【公司简介】 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司(股票代码:002821.SZ/6821.HK)是一家全球领先的CDMO公司,为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市,延长生命的质量为己任,依托持续技术创新,为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务,加快新药开发及应用。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段,包括高级中间体,原料药,制剂等的研发和cGMP生产,以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展,逐步构建起创新药一体化服务生态圈,做全球新药研发生产的合伙人。

【所属板块】 医疗服务,天津板块,专精特新,宁组合,标准普尔,富时罗素,MSCI中国,深股通,中证500,融资融券,预亏预减,深成500,股权激励,基金重仓,AH股,合成生物,CRO,青蒿素,病毒防治

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,临床阶段CDMO解决方案收入17.67亿 ，占比30.44% ，利润6.96亿 ，占比28.33% ，毛利率39.42%；其他(补充)收入0.08亿 ，占比0.13% ，利润0.02亿 ，占比0.07% ，毛利率21.57%；商业化阶段CDMO解决方案收入28.04亿 ，占比48.31% ，利润14.95亿 ，占比60.8% ，毛利率53.32%；新兴服务收入12.26亿 ，占比21.13% ，利润2.66亿 ，占比10.81% ，毛利率21.67%

【主营业务】 是一家全球领先、技术驱动型的医药外包服务一站式综合服务商。通过为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的一站式服务,高效和高质量产品以及服务可加快创新药的临床研究与商业化应用,并降低创新药的研发和生产成本。

