【公司简介】 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司成立于1995年,是专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业。公司自成立以来,一直专注于化学发光免疫分析领域的研究,经过十多年的潜心努力,于2008年9月顺利完成中国第一台全自动化学发光仪的注册,并成功推上市场。通过不断的技术创新,公司于2016年将智能化的“模块化生化免疫分析系统”成功推出,进一步丰富了公司产品线。2017年7月,新产业生物通过美国FDA510(k)审核,成为中国第一家获得美国FDA准入的化学发光厂家。2018年,新产业生物成功发布超高速全自动化学发光免疫分析系统MAGLUMIX8,开启化学发光超高速的新纪元。2019年7月,新产业生物自主研发的丙型肝炎化学发光产品成功通过欧盟CEListA认证,成为中国第一家丙肝试剂荣获欧盟CE认证的化学发光厂家。2020年12月,新产业生物获中国第一张化学发光领域IVDRCE认证证书,是公司成为全球体外诊断领域先行者之路上的新的里程碑。新产业生物是中国第一家拥有“免疫磁性微球”专利并将其作为化学发光系统关键分离材料的公司,是中国第一家拥有“人工合成的小分子有机化合物-ABEI”专利并用其代替传统的酶作为发光标记物的公司,同时也是中国第一家应用上述专利技术且获得国内注册证并实现批量生产全自动直接化学发光免疫分析仪器及配套试剂的公司。公司的研发成果,填补了国内在体外诊断领域的空白,打破了该领域长期被国外厂家产品垄断和技术封锁的局面,已成为中国化学发光免疫定量分析领域的领导者。公司主营业务:①全自动化学发光免疫分析仪器:MAGLUMIX8、MAGLUMIX3、MAGLUMIX6、MAGLUMI800、MAGLUMI1000、MAGLUMI2000、MAGLUMI2000Plus、MAGLUMI4000、MAGLUMI4000Plus;配套化学发光试剂:甲状腺功能、性激素、肿瘤标志物、心肌标志物、术前八项、优生优育、糖代谢、骨代谢、肝纤维化、炎症监测、自免抗体等168个检测项目;②全实验室智能化流水线:新产业-赛默飞SATLARS-TCA、新产业-日立SMP/SMT、CX8高速生化免疫流水线及配套试剂,HX8超高速生化免疫流水线及配套试剂,SIB超高速生化免疫流水线及配套试剂;③全自动生化分析仪器:BiossaysC8、BiossaysBC1200、BiossaysBC2200;配套生化试剂:血脂、肝功能、肾功能、心肌标志物、糖尿病等检测项目;④全自动核酸提取纯化仪器:MolecisionMP-96、MolecisionMP-32及配套提取试剂。公司拥有试剂研发及生产中心、仪器研发及制造中心、营销中心等专业团队支持公司的快速发展。试剂研发及生产中心拥有年产900万盒试剂的产能;仪器研发及制造中心拥有年产20000台仪器的产能;公司国内营销和服务网络已经覆盖到全国所有地区,公司正积极拓展海外市场,目前已有意大利、西班牙、奥地利、瑞典、俄罗斯、墨西哥、印度、南非等150多个国家和地区的医院在使用公司产品。公司一如既往践行我们的使命:以客户为中心,以市场为导向,通过持续不断的产品和技术创新,为人类生命健康事业不断创造价值。

【所属板块】 医疗器械,广东板块,深证100R,创业板综,MSCI中国,深股通,创业成份,融资融券,深成500,股权激励,HS300_,痘病毒防治,流感,体外诊断,精准医疗,病毒防治,医疗器械概念,深圳特区

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,仪器类收入6.15亿 ，占比27.81% ，利润1.97亿 ，占比12.3% ，毛利率32.11%；其他(补充)收入0.05亿 ，占比0.22% ，利润0亿 ，占比-0.01% ，毛利率-4.06%；试剂类收入15.91亿 ，占比71.97% ，利润14.08亿 ，占比87.71% ，毛利率88.5%

【主营业务】 主要从事体外诊断领域产品的研发、生产销售及客户服务

【经营范围】 一般经营范围:经营进出口业务(按深贸管准字第2002—452号《资格证书》的规定经营);软件的研发、生产(仅在电脑制作,不含生产线生产);生产销售与许可生产的医疗器械产品配套的非医疗器械;自有物业租赁;物业管理;软件和信息技术服务。技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;第一类医疗器械销售;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);软件销售;仪器仪表制造;仪器仪表销售;电子产品销售;专用设备制造(不含许可类专业设备制造);专用设备修理;医疗设备租赁;普通货物仓储服务(不含危险化学品等需许可审批的项目);总质量4.5吨及以下普通货运车辆道路货物运输(除网络货运和危险货物);以自有资金从事投资活动。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可经营范围:第一类医疗器械生产;第二类医疗器械生产;第二类医疗器械销售;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;兽药生产;兽药经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)

• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【新产业生物研发生产基地二期】本项目分为“运营支持中心建设项目”和“生产基地建设项目”两个子项目,拟投资新建全自动化学发光免疫分析仪、模块化生化免疫分析系统及其配套试剂生产线和运营支持中心及其他配套设施。项目总投资为65,092.37万元,其中,建设投资45,096.07万元,设备购置费用5,812.38万元,铺底流动资金为11,516.44万元。本项目建设期为36个月,达产期为36个月,全部达产后公司将形成年产3,000台全自动化学发光免疫分析仪、1,500台模块化生化免疫分析系统和400万盒配套试剂的生产能力。项目完全达产后可实现年均销售收入281,269.37万元,年均净利润108,568.46万元。项目税后内部收益率为66.87%,税后动态投资回收期(含建设期)为4.13年,经济效益良好。;
• 【新产业生物研发中心项目】本项目包括仪器研发与试剂研发两方面。仪器研发包括TLA全实验室自动化系统(远程协助及分析系统)、高速化学发光分析仪、EMC实验室三个部分。试剂研发包括原材料研发项目、生化试剂研发项目、MAGLUMI免疫多项复合质控品、免疫试剂研发项目四个方向。本项目拟投资13,731.00万元,建设期为24个月。项目属于研发类项目,不直接带来收入,因此不单独进行投资收益分析。本项目的建成将有效缩短产品开发周期,改进生产工艺水平,提高产品质量,从而更好的适应市场多样化和产品高质量的需求,增强产品的市场竞争力,提高公司的产品定价能力和盈利能力。;
• 【新产业生物营销网络升级项目】本项目拟投资13,976.25万元,包括场地投入、设备购置及启动成本。其中,场地投入10,240.85万元,包括24个办事处办公场所的场地购置费9,720.85万元、装修费520.00万元;设备购置3,495.40万元,主要为购置办公设备、视频会议系统和售后服务系统;启动成本240.00万元,系网点建设初期所需的流动资金,主要包括水电费等。本项目是一个系统性、长期性的营销投入,难以直接测算对某个收入项目产生的影响,因而不进行单独的财务测算。本项目将有助于全面提升公司国内市场的销售能力,提高公司国内市场的售后服务水平,并提升公司的核心竞争力及品牌美誉度,对公司顺利实现公司战略目标及消化新增产能有重要的作用。;
• 【新产业生物海外拓展项目】本项目拟通过新建海外营销分支机构的方式,形成合理布局、功能完善的海外销售网络,全面提升公司海外市场的销售及服务能力。同时通过加大营销宣传投入、品牌推广投入等方式,在海外市场树立公司品牌形象,提升公司海外市场占有率及品牌美誉度。本项目拟投资27,451.54万元,其中,建设投资(包括租赁海外办事处及购买硬件设备)10,168.08万元,人员投入7,340.40万元,品牌推广7,512.30万元。本项目是一个系统性、长期性的营销投入,难以直接测算对某个收入项目产生的影响,因而不进行单独的财务测算。本项目将有助于全面提升公司海外市场的销售能力,提高公司海外市场的售后服务水平,并提升公司的核心竞争力及品牌知名度,对公司顺利实现公司战略目标及消化新增产能有重要的作用。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【经营范围】一般经营范围:经营进出口业务(按深贸管准字第2002—452号《资格证书》的规定经营);软件的研发、生产(仅在电脑制作,不含生产线生产);生产销售与许可生产的医疗器械产品配套的非医疗器械;自有物业租赁;物业管理;软件和信息技术服务。技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;第一类医疗器械销售;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);软件销售;仪器仪表制造;仪器仪表销售;电子产品销售;专用设备制造(不含许可类专业设备制造);专用设备修理;医疗设备租赁;普通货物仓储服务(不含危险化学品等需许可审批的项目);总质量4.5吨及以下普通货运车辆道路货物运输(除网络货运和危险货物);以自有资金从事投资活动。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可经营范围:第一类医疗器械生产;第二类医疗器械生产;第二类医疗器械销售;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;兽药生产;兽药经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准);
• 【体外诊断领域产品的研发、生产销售及客户服务】公司主要从事体外诊断领域产品的研发、生产销售及客户服务,自成立之初起就始终坚持以客户为中心,以市场为导向,通过持续不断的产品和技术创新,为客户提供更好的体外诊断产品与服务。公司产品主要用于为医疗终端提供疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病预测的诊断信息。;
• 【体外诊断行业】根据 Frost&Sullivan报告,2020年中国体外诊断市场规模约为 1,075亿元。近二十年中国体外诊断产业在政策扶持、下游市场需求膨胀、技术进步的带动下经历了快速发展,产业化程度迅速提高;与此同时,随着我国经济发展和人口老龄化的深入,人均医疗开支的提升,以及国家政策向医疗阶段前移的过程等因素影响,国内体外诊断市场规模将持续不断扩大。预计 2020—2025 中国体外诊断市场的复合增长率为 15.38%。我国体外诊断市场由免疫诊断、生化诊断、分子诊断、血液学及体液、即时检验(POCT)等细分领域构成。根据Frost&Sullivan报告,2020年国内分子诊断市场达到了 286亿元,占国内体外诊断市场份额的 27%;免疫诊断市场为 278亿元,约占据国内体外诊断市场 26%的份额;生化诊断市场为 152 亿元,约占据国内体外诊断市场 14%的份额。;
• 【产业链完整的研发体系优势】公司专注体外诊断行业产品研发 28 年,现已建立纳米磁性微球研发、试剂关键原料研发、全自动诊断仪器研发、诊断试剂研发四大技术平台;公司打造完整的产业链研发平台,可有效提升新产品研发效率,加快老产品的升级迭代,实现产品质量及性能的不断提升,以满足终端用户的需求。通过持续不断的技术创新与产品开发,在小分子领域实现革命性的技术突破,突破了当前采用竞争法检测小分子普遍存在的灵敏度低、准确性差等问题,使得产品具有更好的特异性、灵敏度、精密度和线性,完美的克服了竞争法本身的局限性。;
• 【系列化的产品竞争优势】公司采用仪器系列化的研发策略,提供 10 个型号的全自动化学发光免疫分析仪,涵盖低、中、高速的不同机型,以满足不同类型客户的产品需求;其中 MAGLUMI X8 为全球率先达到单机测试速度 600 个测试/小时的化学发光免疫仪器。公司在全球销售的化学发光免疫试剂涵盖肿瘤标志物、甲状腺、性腺、传染病、炎症检测、肝纤维化、骨代谢、糖代谢等多个品类共 194 个试剂项目,其中国内完成产品注册的试剂项目 158 个。基于化学发光免疫诊断系统封闭式的特点,丰富的仪器型号及齐全的试剂菜单将有效提升公司的产品竞争力。;
• 【高质量的产品制造优势】公司严格坚持产品质量标准,持续优化公司产品研发、生产各环节的质量控制流程。同时,公司定制化学发光试剂自动化生产线,以提升单批次试剂产量,有效控制批间差。公司于 2007年首次通过德国 TÜV SÜD的 ISO13485医疗器械质量管理体系认证,2017 年作为国内首家化学发光免疫试剂产品获得 FDA 510(K)产品准入的企业进入美国市场。2020 年 12月,公司取得了中国化学发光领域的第一张 IVDR CE 证书。目前,公司传染病项目乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)检测产品均通过 CE List A 类认证,系国内首家在传染病项目 HBV、 HCV、HIV 拿齐 CE List A 类认证的化学发光厂家。在欧盟 CE 认证的类别中,List A 类产品受法规监管程度最高,技术要求严格,其所需进行的验证、评估和审核强度较高,认证难度较大,获得此项认证充分体现了公司的研发创新实力、 产品质量与可靠性能。;
• 【所属板块】医疗器械 广东板块 深证100R 创业板综 MSCI中国 深股通 创业成份 融资融券 深成500 股权激励 HS300_ 痘病毒防治 流感 体外诊断 精准医疗 病毒防治 医疗器械概念 深圳特区

