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2025-08-28 16:59:03 - 此外，也可登录市场监管总局召回中心网站www.samrdprc.org.cn、www.recall.org.cn，关注微信公众号（SAMRDPRC），了解更多信息，反映缺陷线索。
2025-08-28 16:59:12 - 此外，也可登录市场监管总局召回中心网站www.samrdprc.org.cn，关注微信公众号（SAMRDPRC），了解更多信息，反映缺陷线索。
2025-08-28 16:59:10 - 此外，也可登录市场监管总局召回中心网站www.samrdprc.org.cn，关注微信公众号（SAMRDPRC），了解更多信息，反映缺陷线索。
2025-08-28 16:59:03 - 此外，也可登录市场监管总局召回中心网站www.samrdprc.org.cn，关注微信公众号（SAMRDPRC），了解更多信息，反映缺陷线索。
2025-08-20 08:34:04 - 普门科技取得高敏心肌肌钙蛋白I测定试剂盒医疗器械注册证 8月19日，普门科技(688389.SH)公告称，公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnISTAT）测定试剂盒（电化学发光法），
2025-08-19 15:01:59 - 8月19日，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化
2025-08-19 14:37:41 - 诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者
2025-08-20 11:20:22 - 新京报讯（记者王卡拉）基于补充新药申请（sNDA），美国食品药品监督管理局（FDA）于近日批准诺和诺德的减重版司美格鲁肽Wegovy（中国商品名：诺和盈）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）
2025-08-07 20:16:15 - 报送材料应完整包含第二条所述成本构成要素，明确测算过程及依据，并加盖公司公章或经授权业务章，以扫描件形式发送至邮箱zhucebangongshi@nafmii.org.cn，同时附可编辑电子文件。 四、加强成本测算自律管理。
2025-08-07 19:41:49 - 报送材料应完整包含第二条所述成本构成要素，明确测算过程及依据，并加盖公司公章或经授权业务章，以扫描件形式发送至邮箱zhucebangongshi@nafmii.org.cn，同时附可编辑电子文件。 四、加强成本测算自律管理。
