【公司简介】 深圳可立克科技股份有限公司(包括其控股子(孙)公司、分公司,以下简称可立克或者公司),成立于2004年,于2015年上市(股票代码002782),是著名的磁性元件和电源技术解决方案供应商。坚持稳健经营、持续创新、开放合作,在变压器、磁性元件和开关电源领域,我们积累了核心的设计研发和生产制造技术优势,为行业客户提供有竞争力磁性元件和电源产品方案。我们注重持续研发和生产技术投入,在行业中取得了良好的成绩。基于长期的努力耕耘,产品畅销国内外市场,产品远销欧美、澳洲、南美及亚洲等国家和地区。并在越南、香港等地成立公司,建立全球范围内更广泛的创新合作和客户服务。我们注重研发团队建设和知识积累。我们注重长期综合治理。先后实施了先进的SAPERP、IBMNotes等信息化软件管理工具,实现生产、库存和财务高效协同,提升运作效率;实施了严格的产品研发和验证流程,满足客户产品功能、质量和交期的有效管理;实施全面质量管理,取得ISO9000国际质量体系,ISO14001国际环境体系,ISO14064低碳环保认证,电信行业BABT认证,汽车电子行业TS16949认证等;可以实施全球各国的产品安规认证,满足各国家地区的客户市场认证需求。我们具有长期发展的技术和生产基础设施:目前拥有数十条电源产品制造生产线和百条以上磁性元件产品生产线,年产电源3500万只以上、磁性器件1.6亿只以上的生产能力;拥有一整套现代化的电源验证和检测实验室(如EMI,EMS,HALT振动等),满足未来数百条生产线的扩容需求。时刻铭记质量是生存的基石,是客户选择可立克的理由。我们保持“全力以赴、永不懈怠!”的客户服务精神,坚持把客户要求与期望准确传递到产品所有环节,尊重流程规则,共同构建质量。我们发挥团队和个人潜能,持续提升能力,并与客户一起平衡机会与风险,快速响应客户需求,承诺向客户提供高质量的产品、服务和解决方案,为每个客户创造价值,实现可持续发展。

【所属板块】 电子元件,广东板块,深股通,融资融券,预盈预增,储能,氮化镓,华为概念,独角兽,新能源车,5G概念,充电桩,太阳能,深圳特区

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,其他(补充)收入0.31亿 ，占比0.66% ，利润0.14亿 ，占比2.17% ，毛利率45.6%；开关电源收入7.63亿 ，占比16.25% ，利润2.06亿 ，占比31.3% ，毛利率26.95%；磁性元件收入38.99亿 ，占比83.08% ，利润4.37亿 ，占比66.53% ，毛利率11.21%

【主营业务】 电子变压器和电感等磁性元件以及电源适配器、动力电池充电器和定制电源等开关电源产品的开发、生产和销售。

【经营范围】 开发、生产经营高低频变压器、电源产品及相关电子零配件、ADSL话音分离器、电感、滤波器、电路板(不含印刷电路板)、连接器、镇流器及电脑周边产品;从事货物及技术进出口(不含分销、国家专营专控商品);普通货运;自有物业租赁(艺华花园)。