【公司沿革】 公司前身为深圳市新产业生物医学工程有限公司,新产业有限成立于1995年12月15日。2012年8月17日,有限公司股东会决议以整体变更方式设立深圳市新产业生物医学工程股份有限公司。根据大华会计师出具的大华审字[2012]4799号《审计报告》,截至2012年5月31日经审计的有限公司净资产值为162,976,369.76元,折抵股份公司注册资本10,000万元,公司股本总数为10,000万股,每股面值人民币1元,净资产超过注册资本的62,976,369.76元部分计入公司资本公积。2012年8月23日,深圳市新产业生物医学工程股份有限公司领取营业执照,注册号为440301103645899,注册资本为10,000万元。

【公司简介】 中国中车股份有限公司(中文简称“中国中车”,英文简称缩写“CRRC”)是经国务院同意,国务院国资委批准,由中国北车股份有限公司、中国南车股份有限公司按照对等原则合并组建的A+H股上市公司。经中国证监会核准,2015年6月8日,中国中车在上海证券交易所和香港联交所成功上市。现有46家全资及控股子公司,员工17万余人。总部设在北京。中国中车承继了中国北车股份有限公司、中国南车股份有限公司的全部业务和资产,是全球规模领先、品种齐全、技术一流的轨道交通装备供应商。主要经营:铁路机车车辆、动车组、城市轨道交通车辆、工程机械、各类机电设备、电子设备及零部件、电子电器及环保设备产品的研发、设计、制造、修理、销售、租赁与技术服务;信息咨询;实业投资与管理;资产管理;进出口业务。中国中车坚持自主创新、开放创新和协同创新,持续完善技术创新体系,不断提升技术创新能力,建设了世界领先的轨道交通装备产品技术平台和制造基地,以高速动车组、大功率机车、铁路货车、城市轨道车辆为代表的系列产品,已经全面达到世界先进水平,能够适应各种复杂的地理环境,满足多样化的市场需求。中国中车制造的高速动车组系列产品,已经成为中国向世界展示发展成就的重要名片。产品现已出口全球六大洲近百个国家和地区,并逐步从产品出口向技术输出、资本输出和全球化经营转变。面向未来,中国中车将以融合全球,超越期待为己任,紧紧抓住“一带一路”和全球轨道交通装备产业大发展等战略机遇,大力实施国际化、多元化、协同化发展战略,全面推进以“转型升级、跨国经营”为主要特征的全球化战略,努力做“中国制造2025”和“互联网+”的创新排头兵,努力把中国中车建设成为以轨道交通装备为核心,跨国经营、全球领先的高端装备系统解决方案供应商。

【所属板块】 交运设备,北京板块,中特估,标准普尔,富时罗素,MSCI中国,证金持股,沪股通,上证180_,上证50_,融资融券,机构重仓,中字头,HS300_,AH股,IGBT概念,磁悬浮概念,半导体概念,氢能源,雄安新区,新能源车,无人驾驶,PPP模式,一带一路,央国企改革,参股保险,风能,铁路基建

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-06-30,城轨与城市基础设施收入163.75亿 ，占比18.19% ，利润29.56亿 ，占比15.33% ，毛利率18.05%；新产业收入300.42亿 ，占比33.37% ，利润62.33亿 ，占比32.34% ，毛利率20.75%；现代服务收入16.38亿 ，占比1.82% ，利润5.5亿 ，占比2.86% ，毛利率33.6%；铁路装备收入419.85亿 ，占比46.63% ，利润95.36亿 ，占比49.47% ，毛利率22.71%

【主营业务】 铁路装备业务,城轨与城市基础设施业务,新产业业务,现代服务业务,国际业务

【经营范围】 铁路机车车辆(含动车组)、城市轨道交通车辆、工程机械、各类机电设备、电子设备及零部件、电子电器及环保设备产品的研发、设计、制造、修理、销售、租赁与技术服务;信息咨询;实业投资与管理;资产管理;进出口业务。

