【公司简介】 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司于1998年成立于深圳,是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业,主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化。公司的三大板块业务相互协同,以临床未满足需求为驱动,致力于为全球患者提供高质量的安全有效药物和服务,护佑健康。

【所属板块】 化学制药,广东板块,标准普尔,富时罗素,深股通,融资融券,预盈预增,AH股,创新药,肝素概念,单抗概念,深圳特区,生物疫苗

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,CDMO收入5.6亿 ，占比19.75% ，利润1.75亿 ，占比17.66% ，毛利率31.15%；其他收入0.76亿 ，占比2.67% ，利润0.21亿 ，占比2.11% ，毛利率27.59%；制剂收入14.54亿 ，占比51.23% ，利润5.2亿 ，占比52.64% ，毛利率35.79%；肝素钠以及低分子肝素钠原料药收入7.48亿 ，占比26.35% ，利润2.73亿 ，占比27.58% ，毛利率36.45%

【主营业务】 肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化,致力于为全球患者带去高质量的安全有效药物和服务,护佑健康。主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物CDMO服务。

【经营范围】 一般经营项目是:开发、生产经营原料药(肝素钠、依诺肝素钠),从事货物及技术进出口(不含分销及国家专营、专控、专卖商品);非居住房地产租赁;住房租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:物业管理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)

• 【肝素产业链、生物大分子 CDMO 和创新药物的投资、开发及商业化】海普瑞于 1998 年成立于深圳,是拥有 A+H 双融资平台的领先跨国制药企业,主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子 CDMO 和创新药物的投资、开发及商业化,致力于为全球患者带去高质量的安全有效药物和服务,护佑健康。主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物 CDMO 服务。;
• 【肝素行业】医药行业是我国国民经济的重要组成部分。随着人民生活水平的提高、老龄化加速,医疗保健需求不断增长,医药行业越来越受到公众及政府的关注,在国民经济中占据着越来越重要的位置。从长期看来,医药行业未来发展的总体趋势非常明确,人口老龄化、城市化、健康意识的增强以都在促使医药需求持续增长。2022 年是医药行业变革的一年,是我国药品监管法律法规体系全面升级的一年,国家药品监督管理局等监管部门修订、出台了许多重磅新规,鼓励医药行业发展与创新,促进生物产业成为我国科技产业布局的重点领域之一。第三方数据统计显示,全年国家层面发布医药行业相关政策 320 余条,省级层面发布相关政策约 1200 条左右。多个“十四五”规划类文件涉及药品安全、中医药高质量发展、医疗机构设置等诸多方面,明确了各项工作的主要目标、分工及相关职责,确立了 2022 年医药卫生事业的重点发展方向。;
• 【战略性专注于具有吸引力的治疗领域】公司创始人为经验丰富的多糖化学家,战略性专注于用以治疗引起致命疾病的凝血及血栓的肝素类药品。基于二十余年的研究经验,公司亦对免疫反应机制有了深入的了解,并致力于开发治疗免疫系统失衡导致的致命疾病的创新药候选药物。公司的产品组合包括商业化药物——市场增长潜力巨大的依诺肝素钠制剂及多项拥有大中华区域权益的首创管线药物,为公司提供稳定的现金流量及巨大的增长潜力。;
• 【拥有卓越安全特性的“金标准”抗凝血及抗血栓药物】根据 EMA2017 年 3 月发布的评估报告,依诺肝素钠制剂为治疗静脉血栓栓塞和肺栓塞等多种适应症的“金标准”抗凝血及抗血栓药物,具有巨大的增长潜力。作为一种抗凝血及抗血栓药物,依诺肝素在预防和治疗因凝血及血栓引起的诸如中风、心脏病及肺栓塞等致命疾病中不可或缺。与其他低分子肝素药物相比,依诺肝素获批准适用于更多适应症,半衰期更长、生物利用度更高以及抗 Xa及抗 IIa活性比更佳。与其他抗凝血及抗血栓药物相比,ACCF/AHA 发布的《指引》更加推荐使用依诺肝素治疗心肌梗塞。世界卫生组织将依诺肝素纳入基本药物清单,其在抗凝血及抗血栓领域的重要性可见一斑,且其在许多场合下的常规治疗中作为标准抗血栓治疗的首选。预计未来依诺肝素将逐渐取代其他低分子肝素。;
• 【全面整合业务模式,提升盈利能力】从原料的供应、原料药的生产到依诺肝素钠制剂的销售,公司拥有涵盖肝素产业价值链的跨国整合业务模式。这种独特的业务模式,配合先进的供应链管理、专有生产技术、严格的质量控制和标准,以及大规模生产能力,是公司在全球依诺肝素市场处于领先地位的基石,使公司能够确保优质原料的充足供应,并增强了在价格波动及原料短缺方面的抗风险能力,提升成本效率和盈利能力。;
• 【依诺肝素钠制剂获得美国药品注册批件】2023年3月17日公司对外公告,深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)的全资孙公司深圳市天道医药有限公司(以下简称“天道医药”)近期收到美国食品药物管理局(以下简称“FDA”)签发的依诺肝素钠注射液ANDA批准通知。根据IQVIA的数据显示,美国作为仅次于欧洲的全球第二大依诺肝素钠制剂消费市场,2022年依诺肝素钠制剂销量约1亿支,约占全球市场销量的13%。海普瑞历来十分重视美国市场,自2020年9月获美国FDA批准向依诺肝素钠制剂上市许可持有方供应药品后,公司便通过合作伙伴进入美国市场,以销售本集团生产的依诺肝素钠制剂。在过去两年,合作伙伴销售本集团生产的依诺肝素钠制剂,其终端市场占比得到快速提升,2022年销售量更是位居前列,体现了美国市场对本集团产品质量的认可。;
• 【经营范围】一般经营项目是:开发、生产经营原料药(肝素钠、依诺肝素钠),从事货物及技术进出口(不含分销及国家专营、专控、专卖商品);非居住房地产租赁;住房租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:物业管理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准);
• 【所属板块】化学制药 广东板块 标准普尔 富时罗素 深股通 融资融券 预盈预增 AH股 创新药 肝素概念 单抗概念 深圳特区 生物疫苗