• 【经营范围】开发、生产经营高低频变压器、电源产品及相关电子零配件、ADSL话音分离器、电感、滤波器、电路板(不含印刷电路板)、连接器、镇流器及电脑周边产品;从事货物及技术进出口(不含分销、国家专营专控商品);普通货运;自有物业租赁(艺华花园)。;
• 【电子变压器和电感等磁性元件以及开关电源产品】公司主要从事电子变压器和电感等磁性元件以及电源适配器、动力电池充电器和定制电源等开关电源产品的开发、生产和销售。公司的磁性元件产品主要应用于新能源汽车电子、光伏储能、充电桩、UPS 电源以及资讯产品、工业电源、医疗等领域;公司的开关电源产品主要应用于网络通信、消费类电子、电动工具、 LED 照明以及工业及仪表等领域。;
• 【电力电子元器件制造】目前世界主要的电子变压器、电感器等磁性元件的生产和消费企业为日本、美国、欧洲和中国企业(含中国台湾地区)。磁性元件是以用户定制为主的产品,标准款式产品较少,我国国内企业早期主要依靠成本、服务等优势,从事代工生产。近年来,随着我国经济实力的不断提升以及加大人才培养力度,我国整体研发能力得到大幅提升。我国磁性元件企业也开始向研发、规模化生产、销售一体化过渡,出现了一批具有一定规模和研发技术实力的磁性元件制造企业,越来越多的中国电子元件生产企业正在向国际化、高端化、智能化方向迈进。近年来,总体上,我国电源企业取得了较快的发展,成长起来一批在特定细分市场领域具有一定规模和竞争力的企业。我国大陆电源企业整体规模和技术水平等方面与国际电源巨头和中国台湾地区企业实力相当,在特定领域甚至超过海外企业。随着中国宏观经济的持续高速发展及国家对光伏发电、新能源汽车、5G、清洁能源、轨道交通等产业的持续性投入,中国电源行业基本保持着平稳的增长。;
• 【客户结构优势】经过多年的持续稳健经营,公司凭借优质的产品和客户服务树立了良好的品牌形象,积累了一批在各领域拥有领先市场地位的优质客户。公司主要客户大多数为国内外上市公司(或其子公司)或细分行业龙头,磁性元件客户涉及新能源汽车电子、光伏储能、充电桩、 UPS 电源、资讯产品、网络设备、工业电源、军工医疗、轨道交通等领域,电源客户涉及电动工具、网络通讯、消费类电子等。依靠快速的客户响应速度和良好的产品质量和客户服务,公司与客户之间建立了长期稳定的关系。优质的客户为公司提供大量订单,保证公司的稳定发展。同时,公司通过与各领域的优质客户合作可及时掌握下游产品技术的发展趋势和高端客户的需求变化,保证公司产品始终位于技术和应用发展的前沿。客户自身优良的资质以及公司与客户之间建立的稳定合作关系为公司的长远健康发展奠定了坚实的基础。;
• 【设计与研发优势】由于磁性元件和电源产品主要以客户定制为主,客户对于产品的性能规格有着差异化的要求,公司必须能够根据客户给出的指标设计出性能、质量最适合客户需求的产品。公司重视研发投入,研发费用支出每年递增。在磁性元件方面,公司的设计与研发优势明显。在客户产品研发过程中,公司能够快速为客户提供一站式解决方案,帮助客户缩短研发周期。凭借公司设计与研发的优势,公司已树立良好的市场口碑,积累了优质的客户群。报告期内,公司通过预研提前布局新能源汽车电子、光伏储能、充电桩等新兴领域,积极开发变压器等高附加值产品系列,为公司的利润增长提供了保障。在电源产品方面,公司配置了较为完备的研发和测试设备,建立了 EMC 实验室、 EMS 实验室、环境实验室、性能和安规测试实验室,能快速、有效地解决新产品开发所需的测试和验证,提高了产品研发效率。凭借着先进的电源研发技术,公司先后获得“深圳市市级研究开发中心(技术中心类)”、“国家高新技术企业”、“广东省智能化数字电源控制工程技术研究中心”、“惠州市工程技术研究开发中心”等荣誉称号。;
• 【质量管理优势】磁性元件和电源应用领域多为应用环境复杂、精密的电子设备(如工业控制、信息安全等),作为设备的核心部件之一的电子变压器和电源必须能够经受复杂的电磁和自然等环境的考验,保持工作性能稳定和耐久性。这些产品一旦出了故障,将对整个应用系统带来巨大的损失和风险,这就要求电子变压器和电源不仅要设计合理,还要求选用高质量的原材料和采用先进的制造工艺和设备。公司致力于为客户提供高质量的产品和解决方案,通过了 ISO9001 质量管理体系认证、 ISO14001环境管理体系认证、 IATF16949 汽车质量管理体系认证和 IECQ 之 QC 080000 有害物质过程管理认证。 公司拥有先进的检验、检测实验室,对新产品的特性和功能、可靠性、安全性、环保要求等进行测试与验证,确保产品符合各国相应的法律法规要求。公司目前通过 CCC、 UL、 CUL、 CE、 GS、SAA、 PSE 等多项安规认证和 ROHS、 WEEE、 REACH、 DOE、 EuP、 MEPS 等多项环保与能效认证。;
• 【所属板块】电子元件 广东板块 深股通 融资融券 预盈预增 储能 氮化镓 华为概念 独角兽 新能源车 5G概念 充电桩 太阳能 深圳特区

