【公司简介】 北京赛升药业股份有限公司于2015年6月在深圳证券交易所挂牌上市(SZ:300485)北京赛升药业股份有限公司成立于1999年5月,2011年7月由北京赛生药业有限公司改制更名为北京赛升药业股份有限公司,2015年6月于深圳证券交易所挂牌上市(SZ:300485),是一家覆盖高端制剂、生物药、现代中药、原料药、医疗器械、生物育种等领域的国家级高新技术生物医药企业。赛升药业植根于医药产业,以创新、研发为根本,以市场、销售为导向,以安全、有效为保证,以服务为宗旨,致力于生命科学技术产业化发展,通过自主创新,上、下游产业链整合,资本市场运作等方式加速布局覆盖生命科学大健康产业相关领域,有效实现产业战略扩张计划及资本增值。目前,公司已初步形成基于研发创新平台、医药产业链创新平台(高端制剂及口服制剂系列生产基地、原料药生产基地和现代中药生产基地)、协作技术创新平台、资本产业平台和种业创新平台五大战略平台的集团化发展布局。二十余年来,公司始终以研发为核心,努力打造核心竞争力,基于研发合作平台,深耕细作,先后承担863专项、国家重大新药创制、自主创新产品、火炬计划、国家重点新产品等科技创新工作。目前,公司下设北京赛而生物药业有限公司、沈阳君元药业有限公司、赛升药业香港有限公司、吉林安牛生物科技有限公司四家子公司,参股北京华大蛋白质研发中心有限公司、北京绿竹生物技术股份有限公司、浙江赛灵特医药科技有限公司等,并参与设立生物医药并购基金一期、生物医药并购基金二期、苏州丹青二期创新医药产业投资合伙企业、枣庄赛创创业投资合伙企业(有限合伙)、北京荷塘生命科学原始创新基金以及医药中小企业基金等,公司始终秉承“坚持、创新、责任、感恩”的核心价值观,为实现“打造具备核心竞争力的国内、国际知名大健康企业集团”的愿景不懈努力。

【所属板块】 生物制品,北京板块,富时罗素,创业板综,参股新三板,预盈预增,熊去氧胆酸,肝炎概念,重组蛋白,单抗概念,免疫治疗,病毒防治,医疗器械概念,中药概念,生物疫苗,创投

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,免疫系统用药收入0.76亿 ，占比35.22% ，利润0.46亿 ，占比33.01% ，毛利率61.44%；心脑血管用药收入1.17亿 ，占比54.35% ，利润0.86亿 ，占比61.24% ，毛利率73.87%；其他药品收入0.02亿 ，占比1.16% ，利润0亿 ，占比-0.02% ，毛利率-1.34%；神经系统收入0.2亿 ，占比9.27% ，利润0.08亿 ，占比5.77% ，毛利率40.82%

【主营业务】 注射针剂的研发、生产及销售

【经营范围】 原料药、针剂的制造;技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;商业特许经营;投资、投资管理、投资咨询。