• 【铁路装备业务、城轨与城市基础设施业务、新产业业务、现代服务业务、国际业务】公司的主要业务包括铁路装备业务、城轨与城市基础设施业务、新产业业务、现代服务业务、国际业务。1.铁路装备业务主要包括:(1)机车业务;(2)动车组(含城际动车组)和客车业务;(3)货车业务;(4)轨道工程机械业务。2.城轨与城市基础设施业务主要包括:(1)城市轨道车辆;(2)城市交通规划设计;(3)城市交通工程总包。3.新产业业务主要包括:(1)机电业务;(2)新兴产业业务。4.现代服务业务主要包括:(1)金融类业务;(2)物流、贸易类业务;(3)其他业务。;
• 【轨道交通行业】国际上,轨道交通行业变革持续深化,市场发展呈稳定增长态势,全球行业巨头加速整合融合,市场竞争格局集中度进一步提高,竞争态势不断加剧。国内轨道交通装备市场、干线铁路建设、铁路运营权全面放开,外资准入门槛进一步降低,各类轨道交通投资主体和运营主体日益多元化、经营意识不断增强,部分区域和一些企业持续加快布局轨道交通全产业链并形成系统解决方案提供能力,轨道交通行业新业态竞争态势日益凸显。随着扩大内需战略逐步实施和铁路客运、货运持续改1“七个新突破”:业务布局实现新突破、市场拓展实现新突破、科技创新实现新突破、改革创新实现新突破、管理提升实现新突破、产融结合实现新突破、党建“金名片”建设实现新突破。2 “17238”经营工作思路:“1”,即高质量发展一条主线;“7”,即要在业务布局、市场拓展、科技创新、改革创新、管理提升、产融结合、党建“金名片”建设上实现七个新突破;“2”,即业务布局、市场拓展“两个关键”;“3”,即改革、创新、数字化三大动力;“8”,即业务布局、市场拓展、科技创新、深化改革、管理提升、产融结合、风险管控、党建引领八方面重点工作。3 “DLS”业务:基于数字化、智能化支撑下的全寿命周期系统解决方案。革,现代综合交通运输体系建设加快,城市轨道车辆需求多样化,用户对轨道交通装备产品的适用性、安全性、可靠性、舒适性等提出了更高的要求。与此同时,“双碳”目标的提出也为轨道交通、新能源汽车等绿色交通和风电、光伏、氢能等绿色能源产业发展开辟了广阔的空间。中国中车作为全球规模领先、品种齐全、技术一流的轨道交通装备供应商,以市场为导向,以客户为中心,优化业务结构,建立和完善全寿命周期服务体系,加快向“制造+服务”和系统解决方案提供商转型,为客户提供更有价值的产品和服务,为建设制造强国、交通强国贡献“中车智慧”和“中车力量”。;
• 【持续领先的市场地位】自成立以来,中国中车聚焦主责主业,加强战略引领,深刻把握机遇,积极应对挑战,已发展成为全球规模领先、品种齐全、技术一流的轨道交通装备供应商,备受党和国家领导人高度关注和重视,以“复兴号”中国标准高速动车组为代表的系列轨道交通装备成为中国高端装备走出去“金名片”。2022 年,公司加快建设世界一流企业,有效应对超出预期因素冲击,围绕核心业务、支柱业务、支撑业务、平台业务、培育业务全力推进业务布局和商业模式创新,“产品+”“系统+”建设不断深化,以轨道交通装备为核心、以战略性新兴产业为主体的多元业务架构更加均衡,铁路装备业务优势不断巩固,城轨与城市基础设施业务持续壮大,风电装备、机电、新材料等新业务多元拓展,现代服务业务实现规范发展,满足和引领了多元化的市场需求。公司规模效益指标持续位居全球轨道交通装备制造业前列,轨道交通装备业务收入稳居全球第一,风电装备、高分子复合材料等进入国内前列。;