【公司沿革】 公司是由可立克有限全体股东盛妍投资与香港可立克作为发起人,经深圳市科技工贸和信息化委员会于2010 年9月20日出具的《关于可立克科技(深圳)有限公司变更设立为股份有限公司的批复》(深科工贸信资字[2010]2784号)批准,以经深圳市鹏城会计师事务所有限公司审计的截至2010年7月31日可立克有限净资产17,336.29万元,按1:0.6922的比例折股12,000万股,整体变更设立的外商投资股份有限公司。 公司于2010年12月21日在深圳市市场监督管理局登记注册,并领取了注册号为“440306503275841”的《企业法人营业执照》。

【公司简介】 仁和药业股份有限公司系在深圳证券交易所挂牌的上市公司,公司股票代码为:000650,公司的前身系九江化纤股份有限公司,是1996年经江西省人民政府批准,1996年11月18日,经中国证监会证监发字(1996)318号文批准,在深圳证券交易所正式挂牌上市的公司。2006年公司实施重大资产重组,剥离原有的化纤类相关资产,同时注入医药资产,通过多次配股、转增、定向增发等方式,截止目前,公司成为拥有江西仁和药业有限公司、江西仁和中方医药股份有限公司、江西仁和药都药业有限公司、江西和力药业有限公司、江西康美医药保健品有限公司、江西药都仁和制药有限公司、江西铜鼓仁和制药有限公司、江西闪亮制药有限公司、江西吉安三力制药有限公司、江西仁和药用塑胶制品有限公司、江西制药有限责任公司、江西药都樟树制药有限公司等多家子公司的现代医药生产经营企业。 公司主营业务:生产、销售中西药、原料药及健康相关产品,包括口服固体制剂、口服液体制剂、大容量注射剂、小容量注射剂、外用洗剂、搽剂、栓剂、软膏剂等剂型药品以及健康相关产品。公司主营产品:仁和可立克、优卡丹系列、妇炎洁系列、大活络胶囊、闪亮滴眼液、清火胶囊、正胃胶囊等。 经营范围为:中药材种植;药材种苗培植;纸箱生产、销售;计算机软件开发;设计、制作、发布、代理国内各类广告;建筑材料、机械设备、五金交电及电子产品、化工产品、金属材料、文体办公用品、百货的批发、零售。(以上项目国家有专项规定的除外)。公司“仁和”、“妇炎洁”、“优卡丹”、“闪亮”商标为中国知名商标,公司经营的“仁和可立克”、“优卡丹”、“妇炎洁”等产品是国内同类产品中的知名品牌。公司建立和巩固了遍布全国30个省市自治区的销售网络。 公司秉承“为人类健康服务”的宗旨,遵循“以人为本,以和为贵”的企业理念,“天地仁和、和合共赢”的经营理念,弘扬“精诚团结,与时俱进”的企业精神,带着振兴祖国医药事业的历史期盼,用新的视野,新的思路走向世界,走向未来。

【所属板块】 中药,江西板块,标准普尔,富时罗素,深股通,融资融券,化妆品概念,消毒剂,流感,互联医疗,独家药品,病毒防治,婴童概念,中药概念,生物疫苗

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,健康相关产品收入6.34亿 ，占比26.81% ，利润2.43亿 ，占比26.79% ，毛利率38.33%；其他业务产品收入0.55亿 ，占比2.31% ，利润0.43亿 ，占比4.79% ，毛利率79.53%；药品收入16.76亿 ，占比70.88% ，利润6.21亿 ，占比68.42% ，毛利率37.03%