• 【经营范围】原料药、针剂的制造;技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;商业特许经营;投资、投资管理、投资咨询。;
• 【公司及子公司2个品种新调入国家基本药物目录】2018年10月31日公告,国家卫生健康委员会、国家中医药管理局近日联合发布《关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知》。经统计,公司、子公司沈阳君元、控股子公司赛而生物共22个品种纳入《国家基本药物目录(2018年版)》,其中新调入国家基药目录品种2个,分别为注射用更昔洛韦(0.05g、0.25g)和羧甲司坦片(片剂:0.25g)。;
• 【注射针剂的研发、生产及销售】本公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售,主导产品为生物生化药品,涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病(抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。;
• 【医药行业】2022年是我国进入全面建设社会主义现代化强国、向着第二个百年奋斗目标进军的一年,面对严峻复杂的国际环境和多重超预期因素冲击,面对经济新的下行压力,国家果断应对、及时调控,出台并实施了一系列稳定经济的政策和措施、多个“十四五”规划类文件,其中包含医药行业相关的多个领域、相关政策达300余条,为行业的健康发展提供了强劲的国家级推动力。随着人口出生率的下降和人均寿命的不断延长,我国社会老龄化程度的持续加深,加之居民健康意识的逐渐增强,医药及期相关产业发展空间潜力巨大。未来心脑血管用药空间的增长,一部分来自人口老龄化加速,患者数量增加带来的治疗需求,另一部分来自准老龄化人群、亚健康人群的预防保健需求。据中国发展基金会预测,及至2035年,我国65岁以及上人口数达2.1亿人,占比22.30%。由于心脑血管等慢性疾病患病率一般伴随年龄增长而提升,老龄人口数的增加预计将带来心脑血管用药市场规模的持续扩容。;
• 【产品保证】公司现有主要产品技术来源于公司自主开发,已取得主要相关产品技术的国家发明专利。且占公司主营业务收入比重相对均衡,避免了依赖单一产品带来的风险。目前公司部分主要产品在同品种药品已开发市场中占有较高的市场份额,具备良好的市场基础,为公司提供了良好的产品保证;与此同时,近年来公司注重研发投入,加强与大专院所和研发机构的合作研究以加快品种开发的速度。鉴于战略布局考虑,公司收购了具有特点的以中药为主的生产企业君元药业以此延伸生命健康产业领域;参股华大蛋白、绿竹生物、赛灵特增强公司在生物制剂及医疗器械的研发能力,参股拜西欧斯,为公司未来在BXOS110项目临床样品委托生产、产品获批上市后的委托生产以及销售和推广工作,争取到优先承接的权利。公司子公司赛而生物与海晶生物签署《技术合作开发合同》,通过合作技术开发,提升子公司口服制剂技术开发能力,增加产品管线,加强子公司市场竞争力。北京海晶生物医药科技有限公司。;
• 【研发及专利技术优势】公司在生物生化药物研发方面具有较强的实力,在具有一定活性的生物大分子药物研发、生产上具有较强优势。且专利技术在主要产品中得到深入应用,公司通过自主研发生产工艺技术形成了生物大分子纯化技术平台,尤其在蛋白质分离纯化技术方面具备较高水平,核心技术包括亲和层析技术、单克隆抗体(结构域)纯化技术、分子酶切技术、切向流膜分离技术、高浓度多肽溶液浓缩技术、脂类制备技术等都成熟应用于公司主要产品。;
• 【工艺技术优势】公司在生物物质纯化技术领域拥有独特的技术优势,生物大分子纯化专有技术平台的建立及公司诸多专利技术构筑了公司的核心工艺技术优势。公司研发和生产团队经多年技术积累建立了蛋白质(多肽)、多糖、核苷酸、功能性脂类等生物大分子分离纯化专业技术平台。专有的工艺技术已成熟应用于注射剂产品的制备过程。公司自行开发的专有生产工艺及技术平台在生产过程中将根据不同产品特定生产流程不断积累总结、改进优化,以保证公司产品的纯化品质和提升收率降低成本。;
• 【对外投资暨关联交易完成】2023年6月7日公司对外公告,2023年4月24日,北京赛升药业股份有限公司(以下简称“公司”)召开了第四届董事会第二十四次会议及第四届监事会第二十四次会议,审议通过了《关于公司对外投资暨关联交易的议案》,为更有利于双方开展战略合作,推动公司医药产业链创新平台的升级打造,进一步拓展未来产业布局,公司拟购买北京天广实生物技术股份有限公司(以下简称“天广实”,证券代码:874070)股份,方式包括但不限于集合竞价和/或大宗交易、定增方式择机进行购买,此次投资规模不超过3,800万元,具体交易价格以实际成交价格为准。公司已于2023年6月6日通过大宗交易方式(线上)在全国中小企业股份转让系统完成股份转让事宜,公司持有天广实554,645股股份,交易价格为每股68.51元,占天广实总股份的0.7932%,本次投资事项完成。;
• 【所属板块】生物制品 北京板块 富时罗素 创业板综 参股新三板 预盈预增 熊去氧胆酸 肝炎概念 重组蛋白 单抗概念 免疫治疗 病毒防治 医疗器械概念 中药概念 生物疫苗 创投