【公司沿革】 2007年,由海普瑞药业整体变更为“深圳市海普瑞药业股份有限公司”公司发起人为公司前身海普瑞药业的六名股东,即乐仁科技、金田土科技、GS Pharma、水滴石穿科技、飞来石科技、应时信息。 2007年12月27日,公司取得由深圳市工商行政管理局颁发的注册号为440301102761269的《企业法人营业执照》。 公司按照《公司法》、《公司章程》及工商部门等规定要求,完成了工商变更登记手续,并于2017年2月20日取得深圳市市场监督管理局颁发的营业执照。名称由深圳市海普瑞药业股份有限公司变更为深圳市海普瑞药业集团股份有限公司。

【公司简介】 成都普瑞眼科医院集团股份有限公司成立于2005年,是一家集医疗、教学、科研和眼健康服务为一体的专业连锁眼科医疗机构,目前已在北京、上海、重庆、成都、武汉、昆明、兰州、合肥、郑州、南昌、乌鲁木齐、哈尔滨、济南、西安、贵阳、沈阳、天津、长春、广州、南宁、东莞等21个城市(4个直辖市+16个省会城市+1个地级市)成功投资经营了27家普瑞眼科医院、3家眼科门诊部,深圳、福州等城市多家眼科医院(门诊部)正在筹建中。2022年7月5日,普瑞眼科成功登陆A股创业板挂牌上市,加速“全国连锁化+同城一体化”战略布局。

【所属板块】 医疗服务,四川板块,创业板综,深股通,融资融券,预亏预减,西部大开发

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,其他(补充)收入0.06亿 ，占比0.45% ，利润0.05亿 ，占比0.89% ，毛利率81.44%；屈光项目收入6.92亿 ，占比48.7% ，利润3.39亿 ，占比57.75% ，毛利率48.96%；白内障项目收入3.11亿 ，占比21.9% ，利润1.32亿 ，占比22.44% ，毛利率42.31%；综合眼病项目收入2.26亿 ，占比15.93% ，利润0.28亿 ，占比4.7% ，毛利率12.17%；视光项目收入1.84亿 ，占比12.93% ，利润0.83亿 ，占比14.12% ，毛利率45.09%；其他收入0.01亿 ，占比0.08% ，利润0.01亿 ，占比0.1% ，毛利率48.48%