【经营范围】 开发、生产、销售高新医药原料及中间体和生物技术产品,制剂研发,相关设备、配件的进出口、批发零售业务(不设店铺)以及上述相关技术咨询服务和技术转让。

• 【经营范围】开发、生产、销售高新医药原料及中间体和生物技术产品,制剂研发,相关设备、配件的进出口、批发零售业务(不设店铺)以及上述相关技术咨询服务和技术转让。;
• 【控股子公司通过美国FDA认证】2018年9月11日公告,公司控股子公司凯莱英生命科学近日收到美国FDA出具的现场检查报告,该检查报告确认,凯莱英生命科学以零缺陷顺利通过了美国FDA的现场质量检查。根据该检查报告,凯莱英生命科学符合美国药品cGMP质量标准,通过了美国FDA认证。;
• 【与复星医药产业签署战略合作框架协议】2018年11月15日公告,公司与上海复星医药产业发展有限公司(系上海复星医药(集团)股份有限公司全资子公司,以下简称复星医药产业)双方本着平等、互惠、共赢的原则,拟建立长期、战略性的合作关系,双方于2018年11月15日签署战略合作框架协议。公司表示,此次公司与复星医药产业签署战略框架合作协议,标志着双方将开始着手利用各自优势,探索通过多种合作方式,致力于开展长期深入战略合作,在创新药的工艺/处方的开发和优化、生物等效性研究、注册申报、仿制药质量和疗效一致性评价研究、药品政策法规咨询等方面获得对方的全力配合与支持。同时,双方先期就API、制剂和临床等模块相关业务开展探索性合作,公司将充分利用所掌握的工艺技术人员和设备资源为复星医药产业所需进行API、制剂、临床等模块相关业务,复星医药产业将就API、制剂和临床等业务的需求优先选择公司提供相应的服务,公司可借助此次合作机会,获得对方优先推荐合作对象的机会,有利于拓展公司的潜在客户资源渠道,促进公司业绩的持续增长。;
• 【公司通过美国FDA认证】2019年3月20日公告,公司近日收到美国FDA出具的现场检查报告,该检查报告确认,公司HPAPI生产设施以零缺陷顺利通过美国FDA的现场质量检查。根据该检查报告,公司符合美国药品cGMP质量标准,通过了美国FDA认证。;
• 【医药外包服务一站式综合服务商】凯莱英是一家全球领先、技术驱动型的医药外包服务一站式综合服务商。通过为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的一站式CMC服务、高效和高质量的研发与生产服务,加快创新药的临床研究与商业化应用。;
• 【医药外包服务行业】根据Frost&Sullivan报告分析,CDMO市场增速高于药品销售增速,2020年全球中间体和API的CDMO市场空间约为830亿美元,其中约三分之一市场由亚太地区订单构成;制剂的CDMO市场空间约为260亿美元,市场规模和渗透率小于中间体及API市场。以中国为代表的新兴市场国家正处于医药外包行业的快速发展期,已成功切入全球创新药企cGMP供应链体系,逐渐挤占欧美CMO/CDMO市场空间,并处于中间体CDMO向API和制剂CDMO过渡阶段。全球研发管线中55%的药物有一定开发活动位于美国,而有五分之一的药物有一定开发活动位于中国,显示了中国在药物开发方面的潜力。同时也给国内有着工程师人才红利、供给端工艺与工程化平台优势的CDMO企业,持续提升在全球产业链竞争的话语权。Frost&Sullivan报告预测,由中国医药研发服务公司提供的全球外包服务的市场(不包括大分子CDMO)规模将由2022年的1,312亿元增长到2026年的3,368亿元,复合年增长率约26.6%。;
• 【全球领先的技术驱动型的CDMO公司,提供一站式解决方案】公司是一家全球领先、技术驱动型的CDMO一站式综合服务商,提供贯穿药物开发及生产全过程的综合服务及解决方案。凭借深厚的技术底蕴、丰富的项目经验、良好的客户信誉、国际接轨的质量管理能力,公司以区别于提供传统的合同生产服务CMO企业的“D”(Development)的能力为战略支撑并不断提升创新能力,公司在巩固小分子CDMO主赛道的同时,凭借多年形成的技术积淀和质量、服务管理体系,传导竞争优势,不断延伸服务链条、拓展服务领域,将CDMO能力积极拓展至新的业务领域:多肽、寡核苷酸等化学大分子业务,临床CRO服务,药物制剂解决方案,ADC、mAb、mRNA等生物大分子CDMO业务,合成生物解决方案等,打造专业一站式定制服务平台,服务体系日趋完善,护航全球药物研发与生产。;
• 【拥有世界一流、持续进化的研发平台,并持续革新突破】公司是CDMO行业中的技术领先企业,凭借深厚的技术实力,能够解决小分子药物开发及生产中各类复杂技术难题和各种技术瓶颈,为客户带来开发效率和成本效益。在2019年国际纯粹与应用化学联合会评选出的10大未来可持续发展技术中,有三项技术和制药有关,其中包括连续生产与酶工程技术,分别属于我们的连续生产技术(CFCT)及合成生物技术(CSBT)平台。公司拥有超过4656名科学家与工程师的先进的研发平台,成为技术创新的引擎,并致力于发展尖端及未来关键性技术。工艺科学中心(CEPS)及连续生产技术中心(CFCT),结合酶工程技术,确立了我们在小分子CDMO业务方面的全球领先地位,带来了巨大的竞争优势。;
• 【高效的运营体系和质量体系为企业发展保驾护航】凭借多年为要求严格的跨国制药公司服务所积累的经验,公司建立了符合全球最高行业标准的一流研发、生产、质量控制和项目管理的综合运营体系、严格的cGMP质量体系以及全面的EHS管理和QA体系。始终以高要求、高标准、高质量的工作规范执行各项标准,并以广泛和持续的培训作为支撑,自2011年起通过FDA、NMPA、TGA、MFDS、PMDA等主要监管机构35次官方审计,通过率为100%。公司始终严格按照cGMP标准进行管理,具备随时接受监管机构与客户审计的能力。;
• 【所属板块】医疗服务 天津板块 专精特新 宁组合 标准普尔 富时罗素 MSCI中国 深股通 中证500 融资融券 预亏预减 深成500 股权激励 基金重仓 AH股 合成生物 CRO 青蒿素 病毒防治