• 【创新驱动的科技能力】中国中车坚持科技自立自强,坚持科技创新战略核心地位,加快打造原创技术策源地,加强关键核心技术攻关,推进技术和产品升级,持续增强创新驱动能力,不断提升产业链供应链韧性和安全水平。2022 年,公司开展基础性、紧迫性、前沿性、颠覆性原创技术布局和研究,全力推进原创策源地建设工作。重大产品研制成效显著,“瑞雪迎春”复兴号智能动车组圆满服务保障北京冬奥会、冬残奥会;新型“复兴号”高速动车组创交会时速 870 公里的世界新纪录;时速 600 公里磁浮交通系统示范项目具备线路试验条件;3000 马力节能环保型调车机车(轻混)、BH1 型冷藏车取得型号许可和制造许可;系列化中国标准地铁列车项目通过国家发展改革委验收;自主研发的 10MW 海上半直驱永磁风电机组“海平面一号”成功下线、实现并网,7.15MW 陆上双馈风电机组“飞鹰一号”实现批量生产。公司荣获中国铁道学会科学技术奖特等奖 3 项、一等奖 4 项、二等奖 11 项、三等奖16 项。积极争取国际国内标准主动权,年内主持或参与制定国际标准 10 项、国家标准 69 项、行业标准 20 项,在中国标准创新贡献奖评选中,荣获一等奖、三等奖各 1 项。大力开展专利申报工作,全年申请专利 5,374 项,在第二十三届中国专利奖评选中荣获金奖 1 项、银奖 4 项、优秀奖 3 项。坚持数字化转型驱动高质量发展,大力推进智能制造,获批工信部 2022 年新一代信息技术与制造业融合发展试点示范项目 4 个,获评智能制造示范工厂 5 个、智能制造优秀场景 2 个,建成智能化产线 21 条。;
• 【不断释放的改革红利】中国中车积极推进各项改革任务持续深化,改革顶层设计不断完善,重大举措层层落地,鲜活实践不断涌现。圆满达成创建世界一流示范企业三年阶段性目标,深入推进实施中国中车改革三年行动和深化市场化经营机制改革行动,全力推进改革攻坚。混合所有制改革扎实推进。株洲所在国资委专项工程改革考核评估中被评为标杆,新增 4 家企业入选国资委“科改示范企业”扩围名单。“四全五能”市场化经营机制改革第一阶段目标全面完成,实现“产权层级优、管理层级优、组织机构优、岗位编制优、人员结构优”等既定目标。规范董事会建设改革任务全面完成,公司及所属株洲所列入首批国有企业公司治理示范企业名单。;
• 【海外中标】2022年10月25日公司对外公告,本公司全资子公司中国中车(香港)有限公司(以下简称“香港公司”)和全资子公司中车南京浦镇车辆有限公司(以下简称“浦镇公司”)与 MOTAMOTA-ENGIL墨西哥有限公司组成的联合体中标墨西哥蒙特雷 4、5、6 号线项目,预计合同总金额约 108 亿人民币。其中,香港公司和浦镇公司负责机电系统和车辆分包。本公司全资子公司香港公司与MOTAMOTA-ENGIL墨西哥有限公司组成的联合体中标墨西哥瓜达拉哈拉 4 号线轻轨项目,预计合同总金额约 158 亿元人民币。其中,香港公司负责机电系统和车辆分包。本公司全资子公司香港公司与 MOTA-ENGIL ENGENHARIA E CONS TRUCAOS.A. SUCURSAL COLOMBIA 和 MOTA-ENGIL 哥伦比亚有限公司组成的联合体中标哥伦比亚麦德林 80 大道轻轨项目,预计合同总金额约 37 亿元人民币。其中,香港公司负责机电系统和车辆分包。;
• 【获得政府补助】2023年1月19日公司对外公告,中国中车股份有限公司(以下简称“公司”)自 2022 年 1 月 27 日至 2023年 1 月 18 日累计获得与收益相关的政府补助金额约合人民币 93,684 万元(未经审计),约占 2021 年度经审计的归属于上市公司股东净利润的 9.1%。根据《企业会计准则 16 号—政府补助》的相关规定,上述收到的政府补助与收益相关,计入当期损益及以后期间损益,有关本次补助的最终会计处理及最终对公司损益的影响须以审计机构审计确认的结果为准。;
• 【经营范围】铁路机车车辆(含动车组)、城市轨道交通车辆、工程机械、各类机电设备、电子设备及零部件、电子电器及环保设备产品的研发、设计、制造、修理、销售、租赁与技术服务;信息咨询;实业投资与管理;资产管理;进出口业务。;
• 【所属板块】交运设备 北京板块 中特估 标准普尔 富时罗素 MSCI中国 证金持股 沪股通 上证180_ 上证50_ 融资融券 机构重仓 中字头 HS300_ AH股 IGBT概念 磁悬浮概念 半导体概念 氢能源 雄安新区 新能源车 无人驾驶 PPP模式 一带一路 央国企改革 参股保险 风能 铁路基建