【主营业务】 致力于为眼科疾病患者提供诊断、治疗、保健及医学验光配镜等眼科全科医疗服务

【经营范围】 验光配镜;内科;呼吸内科专业;消化内科专业;心血管内科专业;肾病学专业;内分泌专业/眼科/麻醉科/医学检验科;临床体液、血液专业;临床微生物学专业;临床化学检验专业;临床免疫、血清学专业/医学影像科;X线诊断专业;超声诊断专业;心电诊断专业。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【经营范围】验光配镜;内科;呼吸内科专业;消化内科专业;心血管内科专业;肾病学专业;内分泌专业/眼科/麻醉科/医学检验科;临床体液、血液专业;临床微生物学专业;临床化学检验专业;临床免疫、血清学专业/医学影像科;X线诊断专业;超声诊断专业;心电诊断专业。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);
• 【眼科连锁医疗】公司是一家致力于为眼科疾病患者提供诊断、治疗、保健及医学验光配镜等眼科全科医疗服务的专科连锁医疗机构。公司自成立以来一直采用“直营连锁”的经营模式进行全国布局,从连锁医院布局城市数量来看,发行人已在全国18个城市进行业务布局,拥有专业的医疗服务人员超过1,000人,在同行业竞争者中处于相对优势地位。;
• 【专科医院】根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引(2012年修订)》,医疗服务行业属于“Q卫生和社会工作”下的“Q83卫生”;根据国家统计局颁布的《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司从事的行业属于“Q卫生和社会工作”中的“Q8415专科医院”行业,即眼科专科医疗服务行业。;
• 【连锁优势】截至本招股意向书签署日,公司已开设了22家连锁眼科专科医院,覆盖全国所有直辖市及十余个省会城市,在眼科专科医院的建设、运营管理方面已经形成一套成熟、高效的管控模式。针对国内眼科医疗服务“全国分散、地区集中”的市场格局,公司采用“直营连锁”的经营模式,一方面能扩大公司医疗服务的覆盖范围,使更多患者享受公司优质的眼科医疗服务;另一方面可以使资源要素在总部与医院之间、医院与医院之间进行有效整合,大大提高经营效率,增收降本,增强公司整体的市场竞争力。;
• 【服务优势】公司始终秉承“普瑞眼科用爱传递光明”的服务宗旨,为广大眼病患者提供了舒适的就诊环境,建立了以病人为中心的科学布局和便捷的就诊流程,同时也非常注重医护人员与患者之间的沟通,为患者提供微笑服务、温情服务、交心服务。公司下属医院启用CRM会员管理系统,为患者配备专职客服人员,并为每位患者建立眼健康档案并持续维护,客服人员还在咨询、预约、挂号、诊疗、收费、康复、回访、复查等各环节为患者提供全程支持和服务。;
• 【品牌优势】经过多年的诚信经营,公司在眼科医疗市场建立了良好的患者口碑和较高的品牌知名度。成都普瑞、昆明普瑞等多次被评为“优秀民营医院”,上海普瑞、昆明普瑞等被选为“中国红十字协会合作伙伴”。公司还积极投身公益事业,斥资为贫困人口提供多形式的公益救助。一方面,公司发起成立了公益基金会,并设立“明眸计划”、“守护光明”、“光明天使志愿者”、“丁香花基层医生培养”四大项目;另一方面,公司也积极开展基于社区和校园的眼健康教育,普及眼健康知识,让更多的人从中受益。;
• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【所属板块】医疗服务 四川板块 创业板综 深股通 融资融券 预亏预减 西部大开发