【公司沿革】 1998年9月15日,美国CHIRACHEM公司与天津开发区兆安工贸有限公司签署《合资经营天津凯莱英精细有机化工有限公司合同》,约定共同出资设立天津凯莱英精细有机化工有限公司。根据《合资经营天津凯莱英精细有机化工有限公司合同》的约定,CHIRACHEM以现金12万美元及价值5万美元的设备出资,占注册资本比例85%,兆安工贸出资相当于3万美元的人民币现金,占注册资本的15%。1998年9月24日,天津经济技术开发区管理委员会以津开批[1998]537号《关于合资建立天津凯莱英精细有机化工有限公司〈立项〉、〈可行性研究报告〉及〈合同〉、〈章程〉的批复》,同意天津凯莱英精细有机化工有限公司由兆安工贸与CHIRACHEM合资组建,批复合资公司的投资总额为28万美元,注册资本为20万美元,其中外方占85%,经营期限20年。经营范围确定为:开发、研制、生产、销售精细有机化工产品和生物技术产品并提供相关咨询服务。天津市人民政府于1998年10月5日颁发外经贸津外资字[1998]0665号中华人民共和国外商投资企业批准证书;国家工商行政管理局于1998年10月8日颁发工商企合津总副字第012292号自1998年10月8日至2018年10月8日止有效期20年的企业法人营业执照。 2011年7月16日,各股东签署《发起人协议》。2011年7月18日,公司召开创立大会暨2011年第一次临时股东大会,审议通过了《关于凯莱英医药集团(天津)股份有限公司筹办情况的报告》等议案,同意将凯莱英医药化学(天津)有限公司整体变更为股份有限公司,公司名称拟变为凯莱英医药集团(天津)股份有限公司。2011年8月24日,华普天健出具了会验字[2011]0098号《验资报告》,验证:截至2011年8月24日止,凯莱英医药集团(天津)股份有限公司(筹)已收到全体股东投入的注册资本(股本)60,000,000元。2011年9月14日,天津经济技术开发区管理委员会以津开批[2011]437号《关于同意凯莱英医药化学(天津)有限公司转制为外商投资股份有限公司等事项的批复》批准股份有限公司的设立;2011年9月20日,公司领取了更新后的营业执照。 2020年,入选2020年度胡润百富中国民营500强企业。

【公司简介】 湖南科力远新能源股份有限公司(简称“科力远”“公司”)成立于1998年,2003年A股上市,代码600478。在创始人“科技兴国、产业报国”的情怀引领下,公司坚持深耕节能减排事业,长期致力于先进电池及材料的开发与产业化,是集上游矿资源、电池材料、先进电池及管理系统、储能系统、电池回收等产品和服务于一体的国家高新技术企业。 经国家发改委批复,科力远组建先进储能材料国家工程研究中心,开展储能技术及材料的创新研发;成立国家轻工业电池及储能材料质量监督与检测中心,开展储能电池的检测评价与标准制定。推出的混储模式可提升储能安全和运行效率,是国家《“十四五”新型储能发展实施方案》鼓励发展的技术路线。公司先后取得专利900余项,荣获国家科技进步二等奖2项、省部级科技一等奖5项,被评为国家级专精特新“小巨人”企业、智能制造示范工程、绿色工厂、质量标杆,入选国家制造业单项冠军企业(产品)名单。此外,还是湖南省先进能源材料产业集群龙头企业,粤港澳大湾区电化学储能产业联盟发起单位。 面对“双碳”时代机遇,公司持续布局,开创“一主业、三赛道”事业格局(以先进电池及材料为主业,深耕镍电、锂电与储能)。在镍电领域,科力远构建了完善的产业链体系,通过积极参与国际高端产业分工,进入丰田、本田供应链,相关产品广泛应用于丰田的多款混合动力车型。年供应量42万台。在锂电领域,掌握4座高品位锂矿资源,实现三万吨电池级碳酸锂项目首期一万吨达产。通过矿资源保障和提锂技术创新突破,夯实业务竞争优势。消费类电池业务与哈罗、美团等形成紧密合作,实现持续供货。在储能领域,公司基于共创共享的CORUN理念,协同中创新航、中城大有等产业链优质企业以及地方政府、国有资本和社会资本,打造大储能产业联盟和创新联合体,构建从自然矿山到城市矿山的闭环强链,创造市场增量,以大储能、大生态实现大破局,助推行业高质量发展。 公司现正与中科院、中南大学、深圳大学、武汉大学等科研院所协同创新,围绕固态与半固态电池、镍-氢气电池等新型电池及关键材料,以及制氢设备与材料、先进储能技术、采选冶技术等联合攻关,持续夯实技术驱动力,成就最值得信赖的新能源系统服务商。