【公司沿革】 2011年6月28日,经赛生药业股东会决议通过,所有股东同意作为发起人,将公司整体变更为股份有限公司,并更名为北京赛升药业股份有限公司。根据京都天华会计师事务所有限公司出具的(京都天华审字[2011]第1319-1号)《审计报告》,截至2011年6月30日,赛生药业总资产为人民币13,580.19万元、总负债为人民币4,725.13万元、净资产为人民币8,855.06万元。根据北京龙源智博资产评估有限责任公司出具的(龙源智博评报字[2011]第1023号)《资产评估报告书》,截至2011年6月30日,赛生药业评估后的总资产为人民币15,665.75万元、总负债为人民币4,725.13万元、净资产为人民币10,940.62万元。2011年7月26日经发行人创立大会批准,所有发起人同意以截至2011年6月30日赛生药业经审计的账面净资产8,855.06万元折为股份公司股本8,100万元,其余755.06万元计入资本公积。2011年7月26日,京都天华受发行人委托对出资情况进行了审验,并出具了(京都天华验字(2011)第0132号)《验资报告》。2011年7月28日,发行人在北京市工商行政管理局进行了变更登记,并领取注册号为110302000409597的企业法人营业执照。

【公司简介】 贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。2016年11月7日,贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市,股票代码:300558.SZ。公司组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队,在北京、杭州分别设有新药研发中心。公司自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳),2011年6月获批上市。上市以来已经有60多万名肺癌患者服用,获得中国专利金奖,斩获中国工业大奖,荣获我国化学制药行业和浙江省企业界唯一的国家科技进步一等奖。2020年11月,公司和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)正式获批上市,成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药,填补了同类药物国产空白。2021年11月,公司与北京天广实生物技术股份有限公司合作开发的贝伐珠单抗注射液(商品名:贝安汀)正式获批上市,获批适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。贝安汀成为公司首个获批的大分子生物制品、第三个上市药物,同时也是浙江首个贝伐珠单抗生物类似药。2023年5月,第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳)获批上市,适应症为一代EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。赛美纳是公司第四个获批上市药品,再次证明了贝达在靶向药研发上的实力。《柳叶刀·呼吸医学》在编者按中评价:赛美纳作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的新候选药物,可作为中国患者新的用药选择。2023年6月,公司拥有完全自主知识产权的创新药——伏罗尼布片(商品名:伏美纳)获批上市,成为中国第一个用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药。伏美纳与依维莫司联合,用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者,为国产创新药在肾癌领域的突破奠定了根基并具有里程碑式意义。公司充分发挥科技创新主体作用,针对严重影响人类健康的重大疾病,持续增加新药研发投入,近三年研发投入比例平均在40%以上。目前公司在研创新药项目2项NDA申请获受理,23项进入临床试验,其中盐酸恩沙替尼美国申报上市已获FDA受理,有望成为首个由中国企业主导在全球上市的小分子肺癌靶向创新药。公司积极响应国家号召,打造了生物医药创业创新平台——贝达梦工场,帮助更多科学家实现创业创新梦想。

【所属板块】 化学制药,浙江板块,富时罗素,创业板综,深股通,中证500,创业成份,融资融券,预盈预增,深成500,创新药,精准医疗,单抗概念,免疫治疗,基因测序,生物疫苗

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,其他(补充)收入0.14亿 ，占比0.95% ，利润0.05亿 ，占比0.37% ，毛利率32.89%；药品销售收入14.86亿 ，占比99.05% ，利润12.54亿 ，占比99.63% ，毛利率84.35%