【公司沿革】 2006年3月20日,广州鑫视康与徐旭阳共同签署《成都普瑞眼科医院有限责任公司章程》,约定共同发起设立普瑞有限。普瑞有限设立时注册资本为1,000.00万元,其中广州鑫视康以实物出资700.00万元,以货币出资200.00万元,徐旭阳以货币出资100.00万元。2006年2月8日,四川嘉汇会计师事务所有限责任公司出具“川嘉会业[2006]评字013号”《评估报告》,广州鑫视康拟出资的实物评估价值为771万元。2006年3月20日,四川天华会计师事务所有限公司出具“川天会验(2006)013号”《验资报告》,截至2006年3月16日,普瑞有限成立时的注册资本已足额缴纳,广州鑫视康的实物出资已办理财产权转移手续。2006年3月23日,普瑞有限取得成都市金牛工商行政管理局核发的《企业法人营业执照》(注册号:5101061801652)。 2016年9月5日,北京中锋资产评估有限责任公司出具《成都普瑞眼科医院有限责任公司拟改制为股份有限公司涉及的股东全部权益价值评估项目资产评估报告》(中锋评报字(2016)第107号)。截至评估基准日2016年7月31日,普瑞有限的账面净资产评估值为38,352.50万元。2016年9月5日,普瑞有限召开股东会并作出决议,同意公司以截至2016年7月31日(变更基准日)经天健会计师事务所(特殊普通合伙)审计的净资产值229,387,220.48元为基础,按照1:0.3923的比例折合为股本9,000万股(每股面值为1.00元),其余139,387,220.48元计入股份公司资本公积,将有限公司整体变更为股份有限公司。2016年9月20日,普瑞眼科召开创立大会暨2016年第一次临时股东大会并作出决议,审议通过《股份公司筹备工作报告》、《关于制定<公司章程>的议案》等议案。2016年9月26日,成都市工商行政管理局核发“(成)登记内名变核字[2016]第004368号”《企业名称变更核准通知书》,同意核准普瑞有限名称为“成都普瑞眼科医院股份有限公司”。2016年11月1日,天健会计师对各发起人投入发行人的资产进行验证,并出具《成都普瑞眼科医院股份有限公司(筹)验资报告》,确认发起人出资额已按时足额缴纳。2016年11月15日,普瑞眼科取得成都市工商行政管理局核发的《营业执照》(统一社会信用代码:91510106785430077J)。 2018年12月,股权转让2018年12月20日,普瑞眼科召开2018年第二次临时股东大会并作出决议,同意金林将所持普瑞眼科10.00万股以200.00万元转让给徐旭阳;杨雅琪将所持普瑞眼科10.00万股以200.00万元转让给谭宪才,转让价格均为20.00元/股。同日,各方就上述股权转让事项签署《股权转让协议》。2019年2月,股权转让2019年2月21日,普瑞眼科召开2019年第三次临时股东大会并作出决议,同意普瑞投资将所持普瑞眼科417.04万股股份以1,075.97万元转让给叶朝红,转让价格为2.58元/股。同日,双方就上述股权转让事项签署《股权转让协议》。本次股权转让前,叶朝红持有普瑞投资7.0685%的股权,从而间接持有发行人417.04万股。本次转让完成后,叶朝红于2019年5月将其持有的7.0685%普瑞投资的股权转让给徐旭阳,不再持有普瑞投资股权,转变为直接持有发行人417.04万股。因此,本次股权转让系叶朝红持股方式的变更,转让对价参考普瑞投资历史上取得发行人股权的价格,即2.58元/股。2020年6月,股东迁址及名称变更2020年6月,发行人股东长青树、齐心致胜、福瑞共创和昶明同程的注册地址由西藏迁移至广西,同时变更了公司名称:西藏长青树投资合伙企业(有限合伙)更名为扶绥正心投资合伙企业(有限合伙);西藏齐心致胜投资合伙企业(有限合伙)更名为扶绥锦官青城投资合伙企业(有限合伙);西藏福瑞共创投资合伙企业(有限合伙)更名为扶绥福瑞共创投资合伙企业(有限合伙);西藏昶明同程投资合伙企业(有限合伙)更名为扶绥正德投资合伙企业(有限合伙)。 2024年7月2日,公司名称由成都普瑞眼科医院股份有限公司变更为成都普瑞眼科医院集团股份有限公司。

【公司简介】 常州千红生化制药股份有限公司是国内生化制药行业多糖类和蛋白酶类药品的龙头生产经营企业,国家级高新技术企业、国家三药基地重点骨干企业,连续多年获得全国和省、市药品质量诚信示范企业称号。2011年2月18日在深交所上市,目前旗下有江苏众红生物工程创药研究院有限公司(简称:众红生物)、常州英诺升康生物医药科技有限公司(简称:英诺升康)、常州千红大健康科技有限公司(简称:千红大健康)、千红生化制药(湖北)有限公司(简称:千红湖北)等控股子公司。我公司主要产品胰激肽原酶系列、肝素钠及低分子肝素系列、复方消化酶制剂、门冬酰胺酶系列,生产技术和质量水平均已达到国际、国内先进的水平,多个产品分别通过美国、欧盟、日本等国家政府组织的质量认证。公司建立了完善的国内外营销网络体系,产品遍及全国二十多个省市,并远销欧美日等国际市场。公司建有常州千红国际生物医药创新药物孵化基地,拥有行业先进的研发平台,开展的多个基因重组蛋白药物、靶向抗肿瘤药物等研究陆续取得重大进展,已有多个一类新药进入人体临床试验;同时还承担了多项国家、省部级重大科技研发项目,为公司的发展壮大提供了强大的核心竞争力。展望未来,公司将坚持“专注生物医药领域,以创新药物引导核心竞争力,深耕国内制剂市场与高附加值品种出口并举”的发展战略,努力跻身国内一流有竞争力的大型生物医药企业。