【所属板块】 电子元件,湖南板块,沪股通,融资融券,预盈预增,锂矿概念,动力电池回收,储能,固态电池,碳交易,氢能源,新能源车,锂电池,新材料,新能源

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,其他(补充)收入1.23亿 ，占比3.13% ，利润0.8亿 ，占比13.96% ，毛利率64.62%；动力电池及极片收入11.33亿 ，占比28.78% ，利润2.51亿 ，占比43.95% ，毛利率22.12%；消费类电池收入10.93亿 ，占比27.76% ，利润1.03亿 ，占比18.15% ，毛利率9.47%；贸易收入收入5.08亿 ，占比12.89% ，利润0.04亿 ，占比0.78% ，毛利率0.87%；锂电材料收入4.81亿 ，占比12.22% ，利润0.03亿 ，占比0.53% ，毛利率0.63%；镍产品收入5.01亿 ，占比12.71% ，利润1.24亿 ，占比21.69% ，毛利率24.71%；储能产品收入0.99亿 ，占比2.51% ，利润0.05亿 ，占比0.95% ，毛利率5.46%

【主营业务】 公司主要从事电池及材料业务,并布局储能业务。公司以镍氢电池全产业链为基础,持续保障动力电池及材料需求供应,持续拓展轨道交通电源市场,继续保持消费类电池及材料销售规模,同时布局锂电上游材料业务,为下游锂电及储能市场拓展提供原材料保障

【经营范围】 新材料、新能源的研究、开发、生产、销售并提供相关技术咨询服务,金属材料、金属制品、电子产品、电镀设备、五金配件、建筑材料、化工原料(不含危险品及监控化学品)、机电设备、日用百货的销售;货物、技术进出口经营;经营进料加工和“三来一补”业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

• 【自主创新　】公司拥有连续化带状泡沫镍技术的自主知识产权和高强度超强结合力型泡沫镍生产技术，被国家科技部认定为国家863计划成果产业化基地。公司的泡沫镍制造技术已进入第四代技术，公司形成了从泡沫镍到电池行业领先，专利覆盖完整的知识产权体系。公司已获得专利25项。公司全资子公司常德力元(注册资本10008万元)自主开发的高性能电池负极材料项目于05年中旬在常德力元投产，产品技术属国内领先水平。2010年1月，公司联合上海交通大学共同申报的《化学镀镍动态控制技术与应用》项目荣获国务院颁发的2009年国家科学技术进步二等奖。;
• 【市场优势】公司主要客户为日本丰田,松下,本田,法国SAFT,美国ALEVO,金科,科霸,科力美,中车,安凯, 佛山飞驰,东风襄阳旅行车,吉利,东风等整车场。;
• 【镍氢电池材料行业龙头　】公司是国内唯一一家能为镍氢动力电池提供配套原材料的企业。混合动力汽车(HEV)被认为是今后10年最实用，最具有前景的环保节能车型，预计到2020年全球HEV将达到2500万辆，而研究及使用结果表明在HEV所用动力电池中，镍氢动力电池综合性能最佳，每辆HEV的泡沫镍用量在8至10平方米，公司将面临历史性的发展契机。;
• 【新能源汽车核心零部件制造商】公司是集设计、开发、生产、销售、服务于一体的节能与新能源汽车核心零部件制造商,致力于构建节能与新能源汽车动力总成系统集成平台以及公共出行市场的运营推广。经过多年在混合动力领域的苦心经营和经验积累,公司目前已基本形成了一条完整产业链。主要产品和服务包括镍产品(含泡沫镍、钢带等)、动力电池(含正极片、负极片、动力电池、动力电池能量包等)、民用电池(含端面焊、常规KH等)、混合动力总成系统(含油电混合动力、插电式混合动力及纯电动总成系统)及混合动力汽车示范运营业务。主要合作伙伴包括丰田、吉利、长安、云内、海马、一汽轿车等国内外知名整车企业。;
• 【拟8.2亿元收购CHS公司36.97%股权】2018年10月12日公告,上市公司拟以4.47元/股,向关联方吉利集团和华普汽车发行股份,作价82,066.83万元,购买其合计持有的CHS公司36.97%的股权。本次交易完成后,上市公司将持有CHS公司87.99%的股权。CHS公司主要为国内一线主机厂提供样车开发及CHS混动系统总成产品销售业务。;
• 【控股股东携高管增持公司0.84%股份】2018年5月8日公告,公司控股股东科力远集团和公司9名董事、监事、高级管理人员,其通过大宗交易方式受让了公司员工持股计划所持有的12,317,857股公司股份,占公司目前已发行总股份的0.838%。增持后,科力远集团及其一致行动人钟发平合计持有公司369,288,148股股份,占公司已发行总股份的25.13%。;
• 【经营范围】新材料、新能源的研究、开发、生产、销售并提供相关技术咨询服务,金属材料、金属制品、电子产品、电镀设备、五金配件、建筑材料、化工原料(不含危险品及监控化学品)、机电设备、日用百货的销售;货物、技术进出口经营;经营进料加工和“三来一补”业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);
• 【所属板块】电子元件 湖南板块 沪股通 融资融券 预盈预增 锂矿概念 动力电池回收 储能 固态电池 碳交易 氢能源 新能源车 锂电池 新材料 新能源