【主营业务】 生产、销售中西药、原料药及健康相关产品

【经营范围】 一般项目:中草药种植,纸制品制造,纸制品销售,软件开发,广告制作,广告发布,广告设计、代理,建筑材料销售,五金产品批发,机械设备销售,电子产品销售,化工产品销售(不含许可类化工产品),金属材料销售,文具用品批发,文具用品零售,体育用品及器材批发,体育用品及器材零售,日用百货销售,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,物业管理;住房租赁;仓储设备租赁服务;非居住房地产租赁。

• 【股权转让】2016年9月7日,公司拟以人民币7,960万元出售转让药都国医投资控股有限公司100%股权(含其旗下五家子公司所持股份)。本次转让股权后,公司不再持有药都国医的股份。国医投资自2013年5月设立经营以来,由于其发展战略以及发展模式无法满足上市公司的发展需求,其盈利水平一直得不到有效而明显的提升,尽管公司经过多重努力而始终未能有大的改善,从战略角度考虑出发,依据北京卓信大华资产评估有限公司出具的评估报告,公司拟以7960万元将其100%股份(含其旗下五家子公司所持股份)转让给樟树市仁德中药饮片有限公司。;
• 【药物获药监局核准】2016年3月15日公告,公司全资生产子公司江西药都仁和制药股份有限公司于近期收到药监局核准签发的盐酸维拉帕米缓释片的《药物临床试验批件》。盐酸维拉帕米缓释片用于原发性高血压的治疗。为进一步丰富缓释制剂产品,并结合公司重点研究方向,公司开展了心脑血管领域药物--盐酸维拉帕米缓释片的研发,于2016年1月获得临床批件。公司将按药监局的要求进行临床试验,待临床试验成功后再申报产品生产批件。;
• 【拟投资2100万元参与股权投资基金】2019年3月4日公告称,拟投资2100万元作为有限合伙人参与南京招银现代产业贰号股权投资基金(有限合伙)。公司本次参与的投资基金,旨在通过对医药领域及其他创新产业领域等符合国家产业政策的目标企业进行股权投资,使基金的价值得以提升,实现基金资产的持续稳定增值。;
• 【经营范围】一般项目:中草药种植,纸制品制造,纸制品销售,软件开发,广告制作,广告发布,广告设计、代理,建筑材料销售,五金产品批发,机械设备销售,电子产品销售,化工产品销售(不含许可类化工产品),金属材料销售,文具用品批发,文具用品零售,体育用品及器材批发,体育用品及器材零售,日用百货销售,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,物业管理;住房租赁;仓储设备租赁服务;非居住房地产租赁。;
• 【生产、销售中西药、原料药及健康相关产品】目前公司主营业务:生产、销售中西药、原料药及健康相关产品,包括口服固体制剂、口服液体制剂、大容量注射剂、小容量注射剂、外用洗剂、搽剂、栓剂、软膏剂等剂型药品以及健康相关产品。;
• 【医药行业】创新药通过新靶点或新作用机制可以更有效地治疗疾病,满足不断增长的临床需求。且相比仿制药,创新药能给医药企业带来可预期的收入增长,以及相对较高的利润水平,与发达国家相比,我国目前创新药市场规模仍有较大的市场空间。未来在国家政策的支持下,国产创新药将快速发展。目前国内医药行业竞争日益激烈,部分大品类药品领域龙头效应显著。在国家集采、一致性评价等政策影响下,国内中小药企较难与龙头药企在大品类制剂领域竞争,因此逐步向细分特色领域发展,瞄准市场前景较好、竞争格局较好、具有一定门槛的特色品类,走差异化竞争路线。我国由于医药行业起步较晚,法规监管较为缺失,在临床前和临床研究以及药物生产等领域的法规监管相对滞后,药企合规运营有待提高。随着监管机构审查审批逐渐严格以及常态化的飞行检查,我国医药市场将向规范化过渡。随着医药企业销售端利润不断被压缩,成本控制和研发能力成为企业核心竞争力。原料药+制剂一体化可大幅缩减成本,目前不少原料药和仿制药企业重点布局此方向,充分发挥协同效应和成本优势,以应对集中带量采购带来的价格压力。;
• 【丰富的产品资源和高效的生产能力】公司注册中药、化药、保健食品等过千个产品批文,已有大容量注射剂、小容量注射剂、滴眼剂、原料药、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、洗剂、橡胶膏剂等 49 条药品生产线获得国家 GMP 认证证书,是全国通过 GMP 认证生产线最多的企业之一。;
• 【独具特色的营销手段和产品品牌】公司先进的市场营销和营销管理模式、周到的售后服务、快速有力的物流保障,构成了仁和“争天时,取地利,倡人和”的经营特色。公司现已形成强大的产品品牌集群。新产品、重点产品凸显新秀(如参鹿补片、安宫牛黄丸等)。;
• 【坚持科技领先,逐步加大科研投入】近年来,公司十分重视工艺技术和新产品研发,不断加大科研设施投入,引进、培育专业人才,完善创新体系,提高创新能力,通过企业并购及加强与国内一流科研院所的合作,进行技术改造、产品升级和新品研发,加大重点品牌品种延伸,增加产品科技含量。目前,公司下属江西药都仁和制药有限公司、江西闪亮制药有限公司、江西药都樟树制药有限公司、江西制药有限责任公司、江西铜鼓仁和制药有限公司、江西康美医药保健品有限公司等子公司被认定为“高新技术企业”。;
• 【所属板块】中药 江西板块 标准普尔 富时罗素 深股通 融资融券 化妆品概念 消毒剂 流感 互联医疗 独家药品 病毒防治 婴童概念 中药概念 生物疫苗