【所属板块】 化学制药,江苏板块,富时罗素,深股通,预盈预增,熊去氧胆酸,肝素概念,精准医疗,病毒防治

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,原料药系列收入2.69亿 ，占比31.46% ，利润0.91亿 ，占比20.12% ，毛利率33.7%；其他收入0.02亿 ，占比0.24% ，利润0.02亿 ，占比0.35% ，毛利率76.13%；制剂药品系列收入5.84亿 ，占比68.3% ，利润3.59亿 ，占比79.53% ，毛利率61.36%

【主营业务】 药品[限片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药、冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含非最终灭菌、预灌封注射剂)]、诊断检测试剂的生产和销售(涉及前置审批的除外);农副产品(除专项规定)收购;自有设施租赁;自营和代理各类商品和技术的进出口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。

【经营范围】 许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:技术进出口;进出口代理;医用包装材料制造;初级农产品收购;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);非居住房地产租赁;住房租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

• 【创新平台优势】公司大力推进科技创新,从海外引进高层次人才成立两个合资研究院,并在国外成立离岸药物研发中心,在此基础上建立“常州千红国际生物医药创新药物孵化基地”,并被列入“十二五”国家重大科技专项。公司已有多个创新药物正处在各个不同阶段的研究中,这必将为公司后续发展提供强大的核心竞争力。;
• 【冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)等】报告期内,公司主营业务范围:药品[限片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药、冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含非最终灭菌、预灌封注射剂)]、诊断检测试剂的生产和销售(涉及前置审批的除外);农副产品(除专项规定)收购;自有设施租赁;自营和代理各类商品和技术的进出口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。;
• 【生物医药制造行业】公司属于生物医药制造行业。生物医药产业作为全球范围内的新兴产业正在成为当今世界最活跃的战略性新兴产业之一。近年来,随着健康中国建设全面推进,人口增长、老龄化进程加快、医保体系不断健全、居民支付能力增强,人民群众日益提升的健康需求逐步得到释放,持续促进了对医药产品的消费,我国医药行业已进入快速发展阶段。虽然我国医药行业处于重要战略机遇期,但还面临前沿领域原始创新能力不足,产学研医协同创新体制机制不够完善,出口结构升级慢,高附加值产品国际竞争优势不强等问题,因此,创新产品开发是未来我国医药行业的发展主线。行业领先企业将立足本土资源和优势,面向全球市场,紧盯新靶点、新机制药物开展研发布局,积极引领创新,带领我国医药行业从医保扩容的“提量”转变为以一致性评价和创新药上市为主线的“提质”过程。;
• 【产品竞争力优势】公司是蛋白酶类和多糖类药品的龙头生产经营企业,也是目前国内为数不多的涵盖肝素全产业链的药品生产企业。其中酶制剂主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ,门冬酰胺酶系列;多糖类品种主要为肝素钠及小分子肝素系列品种,产品线丰富、产品结构合理,综合竞争优势明显,能有效抵抗市场风险,确保业绩的持续性增长。;
• 【所处的行业优势】生物医药行业已经成为我国国民经济中的重要行业,生物医药产品具有靶向性、安全性的特点,且有较高的技术壁垒,并成为衡量一个国家现代生物技术发展水平的一个重要标志,生物医药产业是制药业中发展最快、活力最强、技术含量最高的领域之一。国务院印发的《中国制造2025》,将生物医药及高性能医疗器械列入十大重点领域之一。公司专业从事生物医药品的研发、生产和销售,在生化制药支行业中名列前茅,有较强的竞争力和较大的知名度。;