【公司沿革】 公司前身为长沙力元新材料有限公司,由石峰、李长鞍、钟发平、朱佑顺和湖南省技术局共同出资组建,于1998年1月24日经长沙市工商行政管理局依法核准登记注册。2000年8月,本公司经湖南省人民政府“湘政函[2000]121号”文批准,由原公司整体改制为股份有限公司。公司于2000年8月24日在湖南省工商行政管理局注册登记,公司经中国证券监督管理委员会证监发行字[2003]103号文核准,于2003年9月3日向社会公众发行人民币普通股(A股)4000万股,并于2003年9月18日在上海证券交易所上市交易。 2008年7月30日,公司名称由“长沙力元新材料股份有限公司”变更为“湖南科力远新能源股份有限公司”,经上海证券交易所核准,公司挂牌证券简称由“力元新材”变更为“科力远”。

【公司简介】 北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司,昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案,保障患者用药安全,呵护人类健康!昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中,并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务最大的机构之一,可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。

【所属板块】 医疗服务,北京板块,专精特新,宁组合,标准普尔,富时罗素,沪股通,上证380,融资融券,预亏预减,股权激励,AH股,创新药,CRO,生物疫苗

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,实验模型供应收入0.01亿 ，占比0.04% ，利润0亿 ，占比0.02% ，毛利率13.45%；药物非临床研究服务收入19.17亿 ，占比95% ，利润5.6亿 ，占比97.54% ，毛利率29.19%；临床服务收入1亿 ，占比4.95% ，利润0.14亿 ，占比2.44% ，毛利率13.99%

【主营业务】 非临床研究服务,临床研究服务,实验模型服务

【经营范围】 食品、日用化学产品、化学试剂、生物制品、生物技术的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训;货物进出口、技术进出口、代理进出口;技术检测。

