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2025-09-17 16:16:01 - 9月17日,泽璟制药(688266.SH)公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZGGS34用于MUC17阳性晚期实体瘤的临床试验获得批准。该药物为三特异性抗体药物,具有强效的肿瘤杀伤作用和良好的安全性特征。
2025-08-20 11:04:17 - 上证报中国证券网讯(记者王墨璞嘉)8月19日晚间,泽璟制药发布公告,公司在研产品注射用ZGGS34(MUC17/CD3/CD28)临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗晚期实体瘤。
2025-08-19 21:51:01 - 此外,靶向FGFR2b ADC创新药 HDM2020与靶向MUC17 ADC创新药HDM2012均已获得中国和美国的IND批准。2025年8月,HDM2012用于治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药,为全球首个进入临床阶段的MUC17 ADC。