• 【肝素及酶制剂龙头　】公司主要产品有肝素钠(肝素钠原料药，肝素制剂)，胰激肽原酶(肠溶片，注射用胰激肽原酶)，注射用门冬酰胺酶三大类，其中肝素系列，胰激肽原酶制剂系列是公司营收主要来源，肝素钠原料药出口位居国内第三(仅次于海普瑞，南京健友)，胰激肽原酶国内份额第一(市场占有率超过60%)，09年分别占收入比76%，20%，占毛利比51%，42%。 此外，门冬酰胺酶制剂在国内市场占据20%份额，仅次于外企。公司共拥有39个药品生产批准文号，其中22个品规的药品被列入《国家医保目录》，3个品种被列入《国家基本药品目录》，胰激肽原酶制剂被列为国家发改委单独定价(优质优价)药品。;
• 【肝素产业一体化优势　】公司与与雨润食品成立肝素粗品生产的合资企业，同时加大与双汇，金锣等国内前三大生猪屠宰与肉制品加工企业的战略合作，从而保障肝素粗品的稳定供应，赛诺菲的依诺肝素原研药2010年5月专利到期，2010年7月，山德士依诺肝素仿制药的上市申请获美国FDA通过，预计销售收入将过10亿美元，而公司作为山德士最大的原料药供应商，将享受下游仿制药市场的扩容，公司肝素产业链较为完整，是国内同时拥有肝素原料药和制剂生产批文的少数几家公司。09年9月28日国家发改委发文将肝素钠注射液(1.25万单位:2ml)的零售指导价格由4.9元/支上调至11.7元/支。;
• 【胰激肽原酶―不可或缺的高毛利率产品　】胰激肽原酶制剂为血管扩张类用药，临床上主要应用于预防和治疗糖尿病性肾病，眼底病变，脑动脉硬化和脑缺血，降低血粘度及血脂，在糖尿病并发症领域是常用药品，存在直接竞争的替代性药物较少。05-09我国周围血管扩张药物销售增长显著，09年市场规模达125亿元，年均增长近10%。公司的胰激肽原酶肠溶片是胰激肽原酶类的主力产品，2010年1-6月，以9.89%的销售收入贡献了29.34%的毛利，胰激肽原酶肠溶片和注射用胰激肽原酶毛利率分别达到71.14%和92.66%，远高于肝素钠原料药14.93%和肝素钠注射液46.05%的毛利率。;
• 【国际质量认证　】公司肝素钠原料药的质量控制水平已达到国际先进水平，已通过了欧盟COS认证及德国，澳大利亚，巴西，韩国GMP认证，公司生产的可作为依诺肝素原料的肝素产品已通过美国FDA的现场检查，肝素钠原料药现正在申请进行美国FDA的认证工作，“达肝素钠”原料药已于2010年3月获得日本厚生省的进口许可，公司胰激肽原酶原料药及制剂的产品质量内控标准已被国家药典委员会提升为国家药品标准。公司肝素钠原料药获得奥地利山德士公司，意大利奥玻克瑞公司和德国汉姆公司等欧洲著名医药企业的认同。;
• 【技术研发优势　】公司率先使用“胰腺两酶联产技术”生产胰激肽原酶，在生产工艺上采用蛋白分子螯合，现代膜分子超滤及亲和层析技术，生产技术和产品质量已达到国内领先水平，生产门冬酰胺酶采用高密度发酵，渗透压冲击法，酶法破壁法，分子超滤截留，层析等技术进行提取和纯化，生产技术已达国内领先水平，获江苏省科技进步二等奖。产品储备上，复方消化酶胶囊获得国家四类新药证书，两个一类新药靶向性重组人抗血栓蛋白，肿瘤靶向性细胞凋亡诱导剂TRAIL变体的药物正在临床前研究阶段。;
• 【拟回购不超600万股】2018年7月31日公告,公司继2017年回购股份实施第一期股权激励计划后,拟再次使用税后利润以集中竞价交易方式回购公司股份,用于实施员工持股计划或股权激励计划。回购股份总数最高不超过600万股,占公司总股本约0.47%。本次回购股份的平均成本不超过人民币7元/股。回购股份的期限为自股东大会审议通过方案起不超过一年。;
• 【拟回购公司2.5%-5%股份】2019年6月13日公告,公司拟采用集中竞价交易方式以公司税后利润回购公司部分社会公众股,本次回购股份的价格为不超过5.2元/股。回购股份总数不低于3200万股,最高不超过6400万股,即回购股份数量将占公司总股本2.5%-5%。拟用于回购的资金总额上限为33,280万元,全部来源于公司税后利润。本次回购的股份将继续用于实施员工持股计划,期限为自董事会审议通过之日起不超过十二个月。;
• 【经营范围】许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:技术进出口;进出口代理;医用包装材料制造;初级农产品收购;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);非居住房地产租赁;住房租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);
• 【所属板块】化学制药 江苏板块 富时罗素 深股通 预盈预增 熊去氧胆酸 肝素概念 精准医疗 病毒防治

【公司沿革】 常州千红生化制药股份有限公司系由常州千红生化制药有限公司依法整体变更设立。2008年3月15日,常州千红生化制药股份有限公司在江苏省常州市工商行政管理局完成了工商登记注册手续,领取了注册号为20407000001504 的《企业法人营业执照》。