• 【经营范围】食品、日用化学产品、化学试剂、生物制品、生物技术的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训;货物进出口、技术进出口、代理进出口;技术检测。;
• 【建设药物临床前研究基地项目】本项目投资总额总计26,482.80万元。本项目主要为装修建设动物房和实验室,公司计划新增5,400平米动物房,5,500平米实验室以及1,000平米同位素楼。本项目建设周期为3年,达产后预计年新增销售收入31,458万元,项目投资内部收益率为25.26%(所得税后),投资回收期为6.1年(所得税后)。项目经济效益良好,具备财务可行性。项目建成后,预计苏州昭衍可新增172项药效学研究试验、754项药物安全性评价试验、400项药代动力学试验的服务能力,苏州昭衍的临床前CRO服务规模和水平将进一步提高,有力增强公司核心竞争力。;
• 【建设实验动物繁殖基地项目】本项目投资总额总计8,298.80万元。本项目建设周期为1年,项目建成后主要可年产普通实验动物100万只,模型动物50万只。达产后预计年新增销售收入11,450万元,项目投资内部收益率为53.94%(所得税后),投资回收期为3.0年(所得税后)。项目经济效益良好,具备财务可行性。;
• 【增建科研实验用房项目】本项目投资总额总计11,438.00万元。本项目建设周期为3年,项目建成后,将有效增加北京昭衍的实验服务能力,公司每年可新承接各类非临床评价项目327项左右。达产后预计年新增销售收入8,374.5万元,项目投资内部收益率为23.58%(所得税后),投资回收期为6.2年(所得税后)。项目经济效益良好,具备财务可行性。;
• 【自愿锁定股份】公司控股股东、实际控制人冯宇霞、周志文承诺:除在发行人首次公开发行股票时将所持有的部分发行人老股公开发售外(周志文拟公开发售股份,冯宇霞不参与公开发售股份),自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本人持有的发行人股份,也不由发行人回购本人持有的发行人股份。;
• 【与凯莱英签署战略合作框架协议】2018年6月6日公告,公司与凯莱英医药集团(天津)股份有限公司签署了《战略合作框架协议》,双方皆确认对方为自己的战略合作伙伴,并允许在彼此互联网站等对外宣传媒介的显著位置标识合作方的Logo链接或者文字链接。双方同意就共同为双方客户提供新药开发一站式服务,在保护客户IP安全的前提下,形成良性业务循环。先期双方同意从客户共享开始,探索多种合作方式。;
• 【药物非临床研究服务、药物临床试验及相关服务、实验模型的供应】公司秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测的宗旨,保障患者用药安全,呵护人类健康”的愿景,建立了独具特色的药物非临床研究服务、临床试验及相关服务、优质实验模型的繁殖和销售以及基因编辑实验模型定制服务的黄金产业链,可为客户提供一站式的优质服务。;
• 【CRO、实验模型行业】1.CRO在我国是近20年来发展起来的新兴行业,90年代后期,跨国CRO及制药企业研发业务在中国的开展推动了中国早期CRO的成长。根据Frost&Sullivan报告,2019年,中国CRO市场规模约68亿美元,预计2024年中国CRO市场规模将达到222亿美元,2019-2024年均复合增长率26.5%左右。2019年,中国药物非临床安全性评价的市场规模为4.1亿美元,预计2024年中国安全性评价市场的规模将达到20亿美元,2019年至2024年的复合年增长率高达36.5%。2.我国实验动物行业起步于上世纪七十年代,经过40年的行业发展,现已形成一定的产业格局。凭借丰富的动物资源与人才储备、产品质量稳定性以及其成本控制等优势,中国已经成为了包括美国、欧盟、日本在内的全球多个发达市场实验模型产品及服务的主要供应商。实验模型的主要市场是各大医药研发机构、非临床CRO以及医学高校实验室等。作为世界上少数几个拥有最丰富非人灵长类动物资源的国家之一,我国实验模型行业的发展具有得天独厚的资源优势。;