【主营业务】 本公司是一家由海归博士创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。

【经营范围】 药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

• 【公司产品埃克替尼进入《国家基本药物目录》】2018年10月26日公告,2018年10月25日,国家卫生健康委员会发布了2018年版《国家基本药物目录》,公司产品埃克替尼(片剂:125mg)被列入抗肿瘤靶向药目录。埃克替尼纳入目录将使得更多的中国肺癌患者用上高效国产创新药,对提升埃克替尼的可及性将产生积极的影响。;
• 【盐酸恩莎替尼药品注册申请获受理】2018年12月26日公告,公司申报的盐酸恩莎替尼(X-396)用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药品注册申请已获得国家药品监督管理局受理。盐酸恩莎替尼(X-396)是公司和公司控股子公司XcoveryHoldings,Inc.共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,根据国家食品药品监督管理总局发布的化学药品注册分类改革工作方案的公告,盐酸恩莎替尼属于境内外均未上市的创新药,其注册分类为化学药品1类。本次提交盐酸恩莎替尼药品注册申请并获受理,标志着公司新药研发取得了新的进展。;
• 【自主知识产权创新药物研究与开发】本公司是一家由海归博士创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。自 2003 年创立至今,公司始终牢记“Better Medicine, Better Life”使命,致力于新药研发和推广,以解决肺癌等恶性肿瘤治疗领域中未被满足的医疗需求。;
• 【医药制造业-生物医药】2022 年,受全球经济周期下行、美元加息等多重因素的影响,中国经济增速回落。其中,中国医药制造业在历经过去几年高于全行业平均增速的发展后,监管标准持续优化,医药创新标准不断提高,短期内给医药行业保持快速发展带来了较大的压力和挑战。从长期来看,随着经济水平提升、患者支付能力增强、人口老龄化叠加居民健康意识增强,药品的消费需求持续扩大,医药行业总体仍呈现向好的发展态势。根据弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)相关报告的数据,2016 年至 2020 年期间,全球及中国创新药物市场持续增长,复合增长率分别为 3.0%和2.2%;其中抗肿瘤药物市场规模更是呈现稳步发展态势,全球和中国年复合增长率分别为 12.5%和12.1%。近年来,抗肿瘤创新药物治疗效果不断进步,患者生存年限延长,催动疗效更优、安全性更佳的新药及新型疗法不断出现,肿瘤药物市场的多样性需求决定未来将进一步扩容。;
• 【重视人才驱动,团队卓越勤勉】公司始终坚持人才是创新发展核心驱动力的理念,努力给每一位员工提供公平和宽广的舞台。截至报告期末,公司员工 1,900 余人,其中海内外博士近 60 人, 7 位入选国家高层次人才计划、5 位入选浙江省高层次人才计划。为最大程度激发优秀人才创新激情和活力,公司搭建了全方位、多维度的人才发展平台,并建立完善了组织发展、绩效管理制度体系。通过强化项目管理制度的实施,研发项目实现了多方位综合评估、实时的协调和跟进,为研发注入新的动力;通过架构调整和职责明确,进一步调动了科研人才的积极性,提升了早期临床项目的开发能力;通过公司年度重点项目的评选,激励项目参与员工,以鼓励员工主动积极、深入思考地工作,为组织的发展持续提供动力;同时公司每年举行荣耀盛典表彰大会,对绩效优秀的员工、管理者和优秀的新人,对持续为公司工作服务满 5 年、10 年和 15 年等的老员工予以表彰,从业绩和持续为公司作出贡献等多个维度对员工进行认可和激励。;
• 【坚持创新进取,持续投入研发】创新是贝达的根基和持续发展的动力。公司研发战略明确,紧跟科研及医学领域最新进展及监管政策的最新变化,研发团队人才在岗充足,持续不断地为公司发展增加新的动能。可及性不断提升的凯美纳、逐渐贡献销售增量的贝美纳及初入市场的贝安汀,都证明了公司扎实的新药创新开发能力。过去三年,公司研发投入占营业收入的比例高达 39.69%、38.32%及 41.12%。研发上的高比例投入,带来了充分的回报,公司已建立起丰富且富有潜力的研发管线,除了三款已上市产品外,贝福替尼一线、二线治疗适应症及伏罗尼布肾癌适应症上市许可申请已提交审批,BPI-16350 项目进入临床 III期,MCLA-129、巴替利单抗(Balstilimab)、泽弗利单抗(Zalifrelimab)等 40 余项在研项目持续推进。;
• 【聚焦肺癌领域,管线全面布局】肺癌作为国内发病人数最多及死亡率最高的癌症,至今仍有不小的患者群面临医疗需求无法满足的困难。凭借二十年的不懈努力与经验积累,公司致力为肺癌患者治疗提供一站式解决方案,围绕肺癌治疗为核心进行产品开发和布局。通过自主研发与战略合作,有关肺癌治疗的潜在方案已在开发进程中。同时,公司将凭借深耕肺癌领域数十年的经验,继续加速推进其他肿瘤候选药物的研究工作,开发肿瘤治疗领域的多样化产品,探索靶向治疗、免疫疗法及联合用药等创新治疗方案,为肿瘤患者群体带去福音。;
• 【经营范围】药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。;
• 【所属板块】化学制药 浙江板块 富时罗素 创业板综 深股通 中证500 创业成份 融资融券 预盈预增 深成500 创新药 精准医疗 单抗概念 免疫治疗 基因测序 生物疫苗