【公司沿革】 1、公司设立情况经国务院同意,国务院国资委于2007年11月23日以《关于中国南方机车车辆工业集团公司整体重组改制并境内外上市的批复》(国资改革[2007]1289号)批准南车集团整体重组改制设立中国南车。国务院国资委于2007年12月26日以《关于设立中国南车股份有限公司的批复》(国资改革[2007]1588号)批准南车集团以其拥有的部分下属公司股权及总部其他净资产作为出资,联合中国南车集团投资管理公司(原北京铁工经贸公司)以货币资金作为出资,以发起设立的方式设立本公司。 中联资产评估有限公司以2007年6月30日为基准日对南车集团投入公司的资产进行了评估,并出具了《中国南方机车车辆工业集团公司整体重组改制并境内外上市项目资产评估报告书》(中联评报字[2007]第788号)。国务院国资委以《关于中国南方机车18车辆工业集团公司发起设立中国南车股份有限公司项目资产评估结果核准的批复》(国资产权[2008]26号)对南车集团投入公司资产的评估结果予以确认。根据中联资产评估有限公司出具的上述评估报告,南车集团投入公司的净资产评估值为858,847.86万元。 根据国务院国资委《关于中国南车股份有限公司国有股权管理及南车四方机车车辆股份有限公司股权变动有关问题的批复》(国资产权[2008]54号),南车集团投入公司的净资产为858,847.86万元,按80.34019%的比例折为69亿股,股权性质为国有股,占公司总股本的98.57%;投资公司投入公司现金12,447.07万元,按80.34019%的比例折为1亿股,股权性质为国有股,占公司总股本的1.43%。 本公司于2007年12月28日在国家工商局注册登记,并领取了《企业法人营业执照》,注册资本为700,000万元。 中国南车已于2015年6月1日完成工商变更登记手续,取得了北京市工商行政管理局换发的《营业执照》(注册号为:100000000041417)。变更后的公司名称及简称如下:中文名称:中国中车股份有限公司中文简称:中国中车英文名称:CRRCCorporationLimited英文简称:CRRC