【公司沿革】 公司前身系九江化纤股份有限公司,是1996年经江西省人民政府批准,由九江化学纤维总厂独家发起,以募集方式设立的上市公司。公司于1996年11月18日上网定价发行股票。

【公司简介】 上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。复星医药以患者为中心,围绕未被满足的临床需求,通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等多元化、多层次的合作模式,持续丰富创新产品管线,并不断聚焦差异化、高技术壁垒的产品研发,持续提升管线价值。复星医药的创新产品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域,并重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台。在“4IN”(创新 Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合 Integration)的战略指导下,复星医药秉持“持续创新、乐享健康”的经营理念,持续推进创新转型,积极布局国际化,强化业务的分线聚焦,推动整合式运营和效率提升,致力于成为全球领先的医疗创新整合者。

【所属板块】 化学制药,上海板块,标准普尔,富时罗素,MSCI中国,证金持股,沪股通,上证180_,央视50_,融资融券,机构重仓,HS300_,AH股,DeepSeek概念,创新药,机器人概念,CAR-T细胞疗法,肝素概念,辅助生殖,流感,医疗美容,青蒿素,互联医疗,独角兽,单抗概念,免疫治疗,IPO受益,病毒防治,医疗器械概念,长江三角,生物疫苗

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,中枢神经系统核心产品收入10.99亿 ，占比2.68% ，利润9.4亿 ，占比4.77% ，毛利率85.53%；代谢及消化系统核心产品收入27.93亿 ，占比6.8% ，利润21亿 ，占比10.66% ，毛利率75.19%；其他(补充)收入6.71亿 ，占比1.63% ，利润5.16亿 ，占比2.62% ，毛利率76.93%；原料药和中间体核心产品收入11.06亿 ，占比2.69% ，利润2.96亿 ，占比1.5% ，毛利率26.76%；心血管系统核心产品收入19.12亿 ，占比4.66% ，利润7.27亿 ，占比3.69% ，毛利率38.02%；抗肿瘤及免疫调节核心产品收入80.85亿 ，占比19.69% ，利润63.69亿 ，占比32.33% ，毛利率78.78%；抗感染核心注产品收入31.26亿 ，占比7.61% ，利润21.23亿 ，占比10.78% ，毛利率67.91%