【公司沿革】 2003年 1月,贝达药业股份有限公司的前身浙江贝达药业有限公司成立。 2006年 6月,埃克替尼获得国家食药监总局新药临床试验批件,以进行I期临床试验。 2007年 本公司吸收合并了本公司的附属公司杭州仁春堂药业有限公司,开始在杭州仁春堂药业有限公司原有生产场地基础上,为生产埃克替尼进行车间、仓库和设备设施的改造。 2008年 12月,埃克替尼获得国家食药监总局新药临床试验批件,以进行II、 III期临床试验。 2011年 6月,埃克替尼(凯美纳)获国家食药监总局批准商业化,为中国第一个自主研发小分子靶向抗癌药。 2013年 8月,浙江贝达药业有限公司改制为股份有限公司,并更名为贝达药业股份有限公司。 8月,埃克替尼III期临床试验研究(ICOGEN)结果在《柳叶刀肿瘤学》发布。埃克替尼成为第一个在该杂志上发表临床研究结果的中国创新药。 2014年 10月,本公司成立贝达投资,作为海外扩张的投资平台。 10月,本公司收购Xcovery Holding Company LLC(Xcovery Holdings的前身) 19.84%的股权并取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化恩沙替尼的独家授权许可。 11月,埃克替尼获得国家药监局的NDA批件,以用於一线治疗EGFR基因突变晚期NSCLC适应症。 2016年 1月,埃克替尼研发及产业化成果获2015年度国家科技进步一等奖。 11月,本公司完成A股首次公开发行并於深圳证券交易所上市。 12月,埃克替尼获得中国工业领域最高奖项「中国工业大奖」。 埃克替尼年销售收入首次达到人民币10亿元。 2017年 2月,埃克替尼被纳入《国家医保目录(2017年版)》。 2月,本公司取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化MIL60的独家的、可再许可及永久性的授权。 6月,本公司认购Xcovery Holding Company LLC发行的D轮优先股并将本公司的持股比例提高至86.24%。 6月,本公司收购卡南吉医药科技并取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化CM082(一款小分子VEGFR/PDGFR抑制剂)的权利。 2018年 10月,埃克替尼被纳入《国家基本药物目录(2018年版)》抗肿瘤靶向药目录。 12月,本公司与益方生物达成合作,以收购其於大中华区(包括香港、澳门及台湾)有关BPI-D0316(三代EGFRTKI)的所有知识产权,并取得在大中华区开发、生产及商业化的独家权利。 12月,本公司与Merus达成战略合作并取得在中国开发及商业化MCLA-129(EGFR/cMET的双特异性抗体)的独家授权许可。 2019年 8月,埃克替尼被纳入《国家医保目录(2019年版)》。 2020年 6月,本公司自Agenus授权引进Balstilimab(抗PD-1抗体)和Zalifrelimab(抗CTLA-4抗体),并就所有适应症(膀胱内给药除外)取得在大中华区(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化的独家授权许可。 6月, MIL60(贝伐珠单抗(Avastin)的生物类似药)用於复发性╱难治性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌联合化疗的新药上市申请获得国家药监局受理。 9月,埃克替尼就术後辅助治疗早期非小细胞肺癌患者提交的新药上市申请获得国家药监局受理并於10月纳入优先审评程序。 11月,恩沙替尼(贝美纳)获国家药监局批准上市,为中国公司自主开发的第一个用於治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的1类新药。 於12月,本公司完成了A股非公开发行。