【公司简介】 上海昊海生物科技股份有限公司(与下属子公司统称“昊海生科”)是一家应用生物医用材料技术和基因工程技术进行医疗器械和药品研发、生产和销售的科技创新型企业,致力于通过技术创新及转化、国内外资源整合及规模化生产,为市场提供创新医疗产品,逐步实现相关医药产品的进口替代,成为有关生物医用材料领域的领军企业。公司于2015年4月30日、2019年10月30日分别在香港联交所主板、上海证券交易所科创板上市,成为全国首家“港股+科创板”生物医药上市公司。经过十余年不断自主创新和产业整合,截至2023年,昊海生科完成了以人工晶状体、近视防控与屈光矫正及眼表用药、医用透明质酸钠/玻璃酸钠、医用几丁糖等为代表的生物医用材料的行业重组,实现了创新基因工程药物(国家一类新药)外用人表皮生长因子的产业化,进而在眼科、整形美容与创面护理、骨科和防粘连及止血等四个主要业务领域取得了行业领先优势。根据广州标点医药信息股份有限公司发布的系列报告,截至2023年度,昊海生科连续17年蝉联国内眼科粘弹剂、手术防粘连剂市场份额冠军,连续10年位居国内骨科关节腔粘弹补充剂市场份额第一,连续10年维持中国第二大外用人表皮生长因子生产商的市场地位。昊海生科是国内人工晶状体市场的主要供应商,也是全球知名的独立视光材料生产商之一。昊海生科拥有两个国家科学技术进步二等奖产品,建立了国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站两个国家级研发平台,以及多个省部级技术及研发转化平台和一个上海市院士专家工作站,并已在中国、美国、英国、法国、以色列建立全球联动研发体系。截至2023年底,昊海生科承担科技部等国家级重大项目12项、上海市重大科技研发项目40余项,累计申请专利500余件、其中已授权发明专利100余件、国际发明专利几十件(覆盖美国、欧盟、日本、韩国、西班牙等多个国家和地区),起草或参加制修订生物材料和医疗器械行业标准、团体标准10余项。昊海生科始终以不断提高国人的健康品质和促进患者康复为目标,以聚焦差异化发展为企业战略,持续专注于眼科、医疗美容及创面护理、骨科、外科四大快速发展的治疗领域,注重科研创新和成果转化,自主研发及技术引进并举,完善产品线、整合产业链,强化专业服务和公司品牌,努力成为生物医用材料领域国内领先、国际知名的企业集团。

【所属板块】 医疗器械,上海板块,富时罗素,沪股通,融资融券,AH股,医疗美容,医疗器械概念

【主营产品】 主营产品：报告期：2024-12-31,其他(补充)收入0.05亿 ，占比0.17% ，利润0.03亿 ，占比0.16% ，毛利率62.96%；其他产品收入0.38亿 ，占比1.41% ，利润0.12亿 ，占比0.62% ，毛利率30.7%；医疗美容与创面护理产品收入11.95亿 ，占比44.3% ，利润9.26亿 ，占比49.11% ，毛利率77.47%；眼科产品收入8.58亿 ，占比31.79% ，利润4.89亿 ，占比25.94% ，毛利率57.01%；防粘连及止血产品收入1.46亿 ，占比5.4% ，利润0.96亿 ，占比5.08% ，毛利率65.73%；骨科产品收入4.57亿 ，占比16.92% ，利润3.6亿 ，占比19.09% ，毛利率78.83%

【主营业务】 是一家从事医疗器械和药品研发、生产和销售业务的科技创新型企业,致力于通过技术创新及转化、国内外资源整合及规模化生产,为市场提供创新医疗产品,逐步实现相关医药产品的进口替代,成为生物医用材料领域的领军企业。

【经营范围】 前置许可:危险化学品经营;一般事项:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,医学研究和试验发展,工程和技术研究和试验发展,化工产品生产(不含许可类化工产品),化工产品销售(不含许可类化工产品),化妆品批发、化妆品零售;一般事项(需备案):第二类医疗器械销售,货物进出口,技术进出口;后置许可:第二类医疗器械生产,第三类医疗器械生产,第三类医疗器械经营,药品生产,药品进出口,药品委托生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