【主营业务】 制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务

【经营范围】 生物化学产品,试剂,生物四技服务,生产销售自身开发的产品,仪器仪表,电子产品,计算机,化工原料(除危险品),咨询服务;经营本企业自产产品及相关技术的出口业务,经营本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务。

• 【经营范围】生物化学产品,试剂,生物四技服务,生产销售自身开发的产品,仪器仪表,电子产品,计算机,化工原料(除危险品),咨询服务;经营本企业自产产品及相关技术的出口业务,经营本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务。;
• 【获证监会核准发行境外上市外资股】2018年5月9日公告,公司收到中国证监会出具的批复,核准公司增发不超过9678.81万股境外上市外资股,每股面值人民币1元,全部为普通股。;
• 【逾4亿元收购体外诊断产品代理商迪会信28%股权】2018年6月20日公告,公司控股子公司上海复星医药产业拟现金出资人民币40,600万元受让公司关联方杭州迪桂持有的迪会信28%的股权。迪会信主营进口体外诊断产品的代理和专业技术支持,其代理品牌主要包括罗氏诊断(Roche)、希森美康(Sysmex)、赛比亚(Sebia)、碧迪(BD)和贝克曼库尔特(Beckman Coulter)等,迪会信的经销产品和技术支持服务覆盖中国广东省内主要大型三级、二级医院等医疗机构。2017年度,迪会信实现净利润约人民币17,042万元。本次交易完成后,迪会信将成为本集团的参股企业,将进一步丰富本集团医学诊断业务经营模式,并有助于拓宽诊断产品销售渠道。;
• 【子公司复宏汉霖撤回新三板上市申请 改赴港上市】2018年9月27日公告,公司召开董事会,同意复宏汉霖撤回新三板上市申请,并拟提请股东大会批准复宏汉霖于香港联交所主板上市。复宏汉霖本次发行所募集资金将用于产品的研发及临床试验、补充流动资金及技术许可引进。复星医药表示,预计于境外上市完成后,复宏汉霖仍将是公司合并报表范围内的控股子公司。;
• 【复星凯特药品益基利仑赛获临试批件】2018年9月5日公告,公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意益基利仑赛(拟定)用于复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗的临床试验的批准。复星凯特拟于近期条件具备后开展该产品的临床I期试验。该产品即美国KitePharma,Inc.的抗人CD19CAR-T细胞注射液,用于复发难治性成人大B细胞淋巴瘤治疗,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤,由复星凯特从KitePharma引进。;
• 【获得治疗脑卒中药品DM199制剂技术许可】2018年9月27日公告,公司控股子公司锦州奥鸿药业获得加拿大DiaMedica授权使用其技术并许可,在区域内(即中国大陆、香港及澳门特别行政区、台湾地区)及领域内(即治疗人急性缺血性脑卒中)独家进口注册、临床开发和商业化重组人组织激肽释放酶1(即rh-KLK1)DM199制剂;在区域内合理的再授权及委托分包的权利。该产品用于治疗急性缺血性脑卒中已于澳大利亚完成I期临床试验、II期临床试验正在进行中。DiaMedica并拟向美国食品药品监督管理局(即美国FDA)提交国际多中心III期临床试验申请。奥鸿药业应根据约定应向DiaMedica支付至多3,250万美元的许可费及销售里程碑费用。;
• 【拟不超10亿元投建常德原料药基地】2018年11月27日公告,公司控股子公司重庆药友及/或其控股子公司拟投资不超过10亿元,在常德经开区建设原料药国际化产业基地一期项目。该项目主要结合重庆药友控股子公司的搬迁和产业升级实施,旨在整合原料药生产资源、完善生产链。;
• 【新药ORIN1001获FDA药品临床试验批准】2019年1月28日公告,控股子公司复星弘创收到美国食品药品监督管理局关于同意ORIN1001用于晚期实体瘤、复发难治和转移性乳腺癌治疗进行临床试验的函。复星弘创拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床I期试验。目前,在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。;