【公司简介】 青岛酷特智能股份有限公司成立于2007年,是拥有C2M产业互联网核心技术和核心能力的科技企业。酷特智能以打造C2M产业互联网平台生态为战略,以C2M产业互联网研究院为核心,以3000余人的服装工厂为实验室,用十余年的实践探索,形成了C2M产业互联网的核心能力,即智能制造,个性化定制解决方案和数字化治理体系。酷特智能以服装实验室为载体的科研实践,取得了独特的价值和效益。2020年7月8日,深圳证券交易所,青岛酷特智能股份有限公司(股票代码:300840)成功登陆A股创业板上市发行!酷特C2M产业互联网研究院的科研成果,已在30多个行业近百家企业进行了实践和探索。2021年酷特智能成立了产业互联网战略投资基金,以科技赋能+资本赋能的形式,进行跨行业产业互联网的战略投资,进入新的产业,打造跨行业的产业互联网平台。目前公司形成了“科技为核心、服装为载体、资本为关键”三柱鼎立的战略布局。酷特智能的创新探索,吸引了来自全球多个国家及国内企业的数万人次参观学习。时任国务院副总理马凯、工信部部长苗圩、山东省前省长郭树清及两院院士等亲临考察调研,酷特智能被工信部、中国互联网协会指定为工业大数据与智能制造的学习、培训基地。同时酷特智能获得权威媒体《大国重器》、《辉煌中国》、《新闻联播》等跟踪报道,亮相“砥砺奋进的五年”大型成就展,酷特智能“数字化治理体系”获得“中国管理模式创新奖”,成为一批国家级供应链创新与应用试点典型经验、获得国家工业和信息化部“2021年国家级智能制造优秀场景”称号等荣誉。

【所属板块】 纺织服装,山东板块,创业板综,AI智能体,C2M概念,口罩,华为概念

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,咨询改造类收入0.06亿 ，占比1.67% ，利润0.02亿 ，占比1.59% ，毛利率39.03%；定制服装收入3.44亿 ，占比96.27% ，利润1.42亿 ，占比97.51% ，毛利率41.4%；其他(补充)收入0.07亿 ，占比2.06% ，利润0.01亿 ，占比0.89% ，毛利率17.74%

【主营业务】 主要从事个性化定制服装的生产与销售,并向国内相关传统制造企业提供数字化定制工厂的整体改造方案及技术咨询服务

【经营范围】 设计、生产、销售:服装鞋帽、服饰、皮革、箱包制品、针纺织品、服装辅料、劳保防护用品、无纺布、熔喷布、塑料制品、包装制品;医疗器械、消毒器械(第二类消毒和灭菌设备及器具)开发、制造、销售;金属柜体加工制造、销售、维修;经营自产产品及相关技术的出口业务;检测服务,质检技术服务,文化交流策划,会议展览服务;企业管理咨询;计算机软硬件研发及销售。研发、生产、销售:机械设备、电气机械设备、自动化成套设备、自动化仪器仪表、电子产品(不含电子出版物)、电子设备及配件、半导体设备及配件、半导体耗材、紫外线辐照设备、新能源原动设备、环保设备、节能设备、机床功能部件及附件、电子元器件与机电组件设备、纺织专用设备、智能基础制造装备;机械、电气、自动化设备安装、维护服务(不含特种设备);人工智能硬件、工业机器人制造、销售;第二类增值电信业务中的信息服务业务(仅限互联网信息服务和移动网信息服务)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