• 【股利分配】在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。;
• 【自愿锁定股份】自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。;
• 【稳定股价措施】公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。;
• 【医疗器械和药品研发、生产和销售】本集团是一家从事医疗器械和药品研发、生产和销售业务的科技创新型企业,致力于通过技术创新及转化、国内外资源整合及规模化生产,为市场提供创新医疗产品,逐步实现相关医药产品的进口替代,成为生物医用材料领域的领军企业。;
• 【医药制造业】本集团属于医药制造业,现有产品主要应用于眼科、医疗美容与创面护理、骨关节腔粘弹补充剂、手术防粘连与止血四大细分行业领域。眼是人体重要的感觉器官,人通过感觉器官从外界获得的信息中,大约 90%是由眼完成的。屈光不正、白内障、青光眼、角膜病、年龄相关性黄斑病变等各类眼科疾病,严重影响着人的生活质量。白内障是一种中老年人群中的常见病、多发病,是我国第一大致盲疾病,通过白内障手术植入人工晶状体,是临床上白内障唯一有效的治疗手段。我国白内障手术实施率与发达国家相距甚远,每百万人口手术实施例数(CSR)仅为 3,000 例左右,远低于欧美、日本等发达国家CSR 已超过 1 万例的渗透率。随着老龄化背景下我国白内障患病人数增加和白内障手术率的提升,作为白内障手术的核心耗材,人工晶状体产品市场成长空间广阔。;
• 【产业链整合优势】通过多年的自主研发及外延并购,本集团基本完成了眼科、医疗美容与创面护理、骨科、外科防粘连及止血四大治疗领域“原料+研发+制造+销售”的布局,实现了从上游原材料到产品研发、生产及下游市场销售的产业链整合。凭借产业链整合优势,本集团一方面降低了生产成本,确保了原材料供应的稳定性和产品质量;另一方面,通过在产业链下游的渗入,也有利于公司更好地了解终端市场需求及变化趋势,从而针对性地进行产品乃至上游原材料的一体化研发,进一步提升本集团产品的市场竞争力。;
• 【技术优势】自成立以来,本集团不断扩充研发实力,建立了人工晶状体及视光材料、医用几丁糖、医用透明质酸钠/玻璃酸钠、外用人表皮生长因子、多元相控射频/垂直腔面发射半导体激光医疗美容仪器设备等技术平台,主要产品的技术水平均为行业领先并拥有自主知识产权。本集团生产及销售的人工晶状体产品涵盖了从大众型可折叠单焦点到高端可折叠功能型人工晶状体的全系列产品,具备多焦点等创新型高端人工晶状体的研发基础,同时掌握经典车铣、创新性模注两种人工晶状体生产工艺。本集团的医用几丁糖专利技术先后获得“上海市技术发明一等奖”和“国家科学技术进步二等奖”,生产出国际上第一个成功应用于人体内的医用几丁糖产品;同时掌握“鸡冠提取法”和“细菌发酵法”两种国际市场主流的医用透明质酸钠生产工艺;外用人表皮生长因子产品获得“国家科学技术进步二等奖”,是国际第一个获得注册的外用人表皮生长因子产品。;
• 【产品线组合优势】本集团现有产品线组合具有治疗领域覆盖全面、产品定位优势互补、规格齐全等特点,有利于保持公司产品在市场中的竞争地位,为本集团产品未来长期稳定的业绩增长奠定基础。在眼科领域,本集团形成了涵盖白内障、近视防控、眼表及眼底疾病的眼科产品线布局。本集团的眼科粘弹剂产品市场占有率连续十六年位居国内市场首位。本集团的人工晶状体产品涵盖了从大众型可折叠单焦点到高端可折叠功能型的全系列人工晶状体产品线,拥有涵盖包括PMMA、亲水性和疏水性等各主要材质、光学设计及附加功能品类的全系列人工晶状体产品组合。本集团旗下拥有“童享”、“迈儿康 myOK”、“亨泰 Hiline”三款差异化定位的角膜塑形镜产品,可以更好的满足市场的需求。本集团的依镜悬浮型有晶体眼后房屈光晶体(PRL)是国内市场可用于有晶体眼屈光晶体手术的两款核心产品之一。本集团的盐酸莫西沙星滴眼液属于第四代氟喹诺酮类药物,为细菌性结膜炎治疗的主流用药之一。;
• 【经营范围】前置许可:危险化学品经营;一般事项:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,医学研究和试验发展,工程和技术研究和试验发展,化工产品生产(不含许可类化工产品),化工产品销售(不含许可类化工产品),化妆品批发、化妆品零售;一般事项(需备案):第二类医疗器械销售,货物进出口,技术进出口;后置许可:第二类医疗器械生产,第三类医疗器械生产,第三类医疗器械经营,药品生产,药品进出口,药品委托生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。;
• 【所属板块】医疗器械 上海板块 富时罗素 沪股通 融资融券 AH股 医疗美容 医疗器械概念

【公司沿革】 2018年 荣获“国家企业技术中心”认定 获评“2018年度国家知识产权优势示范企业” 2017年 成立十周年 取得英国Contamac控股权 2016年 取得深圳新产业控股权 取得河南宇宙控股权 取得珠海艾格控股权 2015年 2015年4月30日香港联交所主板成功上市 股份代码:6826.HK 成立“博士后科研工作站” 建立“上海市院士专家工作站” 2014年 组建上海医用可吸收生物材料工程技术研究中心 完成昊海松江厂区新制剂车间建设并通过新版GMP 全面完成其胜生物生产线升级改造 完成上海利康瑞新厂房土木建设工程 2013年 成立上海市企业技术中心 2011年 资助成立上海医用可吸收生物材料创新转化促进中心和上海医用可吸收生物材料产业技术创新战略联盟 2010年 昊海有限改制成为股份公司,更名为上海昊海生物科技股份有限公司 收购上海利康瑞,扩充止血防粘连产品线 2007年 上海昊海生物科技有限公司成立 向上海华源取得松江厂控制权 收购上海建华 收购其胜生物