• 【治疗胃癌与乳腺癌新药获临试批件】2019年2月11日公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司收到国家药监局关于同意HLX22单抗注射液用于胃癌和乳腺癌治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。截至公告日,在全球范围内尚无与该新药同类产品上市。截至2019年1月,复星医药对该新药已投入研发费用为人民币约7,067万元。;
• 【子公司四价流感疫苗获临床试验批准】2019年1月8日公告,公司控股子公司大连雅立峰收到国家药监局关于同意四价流感病毒裂解疫苗临床试验的批准。大连雅立峰拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。截至2018年12月,集团针对该新药已投入研发费用约1122万元。;
• 【HLX10、HLX04获临试批件】2018年9月10日公告,公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局关于同意重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(简称HLX10)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(简称HLX04)用于晚期实体瘤治疗方案的临床试验批准。截至8月,公司针对HLX04已投入研发费用约2.08亿元、针对HLX10已投入研发费用约5492万元。;
• 【实体瘤治疗新药临试获美国FDA批准】2019年1月23日公告,公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到美国食品药品监督管理局关于同意FCN-437c用于实体瘤治疗进行临床试验的函。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床I期试验。截至2018年12月,集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约4,831万元。;
• 【利妥昔单抗注射液获药品注册批件】2019年2月28日公告,公司控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局下发的利妥昔单抗注射液用于非霍奇金淋巴瘤治疗的《药品注册批件》。利妥昔单抗是国内获批的首个生物类似药,截至2019年1月,公司针对该新药(包括非霍奇金淋巴瘤适应症及类风湿关节炎适应症)已投入研发费用人民币约45,365万元。;
• 【制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务、医药商业】本集团直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。制药业务为本集团核心业务,报告期内收入占比约 70%,包括三大业务:创新药业务、成熟产品及制造业务和疫苗业务。创新药业务聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域,重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA 等核心技术平台,打造开放式、全球化的创新研发体系,持续提升管线价值,推动更多 FIC(First-in-class,即同类首创)与 BIC(Best-in-class,即同类最佳)产品的研发及商业化;成熟产品及制造业务聚焦差异化、高技术壁垒产品研发,加大首仿/前三仿药物的比例,同时持续优化重点产品的降本增效,推动实现整合式发展;疫苗事业部搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系,通过合作开发进一步拓宽疫苗产品管线,提升疫苗产业化能力;医疗器械业务已构建形成以医疗美容、呼吸健康、专业医疗为核心的三大业务分支;医学诊断业务布局包括分子诊断、免疫诊断、生化诊断、微生物诊断以及 POCT 等;医疗健康服务业务已形成综合与专科医院相结合、线上线下一体化的医疗服务平台,提供一站式健康管理服务;