• 【领先的药物非临床评价能力】公司通过28年的努力,建立了非临床药理毒理学评价行业优势,主要表现在:1.规模化服务能力:在中国和美国拥有超过10万平方米的实验设施,这些实验室包括动物饲养管理设施、功能实验室及支持试验的各项设施;可以同时开展数以千计的体内及体外实验,包括药理学、药物代谢及毒理学研究。规模化是保证试验能及时开展的基础,2.专业化的药物研究能力:随着新的生物技术在药物研发领域的应用、新的适应症药物的创新开发,需要专业化的评价技术能力。昭衍凭借自己对行业发展的深度理解,在过去的10余年里持续投入建立新能力,并形成新的竞争优势。这些技术能力包括眼科药物、吸入及呼吸系统药物、中枢神经系统药物、幼年及生殖用药评价等专业实验室。针对创新生物技术的应用,建立了针对不同种类细胞药物、基因药物(病毒及非病毒载体)、复杂抗体药物、特殊制剂、特殊给药途径药物的评价技术,形成昭衍的新的优势和利润增长点。3.丰富的药物评价经验:作为从事医药研发外包的非临床 CRO 行业,业务经验丰富不仅表现在科学设计上、也表现在提高业务效率,是公司核心竞争力的体现。公司作为中国较早成立的非临床 CRO 企业,成立迄今积累了丰富的药物评价经验,锻炼了一支高水平的技术队伍。;
• 【综合服务能力】为了加速药物研发机构的药物创新效率,昭衍建立了比较系统的药物发现及评价能力,实现了各环节工作的合理计划和统筹衔接,形成了新的服务模式和优势。1.公司投资参股的昭衍生物提供生物大分子药物的CDMO服务,可以为研发机构提供从分子设计到工业化生产的全流程生产服务;从一开始的分子设计,就与昭衍后续的评价工作结合,以提高开发效率。2.药物筛选平台,昭衍建立了比较全面的药物体外、体内筛选平台,可以从作用机制、有效性、药物代谢及安全性对候选分子进行初步评价,以确定其开发价值。这个平台也为后续的药理毒理学评价建立了客户联系。3.系统的非临床、临床研究过程中及上市后的药理毒理学评价能力,这是昭衍的优势领域。4.临床研究服务:昭衍建立了注册、临床运行、药物警戒、临床样品的生物分析及生物标志物研究能力。在开展药物非临床研究的同时就规划临床研究,实现从非临床到临床的有机转化,提高了昭衍的行业竞争力。;
• 【经验丰富且富有抱负的管理与技术团队】CRO行业的核心是人才和管理,人才的数量和素质是制约公司产能的核心要素,也是企业持续稳定成长的最关键因素,公司在管理团队、技术队伍建设方面都取得了良好的成就:公司专业的管理团队历经20余年磨合和锻炼,经历了行业发展的起伏和公司发展的不同阶段,他们团结一心、务实敬业、作风稳健,在过去的经营历史中公司发展顺利、没有出现过大的危机。公司积极改进管理,培养年轻员工走上高层管理岗位,积极吸纳国内外优秀人才充实公司管理层,以适应技术和管理进步的需要。2022年,公司继续加强人才引进,人员规模稳定增长,形成了2700余人的规模化人才队伍,可以同时开展近千个试验项目;新建实验基地正积极引进和培养专业人才,临床试验和临床分析、药物警戒等新业务团队也已初具规模。核心专家团队成员具有十年以上丰富的行业经验,注重本土与国际结合。在引进专业人才时,公司注重专业互补、多学科背景交叉融合,加强弱势学科人才引进,使公司业务能力平衡发展;公司积极从海外引进高层次技术人才和国内紧缺的专业人才,以支持业务工作顺利开展和提升行业的竞争力。;
• 【所属板块】医疗服务 北京板块 专精特新 宁组合 标准普尔 富时罗素 沪股通 上证380 融资融券 预亏预减 股权激励 AH股 创新药 CRO 生物疫苗