• 【经营范围】设计、生产、销售:服装鞋帽、服饰、皮革、箱包制品、针纺织品、服装辅料、劳保防护用品、无纺布、熔喷布、塑料制品、包装制品;医疗器械、消毒器械(第二类消毒和灭菌设备及器具)开发、制造、销售;金属柜体加工制造、销售、维修;经营自产产品及相关技术的出口业务;检测服务,质检技术服务,文化交流策划,会议展览服务;企业管理咨询;计算机软硬件研发及销售。研发、生产、销售:机械设备、电气机械设备、自动化成套设备、自动化仪器仪表、电子产品(不含电子出版物)、电子设备及配件、半导体设备及配件、半导体耗材、紫外线辐照设备、新能源原动设备、环保设备、节能设备、机床功能部件及附件、电子元器件与机电组件设备、纺织专用设备、智能基础制造装备;机械、电气、自动化设备安装、维护服务(不含特种设备);人工智能硬件、工业机器人制造、销售;第二类增值电信业务中的信息服务业务(仅限互联网信息服务和移动网信息服务)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);
• 【柔性智慧工厂新建项目】本项目预计投资总额为27,781.84万元,其中建设投资23,781.84万元,流动资金投资4,000.00万元。项目设计产能为年产个性化定制西服套装产品31万套以及个性化定制衬衣产品30万件。柔性智慧工厂新建项目计划建设期为24个月,分2个阶段建设:第一阶段自第1个月起至第12个月结束,用于完成基建工程建设;第二阶段自第7个月起至建设期结束,包括完成装修、生产设备的购置、安装、调试,同时进行生产、管理、行政人员招聘培训及试生产。本项目预计第三年顺利实现投产,当年达产80%,第四年开始产能完全释放。本项目计划生产的两类定制化服装产品,在项目建设完成进入稳定经营期后,规模效益明显,据测算达产年份(即第四年)约可实现销售收入44,146.17万元。;
• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【智慧物流仓储、大数据及研发中心综合体建设项目】本项目预计投资总额为13,979.32万元。其中,建设投资10,520.87万元(包含建筑工程费2,185.00万元,软硬件购置及安装费用7,938.92万元,安装费用396.95万元);研究开发费用3,458.45万元(包含人员成本2,634.45万元,项目研发投入824万元)。本项目建设期为24个月。其中,基建工程在前12个月内完成;软、硬件设备的采购与安装、人员配备、系统建立及试运行等非基建工程工作自第4个月起开始进行,在项目建设期结束前完成。大数据及研发中心综合体与智慧物流仓储中心的建设同时进行。本项目为非生产性项目,旨在为公司在未来时期丰富产品结构、提升产品质量和技术水平提供基础,短期内对公司利润贡献不明显,故不进行单独经济效益分析。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【C2M产业互联网生态科技企业】酷特智能成立于2007年,是拥有核心技术和基础科研成果的C2M产业互联网生态科技企业。酷特智能以3000余人的自有服装工厂为试验室载体,用十多年的实践探索,实现了从0到1的蜕变,建立了C2M产业互联网平台的核心能力,即智能制造、个性化定制解决方案和数字化治理体系。;