• 【医药制造行业】2022年1月,工信部、发改委等九部门联合印发《“十四五”医药工业发展规划》,国家大力鼓励并倡导企业重点加强产品创新和产业化技术突破、产业链的稳定性和竞争力、制造能力系统升级以及打造国际竞争优势。在此背景下,中国制药工业整体处于加速转型期,行业结构发生较大调整,仿制药持续面临挑战。从2018年的“4+7”药品集采试点至今,全国药品集中带量采购已开展7批8轮,带量采购、产品扩围步入常态化。2022年年内已完成第七批国家药品集采及多个地区药品集采,并启动第八批国家药品集采。集采范围不断扩大,逐步拓展至生物制品、中成药等产品,并从药品逐步拓展到高值耗材、IVD等领域。扩围同时,中选产品整体降价幅度逐步平稳可预期,潜在可采品种按批次平稳纳入。截至报告期末,本集团已有共计25个已通过或视为通过仿制药一致性评价的产品在七批国家药品集采中中选,常态化后药品集采对本集团的影响逐步减弱。近年来,创新药审评审批制度及医保支付方式持续优化,有效推动中国医药产业的创新转型。国家药监局药品审评中心(CDE)于2021年7月发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》(征求意见稿),对企业创新研发的有效性及创新性提出了更高的要求;2022年2月发布的《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》(征求意见稿),推动落实加快创新药的审评速度。与此同时,医保目录动态调整逐步常态化,为创新药品的支付能力提供保障,2023年1月,国家医保局发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,总体谈判成功率超过80%,创历史新高。;
• 【研发创新优势】本集团通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式对接全球优秀科学人才、领先技术及高价值产品,通过全球研发中心对创新研发项目的一体化管理,丰富创新产品管线,提升 FIC 与 BIC 新药的研究与临床开发能力,加快创新技术和产品的研发和转化落地。截至报告期末,本集团研发人员超过 3,600 人,其中超过 1,900 人拥有硕士及以上学位。报告期内,本集团研发投入为 58.85 亿元,占营业收入的 13.39%。;
• 【国际化优势】本集团在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略,全球 BD 团队通过合作开发、许可引进等方式布局前沿领域,美国、非洲、欧洲及印度的药品临床及注册团队持续加强海外药品注册申报能力,国内产线加速推进国际质量体系认证,同时深化国际营销能力建设,持续拓展国际市场。;
• 【商业化优势】本集团持续强化营销体系的建设与整合,已形成与现有产品及拟上市产品相配套的专业化、品牌化、数字化及合规化的分线营销体系。截至报告期末,本集团商业化团队超过 7,100 人,并且在医学事务、市场准入、医学战略联盟、品牌推广等方面构建了全方位的支持体系。;
• 【对外投资】2023年1月7日公司对外公告,2022 年 11 月 29 日,本公司控股子公司 Gland Pharma 及其控股子公司 GlandIntl.与各卖方共同签订《出售选择权协议》,Gland Intl.不可撤销地承诺:于卖方行使出售选择权并经各方签署《股权购买协议》后,Gland Intl.拟出资不超过210,365,792 欧元受让卖方直接/间接持有的 Cenexi 全部股权/权益(其中包括截至 2022 年 11 月 29 日(1)中法(并购)基金、Kaphy Invest、FCPE 直接持有的Cenexi 合计 93.56%股权,及(2)管理层持股平台的卖方间接持有的 Cenexi 合计 6.28%权益;此外,截至 2022 年 11 月 29 日 Cenexi 0.16%的库存股本将于本次交易交割前注销),并向 Cenexi 集团提供股东借款(以下简称“本次交易”)。鉴于卖方已完成本次交易所涉的工会程序及员工沟通,根据《出售选择权协议》,卖方代理人于 2023 年 1 月 5 日向 Gland Intl.发出书面行权通知。据此,Gland Pharma、Gland Intl.与卖方于 2023 年 1 月 6 日签订《股权购买协议》。本次交易全部完成后,预计 Gland Intl.将直接及间接合计持有 Cenexi 100%的股权,Cenexi 集团将纳入本集团合并报表范围。;
• 【所属板块】化学制药 上海板块 标准普尔 富时罗素 MSCI中国 证金持股 沪股通 上证180_ 央视50_ 融资融券 机构重仓 HS300_ AH股 DeepSeek概念 创新药 机器人概念 CAR-T细胞疗法 肝素概念 辅助生殖 流感 医疗美容 青蒿素 互联医疗 独角兽 单抗概念 免疫治疗 IPO受益 病毒防治 医疗器械概念 长江三角 生物疫苗

【公司沿革】 上海复星医药(集团)股份有限公司(原名为上海复星实业股份有限公司,是经上海市人民政府以沪府(1998)23号文批准由上海复星实业有限公司改组而成。1998年8月7日中国证监会分别以证监发字(1998)163、164号文批准公司向社会公开发行境内上市普通股(A股)股票并上市交易。