【公司沿革】 北京昭衍新药研究开发中心(以下简称“研究开发中心”)成立于1995年8月11日,注册资金为10万元,经营范围为“主营药物的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务,销售上述开发经鉴定合格的产品。”北京市丰台区国有资产管理局于1995年7月26日出具了《资金信用证明》。注册登记企业性质为全民所有制,研究开发中心实际为周志文和冯宇霞夫妇个人出资、挂靠中国药理学会的企业(中国药理学会于1997年11月、2010年3月出具函件说明)。 1997年11月7日,研究开发中心提交《北京昭衍新药研究开发中心申请改建为股份合作制的报告》,阐明其注册时名义上主办单位为中国药理学会、实际出资人为冯宇霞和周志文(各出资5万元),其与中国药理学会的关系为挂靠关系;为明确产权,改善经营机制,申请进行股份合作制改造;企业净资产为280,240.63元,其中28万元按原出资人出资比例分配(冯宇霞和周志文各14万元),剩余240.63元转入改建后的企业盈余公积;改建后企业注册资本变更为28万元,冯宇霞、周志文各持股50%。1997年11月11日,研究开发中心、冯宇霞和周志文共同签署了《北京昭衍新药研究开发中心同意改制协议书》,约定了上述改制事宜。1997年11月18日,冯宇霞和周志文签署了研究开发中心《企业章程》。1997年11月20日,冯宇霞和周志文签署了《北京昭衍新药研究开发中心股东关于股份合作制改建问题的决议》,同意将研究开发中心改为股份制企业。1997年12月12日,北京市德丰评估技术公司出具德评字(97)第048号《资产评估报告》,确认评估基准日1997年10月31日研究开发中心的净资产为280,240.63元。1998年2月12日,北京市新技术产业开发试验区丰台园区办公室签发丰科园改字[1998]01号《关于“北京昭衍新药研究开发中心”股份合作制改建的批复》,认定研究开发中心符合《北京市股份合作制企业暂行办法》规定的精神,同意其改建为股份合作制企业;同意研究开发中心在申请报告中关于企业实有存量资产的处理意见,即企业实有存量资产280,240.63元,将240.63元转入改建后股份合作制企业盈余公积科目,28万元按原出资人出资比例分配,即冯宇霞14万元(占50%)、周志文14万元(占50%)。1998年2月23日,北京中威审计事务所集团出具中审验字(98)第110号《变更登记验资报告书》,验证研究开发中心变更后的注册资本和实收资本均为28万元,其中冯宇霞14万元(占50%)、周志文14万元(占50%),资金来源数额属实。1998年2月25日,研究开发中心领取了北京市丰台区工商行政管理局颁发的《企业法人营业执照》,企业名称为北京昭衍新药研究中心,注册资金为28万元,法定代表人为周志文,经济性质为股份制(合作)。 2007年11月26日,研究中心召开股东会,决议按照现代企业制度将企业改制为有限公司。2008年1月14日,北京中泰华恒资产评估有限公司出具了编号为“中泰华恒评报字[2008]第009号”的《资产评估报告书》,评估确认研究中心截至基准日2007年11月30日的净资产为51,930,619.76元。2008年1月26日,研究中心股东会决议将公司改制为有限责任公司,改制后公司名称变更为“北京昭衍新药研究中心有限公司”,并以经评估确认的净资产51,930,619.76元为基础,将其中的50,000.000.00元作为有限责任公司的注册资本,其余1,930,619.76元计入资本公积;改制后各股东持股比例不变。次日,研究中心召开职工(代表)大会,同意前述改制方案。2008年1月25日,北京中会信诚会计师事务所有限责任公司对本次改制的注册资本实收情况进行了审验,并出具了中会信诚验字(2008)第016号《验资报告》,确认全体股东已经以经评估后的净资产足额缴纳注册资本5,000.00万元。2008年2月14日,昭衍有限领取了北京市工商行政管理局颁发的注册号为110106002952913的《企业法人营业执照》,住所为北京市北京经济技术开发区荣京东街甲5号,法定代表人为周志文,注册资本和实收资本均为5,000万元,公司类型为有限责任公司。 经2012年11月20日昭衍有限股东会审议通过,昭衍有限全体股东作为发起人,以截至2012年6月30日经审计的净资产121,038,060.33元折为6,130.00万元股本,其余部分计入资本公积,昭衍有限整体变更为股份有限公司,公司名称变更为北京昭衍新药研究中心股份有限公司。2012年12月10日,信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)对公司整体变更为股份有限公司的注册资本实收情况进行了审验,并出具了XYZH/2012A9007-1号《验资报告》。2012年12月26日,公司在北京市工商行政管理局办理工商变更登记,取得注册号为“110106002952913”的《企业法人营业执照》。