实际经营需要以自筹资金对上述项目进行前期投入,募集资金到位后,将使用募集资金置换前期已投入募集资金投资项目的自筹资金,其余资金将用于项目后续投资。;
• 【所属板块】化学制药 北京板块 专精特新 融资融券 创新药 CRO

【公司沿革】 2000年10月20日,发起人殷岚、王健、于继忠、温茜、董克强于北京市左安门外南方庄1号安富大厦1411室召开会议,一致通过由殷岚、王健、温茜、于继忠、董克强共同出资2000万元,于2000年10月份在北京市东城区建国门内大街18号1604室注册成立北京星昊现代医药开发有限公司(原星昊医药现代医药开发有限公司)。2003年4月,经北京星昊现代医药开发有限公司股东会决议通过,公司名称由"北京星昊现代医药开发有限公司"变更为"北京星昊现代医药有限公司"。 2005年1月7日,经北京星昊现代医药有限公司股东会决议通过,公司名称由"北京星昊现代医药有限公司"变更为"北京联合伟华药业有限公司"。 2006年7月6日,经北京市工商行政管理局核准,公司股东名称由"北京康瑞华投资有限公司"变更为"北京康瑞华泰医药科技有限公司"。 2007年2月7日,经北京联合伟华药业有限公司股东会决议通过,以2006年12月31日为基准日,采用整体变更方式设立股份有限公司。整体变更后,公司的股本总额为人民币5,769.196万元,每股面值人民币1元,折股份总数为5,769.196万股,各股东持股比例不变,公司名称变更为北京星昊医药股份有限公司。 报告期期初,发行人年报审计机构为瑞华会计师事务所(特殊普通合伙)。2020年4月8日,发行人召开2020年第一次临时股东大会,审议通过《关于变更会计师事务所的议案》,发行人年度报告审计机构变更为致同会计师事务所(特殊普通合伙)。2020年9月15日,发行人召开2020年第四次临时股东大会,审议通过《关于聘请大华会计师事务所(特殊普通合伙)为公司2020年度审计机构的议案》,发行人年度报告审计机构变更为大华会计师事务所(特殊普通合伙)。截至本招股说明书签署日,公司年度报告审计机构为大华会计师事务所(特殊普通合伙)。