• 【纺织服装行业】据国家统计局统计,1-6月份,全国规模以上工业企业实现利润总额42,702.2亿元,同比增长1.0%。其中,纺织业下降5.3%,纺织服装、服饰业增长4.0%。面对新形势,6月30日工业和信息化部、商务部、国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家知识产权局印发《数字化助力消费品工业“三品”行动方案(2022-2025年)》。方案提出,到2025年,消费品工业领域数字技术融合应用能力明显增强,进一步推动“十四五”时期“三品”战略迈上新台阶。对此,中国纺织工业联合会会长孙瑞哲表示,《行动方案》的出台为纺织服装行业在新时期更好践行新发展理念、融入新发展格局,实现科技、时尚、绿色的高质量发展带来新机遇。2021年6月,中国纺织工业联合会发布《纺织行业“十四五”发展纲要》,提出纺织服装行业将立足我国现代化发展新目标,以科技驱动、时尚引领、绿色导向为路径,进一步推动行业高质量发展。;
• 【拥有C2M产业互联网平台建设的核心技术和能力】酷特智能十余年深耕产业互联网基础科研,建立了支撑产业互联网建设的核心技术和能力,建成了酷特 C2M 产业互联网平台。该平台以客户交互中台、研发中台、供应商中台、仓储中台、物流中台、用户中台、治理中台、协同中台、数据中台为核心,通过海量异构数据汇聚与建模分析、工业经验知识软件化与模块化、各类创新应用开发与运行,从而支撑生产智能决策、业务模式创新、资源优化配置、产业生态培育。目前已经形成400多个微服务模块,并形成OMS客户交互系统、WMS仓储管理系统、IMDS研发设计系统、APS排程管理系统、MES生产执行系统、SCM供应商管理系统、TGS任务管理系统、COS企业治理系统、SMS安全治理系统九大业务系统,可以为客户提供企业业务PaaS平台,实现快速开发解决方案,开放赋能,轻松实现后端业务资源到前台易用能力的转化,也可以为客户提供定制化Pass、Sass服务,为企业塑造“敏捷创新与业务治理的能力”。;
• 【具备个性化定制智能制造能力】公司通过多年科研实践,建立了用工业化的手段、效率和成本生产个性化产品的智能制造模式,以及对应的服装试验室案例智造工厂。公司的销售渠道、网络设计、下单、定制数据传输全部实现数字化。消费者的定制需求通过酷特服装C2M产业互联网平台提交,系统自动生成订单信息,订单数据进入酷特自主研发的版型数据库、工艺数据库、款式数据库、原料数据库进行数据建模,突破了人工制作版型的瓶颈。酷特服装C2M产业互联网平台在生产节点进行任务分解,以指令推送的方式将订单信息转换成生产任务并分解推送给各工位。生产过程中,每一件定制产品都有其专属的电子芯片,并伴随生产的全流程。每一个工位都有专用终端设备,从互联网云端下载和读取电子芯片上的订单信息。通过智能物流系统等,解决整个制造流程的物料流转;通过智能取料系统、智能裁剪系统等,实现个性化产品的大流水线生产。基于物联网技术,多个信息系统的数据得到共享和传输,多个生产单元和上下游企业通过信息系统传递和共享数据,实现整个产业链的协同生产。;
• 【智能制造可复制的能力】1、服装跨品类复制的能力:以酷特服装C2M产业互联网平台为例,公司是以男装个性化定制为试验田,目前已经将此能力复制到女装。下一步将根据市场的需求,横向的复制到服装多品类。2、跨行业的复制能力:酷特C2M产业互联网研究院将此解决方案跨行业进行了30多个行业近百家企业的探索和实践,具备跨行业柔性化、个性化智能制造复制能力。;
• 【所属板块】纺织服装 山东板块 创业板综 AI智能体 C2M概念 口罩 华为概念

【公司沿革】 本公司是以发起设立方式成立的股份有限公司,解决同业竞争、关联交易的问题,公司分别于2014年11月收购酷特网定的股权;于2015年4月,收购新启润、红领集团及新启奥的生产设备;于2016年12月,收购新源点服饰的股权。